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John M. Matheson < John M. Opitz < John M. Optiz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 50.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000E07 (2009) Bryan D. Hall [États-Unis] ; John M. Graham Jr. [États-Unis] ; Suzanne B. Cassidy [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis]Elements of morphology: Standard terminology for the periorbital region
001391 (2007) Luminita Göbbel [Allemagne] ; Rüdiger Schultka [Allemagne] ; Rudyard Klunker [Allemagne] ; Karsten Stock [Allemagne] ; Jürgen Helm [Allemagne] ; Lennart Olsson [Allemagne] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Antje Gerlach [Allemagne] ; Holger Tönnies [Allemagne]Nuchal cystic hygroma in five fetuses from 1819 to 1826 in the Meckel‐anatomical collections at the University of Halle, Germany
001F68 (2004) Agata Fiumara [Italie] ; Giovanni Sorge [Italie] ; Antonio Toscano [Italie] ; Enrico Parano [Italie] ; Lorenzo Pavone [Italie] ; John M. OpitzPerrault syndrome: Evidence for progressive nervous system involvement
002166 (2004) Grace David [Australie] ; David Sillence [Australie] ; Robert Hardwick [Australie] ; John M. Opitz [États-Unis]A case of Kabuki (Niikawa‐Kuroki) syndrome associated with manifestations resembling C‐trigonocephaly syndrome
003198 (2000) John M. Opitz [États-Unis]Heterogeneity and minor anomalies
003199 (2000) John M. Opitz [États-Unis]Heterogeneity and minor anomalies
003639 (1999) Anita Rauch [Allemagne, États-Unis] ; Karla A. Feindt [États-Unis] ; Claire O. Leonard [États-Unis] ; Joel A. Thompson [États-Unis] ; Robert O. Hoffman [États-Unis] ; Donnell J. Creel [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis]Previously apparently undescribed autosomal recessive MCA/MR syndrome with light fixation, retinal cone dystrophy, and seizures: The M syndrome
003837 (1999) Ellen Magenis [États-Unis] ; Mary Jane Webb [États-Unis] ; Becky Spears [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis]Blaschkolinear malformation syndrome in complex trisomy‐7 mosaicism
003A76 (1998) John M. Opitz [États-Unis] ; David W. Weaver [États-Unis] ; James F. Reynolds Jr. [États-Unis]The syndromes of Sotos and Weaver: Reports and review
003A93 (1998) Anita Rauch [Allemagne] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Diane Walker [États-Unis]Syndromal foramina parietalia permagna: ”new” or FG syndrome? Comments on the paper by Chrzanowska et al. [1998]
004498 (1996) Masato Tsukahara [Japon] ; John M. Opitz [États-Unis]Dubowitz syndrome: Review of 141 cases including 36 previously unreported patients
004819 (1995) Stanley M. Garn [États-Unis] ; Thaddeus E. Kelly [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis]Meinhard Robinow: An appreciation
004B30 (1994) Brad Angle [États-Unis] ; Sandra Holgado [États-Unis] ; Barbara K. Burton [États-Unis] ; Marilyn T. Miller [États-Unis] ; Michael J. Shapiro [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis]Microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia: Report of two additional cases
004F17 (1993) John M. Opitz [États-Unis] ; Florindo Mollica [États-Unis] ; Giovanni Sorge [Italie] ; Gabriella Milana [États-Unis] ; Gabriella Cimino [Italie] ; Mario Caltabiano [Italie]Acrofacial dysostoses: Review and report of a previously undescribed condition: The autosomal or X‐linked dominant catania form of acrofacial dysostosis
005550 (1990) John M. Opitz [États-Unis] ; Enid F. Gilbert-Barness [États-Unis]Reflections on the pathogenesis of Down syndrome
005728 (1989) Takehiko Ohzeki [Japon] ; Kazuyo Hayashi [Japon] ; Makoto Higurashi [Japon] ; Keiichi Hanaki [Japon] ; Nobuo Ishitani [Japon] ; Kazuo Shiraki [Japon] ; John M. Opitz ; James F. ReynoldsUllrich‐Turner syndrome and anorexia nervosa
005790 (1989) John M. Opitz [États-Unis] ; James F. Reynolds [États-Unis] ; Joan M. Fitzgerald [États-Unis]Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: A new syndrome?
005968 (1988) R. Toriello [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds ; Robert J. GorlinNew syndromes from old: Evaluation of heterogeneity and variability in syndrome definition and delineation
005A01 (1988) John M. Opitz ; Antonio Richieri-Da Costa [Brésil] ; Jon M. Aase ; Paul J. Benke [États-Unis]FG syndrome update 1988: Note of 5 new patients and bibliography
005A10 (1988) Jay Cohen Jr. [Canada] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds ; Robert J. GorlinCraniosynostosis update 1987
005A21 (1988) Arabella Witt [États-Unis] ; Bardbara C. Mcgillivray ; Judith E. Allanson [États-Unis] ; Helen E. Hughes ; William E. Hathaway ; Alvin Zipursky [Canada] ; Judith G. Hall ; John M. Opitz ; James F. ReynoldsBleeding diathesis in Noonan syndrome: A common association

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