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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Keywords » - entrée « Phenotype »
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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000021 (2017) Francoise Pujol [Suède] ; Tina Hodgson [Suède] ; Ines Martinez-Corral [Suède] ; Anne-Catherine Prats [Suède] ; Danelle Devenport [Suède] ; Masatoshi Takeichi [Suède] ; Elisabeth Genot [Suède] ; Taija M Kinen [Suède] ; Philippa Francis-West [Suède] ; Barbara Garmy-Susini [Suède] ; Florence Tatin [France]Dachsous1-Fat4 Signaling Controls Endothelial Cell Polarization During Lymphatic Valve Morphogenesis-Brief Report.
000159 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations
000459 (2007) Mylène Béri-Deixheimer [France] ; Marie-José Gregoire ; Annick Toutain ; Karène Brochet ; Sylvain Briault ; Jean-Luc Schaff ; Bruno Leheup ; Philippe JonveauxGenotype-phenotype correlations to aid in the prognosis of individuals with uncommon 20q13.33 subtelomere deletions: a collaborative study on behalf of the 'association des Cytogénéticiens de langue Française'.
000660 (2002) Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
000664 (2002) M. Bahuau [France] ; C. Houdayer ; M. Tredano ; V. Soupre [France] ; R. Couderc ; M-P Vazquez [France]FOXC2 truncating mutation in distichiasis, lymphedema, and cleft palate
000756 (2000) Sébastien Jacquemont [France] ; Sébastien Barbarot [France] ; Michelle Bocéno [France] ; Jean François Stalder [France] ; Albert David [France]Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non‐immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: Confirmation of Njolstad's report
000854 (1998) C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; P. Kieffer [France]Lymphedema combined with brachydactyly and tachycardia
000A05 (1991) D. Lacombe [France] ; A. Taieb ; P. Masson ; M. Fayon ; J L DemarquezNeonatal Noonan syndrome with a molluscoid cutaneous excess over the scalp.

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