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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « M. A. M. Van Steensel »
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M. A. M. Loots < M. A. M. Van Steensel < M. A. Maciel  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D26 (2009) M. A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; R. J. Damstra [Pays-Bas] ; M. Heitink [Pays-Bas] ; R. S. Bladergroen [Pays-Bas] ; J. Veraart [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; M. Van Geel [Pays-Bas]Novel missense mutations in the FOXC2 gene alter transcriptional activity
001116 (2008) R. J. Damstra ; M. A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; J. H. B. Boomsma [Pays-Bas] ; P. Nelemans [Pays-Bas] ; J. C. J. M. Veraart [Pays-Bas]Erysipelas as a sign of subclinical primary lymphoedema: a prospective quantitative scintigraphic study of 40 patients with unilateral erysipelas of the leg
001417 (2007) M. A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; M. Van Geel [Pays-Bas] ; C. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; P. M. Steijlen [Pays-Bas] ; J. C. J. M. Veraart [Pays-Bas]Lymphedema, cardiac septal defects, and characteristic facies: Possible new case of Irons–Bianchi syndrome
001F95 (2004) M. A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; M. Van Geel ; P. M. SteijlenMolecular genetics of hereditary hair and nail disease

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