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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « P. Ostergaard »
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P. Ortíz-Romero < P. Ostergaard < P. Oztas  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000062 (2013) Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni]The classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings
000271 (2013) G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family
000529 (2012) Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Murday [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer ; I. Jeffrey [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]CCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non‐immune hydrops fetalis
000706 (2011) P. Ostergaard [Royaume-Uni] ; Ma Simpson [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]Massively parallel sequencing and identification of genes for primary lymphoedema: a perfect fit
001262 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3
001533 (2007) S. Kumar [Arabie saoudite] ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A family with lymphoedema‐distichiasis where identical twins have a discordant phenotype

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