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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

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Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000019 (2017) Raphaëlle Goussot [France] ; Megana Prasad [France] ; Corinne Stoetzel [France] ; Cédric Lenormand [France] ; Hélène Dollfus [France] ; Dan Lipsker [France]Expanding phenotype of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy, and pulmonary fibrosis caused by FAM111B mutations: Report of an additional family raising the question of cancer predisposition and a short review of early-onset poikiloderma
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000459 (2007) Mylène Béri-Deixheimer [France] ; Marie-José Gregoire ; Annick Toutain ; Karène Brochet ; Sylvain Briault ; Jean-Luc Schaff ; Bruno Leheup ; Philippe JonveauxGenotype-phenotype correlations to aid in the prognosis of individuals with uncommon 20q13.33 subtelomere deletions: a collaborative study on behalf of the 'association des Cytogénéticiens de langue Française'.

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