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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000150 (2013) Latha Soorya [États-Unis] ; Alexander Kolevzon [États-Unis] ; Jessica Zweifach [États-Unis] ; Teresa Lim [États-Unis] ; Yuriy Dobry [États-Unis] ; Lily Schwartz [États-Unis] ; Yitzchak Frank [États-Unis] ; A Ting Wang [États-Unis] ; Guiqing Cai [États-Unis] ; Elena Parkhomenko [États-Unis] ; Danielle Halpern [États-Unis] ; David Grodberg [États-Unis] ; Benjamin Angarita [États-Unis] ; Judith P. Willner [États-Unis] ; Amy Yang [États-Unis] ; Roberto Canitano [États-Unis, Italie] ; William Chaplin [États-Unis] ; Catalina Betancur [France] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis]Prospective investigation of autism and genotype-phenotype correlations in 22q13 deletion syndrome and SHANK3 deficiency
000298 (2011) Juliette Piard [France] ; Christel Depienne [France] ; Boris Keren [France] ; Estelle Fédirko [France] ; Oriane Trouillard [France] ; Perrine Charles [France] ; Delphine Heron [France]Intragenic deletion of UBE3A gene in 2 sisters with Angelman syndrome detected by MLPA
000801 (1999) Sergey A. Nazarenko [Russie] ; Nadezhda V. Ostroverkhova [Russie] ; Elena O. Vasiljeva [Russie] ; Ludmila P. Nazarenko [Russie] ; Valery P. Puzyrev [Russie] ; Paul Malet [France] ; Tanja A. Nemtseva [Russie]Keratosis pilaris and ulerythema ophryogenes associated with an 18p deletion caused by a Y/18 translocation

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