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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Keywords » - entrée « Abnormalities, Multiple (genetics) »
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Abnormalities, Multiple (diagnosis) < Abnormalities, Multiple (genetics) < Abnormalities, Multiple (metabolism)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000323 (2010) Loïc Vaillant [France] ; Valérie Tauveron[Primary lymphedema of limbs].
000650 (2002) Sophie Dupuis-Girod [France] ; Nadège Corradini ; Smail Hadj-Rabia ; Jean-Christophe Fournet ; Laurence Faivre ; Françoise Le Deist ; Philippe Durand ; Rainer Döffinger ; Asma Smahi ; Alain Israel ; Gilles Courtois ; Nicole Brousse ; Stéphane Blanche ; Arnold Munnich ; Alain Fischer ; Jean-Laurent Casanova ; Christine BodemerOsteopetrosis, lymphedema, anhidrotic ectodermal dysplasia, and immunodeficiency in a boy and incontinentia pigmenti in his mother.
000660 (2002) Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
000664 (2002) M. Bahuau [France] ; C. Houdayer ; M. Tredano ; V. Soupre [France] ; R. Couderc ; M-P Vazquez [France]FOXC2 truncating mutation in distichiasis, lymphedema, and cleft palate

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