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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Thomas W. Glover »
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Thomas W. Dodd < Thomas W. Glover < Thomas W. T Leung  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000428 (2012) Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; José L. Garcia-Perez [États-Unis, Espagne] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter Strouse [États-Unis] ; Jeffrey W. Innis [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Microcephaly, intellectual impairment, bilateral vesicoureteral reflux, distichiasis, and glomuvenous malformations associated with a 16q24.3 contiguous gene deletion and a Glomulin mutation
001531 (2007) Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]A novel VEGFR3 mutation causes Milroy disease
001A60 (2005) Thomas W. Glover [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Anne M. Casper [États-Unis] ; Sandra G. Durkin [États-Unis]Mechanisms of common fragile site instability
002351 (2003) Benjamin M. Kriederman ; Teressa L. Myloyde ; Marlys H. Witte ; Susan L. Dagenais ; Charles L. Witte ; Margaret Rennels ; Michael J. Bernas ; Michelle T. Lynch ; Robert P. Erickson ; Mark S. Caulder ; Naoyuki Miura ; David Jackson [Royaume-Uni] ; Brian P. Brooks [États-Unis] ; Thomas W. GloverFOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome
002D16 (2001) Robert P. Erickson ; Susan L. Dagenais ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Gail Herman ; Marilyn C. Jones ; Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse ; Andrew C. Lidral ; Marie Mcdonald ; Christine C. Nelson ; Marlys Witte ; Thomas W. GloverClinical heterogeneity in lymphoedema-distichiasis withFOXC2 truncating mutations [Original article] [Original article]
003107 (2000) Jianming Fang ; Susan L. Dagenais ; Robert P. Erickson ; Martin F. Arlt ; Michael W. Glynn ; Jerome L. Gorski ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Mutations in FOXC2 ( MFH-1 ), a Forkhead Family Transcription Factor, Are Responsible for the Hereditary Lymphedema-Distichiasis Syndrome

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