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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « ISSN » - entrée « 1018-4813 »
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1015-8146 < 1018-4813 < 1018-8665  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000119 (2014) Sarah Vergult [Belgique] ; Annelies Dheedene [Belgique] ; Alfred Meurs [Belgique] ; Fran Faes [Belgique] ; Bertrand Isidor [France] ; Sandra Janssens [Belgique] ; Agnès Gautier [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Björn Menten [Belgique]Genomic aberrations of the CACNA2D1 gene in three patients with epilepsy and intellectual disability
000159 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations
000230 (2012) Francesca Fusco [Italie] ; Alessandra Pescatore [Italie] ; Julie Steffann [France] ; Ghislaine Royer [France] ; Jean-Paul Bonnefont [France] ; Matilde Valeria Ursini [Italie]Clinical Utility Gene Card for: incontinentia pigmenti
000459 (2007) Mylène Béri-Deixheimer [France] ; Marie-José Gregoire ; Annick Toutain ; Karène Brochet ; Sylvain Briault ; Jean-Luc Schaff ; Bruno Leheup ; Philippe JonveauxGenotype-phenotype correlations to aid in the prognosis of individuals with uncommon 20q13.33 subtelomere deletions: a collaborative study on behalf of the 'association des Cytogénéticiens de langue Française'.

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