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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Mesh.i » - entrée « Infant »
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Indocyanine Green < Infant < Infant, Newborn  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000035 (2016) O. Boccara [France] ; S. Hadj-Rabia [France] ; E. Bourrat [France] ; J. Coulombe [France] ; C. Bodemer [France]Rapamycin-associated lymphoedema in an infant with Kasabach-Merritt phenomenon.
000037 (2016) F. Vidal [France] ; M. Arrault [France] ; S. Vignes [France]Paediatric primary lymphoedema: a cohort of 155 children and newborns.
000100 (2014) M. Blein [France] ; F. Baulieu [France] ; L. Vaillant [France] ; G. Lorette [France] ; M. Samimi [France] ; A. Maruani [France][Frequency of lymphoscintigraphic anomalies in the contralateral limb and progression of unilateral primary lymphedema in children].
000180 (2013) Annabel Maruani [France] ; Sylvie Thimon ; Benoît De Courtivron ; Gonzague De Pinieux ; Françoise Baulieu ; Laurent Machet [France] ; Gérard LoretteTreatment of EARLY‐ONSET Gorham Syndrome with 8‐Year Follow‐Up
000225 (2012) Neslihan Edeer Karaca [Turquie] ; Stephanie Boisson-Dupuis [États-Unis] ; Güzide Aksu [Turquie] ; Jacinta Bustamante [France] ; Gulsen Kandiloglu [Turquie] ; Nazan Ozsan [Turquie] ; Mine Hekimgil [Turquie] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis] ; Necil Kutukculer [Turquie]Granulomatous skin lesions, severe scrotal and lower limb edema due to mycobacterial infections in a child with complete IFN–γ receptor–1 deficiency
000323 (2010) Loïc Vaillant [France] ; Valérie Tauveron[Primary lymphedema of limbs].
000646 (2002) P. Ravasse [France] ; T. Petit ; P. Delmas[A rare retroperitoneal tumor: abdomino-scrotal hydrocele. Two case reports].
000650 (2002) Sophie Dupuis-Girod [France] ; Nadège Corradini ; Smail Hadj-Rabia ; Jean-Christophe Fournet ; Laurence Faivre ; Françoise Le Deist ; Philippe Durand ; Rainer Döffinger ; Asma Smahi ; Alain Israel ; Gilles Courtois ; Nicole Brousse ; Stéphane Blanche ; Arnold Munnich ; Alain Fischer ; Jean-Laurent Casanova ; Christine BodemerOsteopetrosis, lymphedema, anhidrotic ectodermal dysplasia, and immunodeficiency in a boy and incontinentia pigmenti in his mother.
000660 (2002) Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
000700 (2001) G. Lorette [France] ; L. Vaillant ; F. Baulieu[Lymphedema in children].
000705 (2001) R. Döffinger [France] ; A. Smahi ; C. Bessia ; F. Geissmann ; J. Feinberg ; A. Durandy ; C. Bodemer ; S. Kenwrick ; S. Dupuis-Girod ; S. Blanche ; P. Wood ; S H Rabia ; D J Headon ; P A Overbeek ; F. Le Deist ; S M Holland ; K. Belani ; D S Kumararatne ; A. Fischer ; R. Shapiro ; M E Conley ; E. Reimund ; H. Kalhoff ; M. Abinun ; A. Munnich ; A. Israël ; G. Courtois ; J L CasanovaX-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency is caused by impaired NF-kappaB signaling.
000756 (2000) Sébastien Jacquemont [France] ; Sébastien Barbarot [France] ; Michelle Bocéno [France] ; Jean François Stalder [France] ; Albert David [France]Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non‐immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: Confirmation of Njolstad's report
000885 (1996) L. Misery [France] ; A. Lachaux ; M. Chambon ; M. Faure ; A. Claudy[Waldman's disease. Primary intestinal lymphangiectasis].
000940 (1995) V. Cormier-Daire ; S. Lyonnet ; A. Lehnert ; D. Martin ; R. Salomon ; N. Patey [France] ; M. Broyer ; C. Ricour ; A. Munnich [France]Craniosynostosis and kidney malformation in a case of Hennekam syndrome
000954 (1995) V. Martinot-Duquennoy [France] ; M. Bonnevalle [France] ; B. Herbaux [France] ; P. Pellerin [France] ; P. Debeugny [France]Congenital annular constricting band : a case report with pseudarthrosis and review of the literature
000A48 (1988) J J Grob [France] ; M. Laure ; G. Berge ; M. Taramasco ; P. Bore ; T. Benderitter ; L. Andrac ; A M Collet ; J J Bonerandi[Cutaneous signs of Noonan's syndrome. Apropos of a case with ulerythema ophyogenes, disseminated pilar and sudoral keratosis and progressive alopecia].
000A50 (1988) C P Raccurt [France] ; R C Lowrie ; S P Katz ; Y T DuverseauEpidemiology of Wuchereria bancrofti in Leogane, Haiti.
000B05 (????) H. Martelli [France] ; S. Richard ; M. Moczar ; G. Godeau ; A. Pfister ; D. Pellerin ; M. VekemansCongenital soft tissue dysplasias: a morphological and biochemical study.

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