Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Titre (en) » - entrée « gene »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
gaucher < gene < generalized  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000120 (2014) Sylvie Tordjman [France] ; Eszter Somogyi [France] ; Nathalie Coulon [France] ; Solenn Kermarrec [France] ; David Cohen [France] ; Guillaume Bronsard [France] ; Olivier Bonnot [France] ; Catherine Weismann-Arcache [France] ; Michel Botbol [France] ; Bertrand Lauth [Islande] ; Vincent Ginchat [France] ; Pierre Roubertoux [France] ; Marianne Barburoth [France] ; Viviane Kovess [France] ; Marie-Maude Geoffray [France] ; Jean Xavier [France]Gene × Environment Interactions in Autism Spectrum Disorders: Role of Epigenetic Mechanisms
000189 (2013) Christoph K Cker [Allemagne] ; Alexander Marx [Allemagne] ; Katharina Mössinger [Allemagne] ; Frederike Svehla [Allemagne] ; Ulrike Schneider [Allemagne] ; Pancras Cornelis Wilhelmus Hogendoorn [Pays-Bas, Allemagne] ; Ole Steen Nielsen [Danemark, Allemagne] ; Stefan Küffer [Allemagne] ; Christian Sauer [Allemagne] ; Cyril Fisher [Royaume-Uni, Allemagne] ; Christian Hallermann [Allemagne] ; Jörg Thomas Hartmann [Allemagne] ; Jean-Yves Blay [France, Allemagne] ; Gunhild Mechtersheimer [Allemagne] ; Peter Hohenberger [Allemagne] ; Philipp Ströbel [Allemagne]High frequency of MYC gene amplification is a common feature of radiation‐induced sarcomas. Further results from EORTC STBSG TL 01/01
000230 (2012) Francesca Fusco [Italie] ; Alessandra Pescatore [Italie] ; Julie Steffann [France] ; Ghislaine Royer [France] ; Jean-Paul Bonnefont [France] ; Matilde Valeria Ursini [Italie]Clinical Utility Gene Card for: incontinentia pigmenti
000298 (2011) Juliette Piard [France] ; Christel Depienne [France] ; Boris Keren [France] ; Estelle Fédirko [France] ; Oriane Trouillard [France] ; Perrine Charles [France] ; Delphine Heron [France]Intragenic deletion of UBE3A gene in 2 sisters with Angelman syndrome detected by MLPA
000339 (2010) A-L Fauret [France] ; E. Tuleja ; X. Jeunemaitre ; S. VignesA novel missense mutation and two microrearrangements in the FOXC2 gene of three families with lymphedema-distichiasis syndrome.
000373 (2010) Johanna Manner [Allemagne] ; Bernhard Radlwimmer [Allemagne] ; Peter Hohenberger [Allemagne] ; Katharina Mössinger [Allemagne] ; Stefan Küffer [Allemagne] ; Christian Sauer [Allemagne] ; Djeda Belharazem [Allemagne] ; Andreas Zettl [Suisse] ; Jean-Michel Coindre [France] ; Christian Hallermann [Allemagne] ; Jörg Thomas Hartmann [Allemagne] ; Detlef Katenkamp [Allemagne] ; Kathrin Katenkamp [Allemagne] ; Patrick Schöffski [Belgique] ; Raf Sciot [Belgique] ; Agnieszka Wozniak [Belgique] ; Peter Lichter [Allemagne] ; Alexander Marx [Allemagne] ; Philipp Strbbel [Allemagne]MYC High Level Gene Amplification Is a Distinctive Feature of Angiosarcomas after Irradiation or Chronic Lymphedema
000387 (2009) Sophie Javerzat [France] ; Mélanie Franco [France] ; John Herbert [Royaume-Uni] ; Natalia Platonova [France] ; Anne-Lise Peille [France] ; Véronique Pantesco [France] ; John De Vos [France] ; Said Assou [France] ; Roy Bicknell [Royaume-Uni] ; Andreas Bikfalvi [France] ; Martin Hagedorn [France]Correlating Global Gene Regulation to Angiogenesis in the Developing Chick Extra-Embryonic Vascular System
000503 (2006) Karen Helene Rstavik [Norvège] ; Marianne Kristiansen [Norvège] ; Gun Peggy Knudsen [Norvège] ; Kari Storhaug [Norvège] ; Shild Vege [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; Tore G. Abrahamsen [Norvège] ; Asma Smahi [France] ; Jon Steen-Johnsen [Norvège]Novel splicing mutation in the NEMO (IKK‐gamma) gene with severe immunodeficiency and heterogeneity of X‐chromosome inactivation
000708 (2001) Marika J. Karkkainen [Finlande] ; Anne Saaristo [Finlande] ; Lotta Jussila [Finlande] ; Kaisa A. Karila [Finlande] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; Katri Pajusola [Suisse] ; Hansruedi Bueler [Suisse] ; Anne Eichmann [France] ; Risto Kauppinen ; Mikko I. Kettunen ; Seppo Yl Herttuala [Finlande] ; David N. Finegold [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande]A model for gene therapy of human hereditary lymphedema

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/France/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/Title.i -k "gene" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/Title.i  \
                -Sk "gene" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Title.i
   |clé=    gene
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024