Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « ISSN » - entrée « 0148-7299 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
0148-639X < 0148-7299 < 0151-9638  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000660 (2002) Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
000717 (2001) Carlo Bellini [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie] ; Nathalie Josso [France] ; Corinne Belville [France] ; Massimo Mazzella [Italie] ; Simona Costabel [Italie] ; Angela Rita Sementa [Italie] ; Carla Enrica Marino [Italie] ; Paolo Tomà [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Giovanni Serra [Italie]Persistence of Müllerian derivatives and intestinal lymphangiectasis in two newborn brothers: Confirmation of the Urioste syndrome
000719 (2001) André Mégarbané [Liban, France] ; Naji Waked [Liban] ; Eliane Chouery [Liban] ; Yolla Bou Moglabey [Liban] ; Nagib Saliba [Liban] ; Etienne Mornet [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Rima Slim [Liban]Microcephaly, cutis verticis gyrata of the scalp, retinitis pigmentosa, cataracts, sensorineural deafness, and mental retardation in two brothers
000756 (2000) Sébastien Jacquemont [France] ; Sébastien Barbarot [France] ; Michelle Bocéno [France] ; Jean François Stalder [France] ; Albert David [France]Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non‐immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: Confirmation of Njolstad's report
000801 (1999) Sergey A. Nazarenko [Russie] ; Nadezhda V. Ostroverkhova [Russie] ; Elena O. Vasiljeva [Russie] ; Ludmila P. Nazarenko [Russie] ; Valery P. Puzyrev [Russie] ; Paul Malet [France] ; Tanja A. Nemtseva [Russie]Keratosis pilaris and ulerythema ophryogenes associated with an 18p deletion caused by a Y/18 translocation
000829 (1998) Philippe Khau Van Kien [France] ; Annie Nivelon-Chevallier [France] ; Gilles Spagnolo [France] ; Serge Douvier [France] ; Catherine Maingueneau [France]Vitamin K deficiency embryopathy
000938 (1995) Deborah J. Telvi [France] ; Alain Bernheim [France] ; Alexandra Ion ; Françoise Fouquet ; Yves Le Bouc [France] ; Jean-Louis ChaussainGonadal dysgenesis in del(18p) syndrome
000940 (1995) V. Cormier-Daire ; S. Lyonnet ; A. Lehnert ; D. Martin ; R. Salomon ; N. Patey [France] ; M. Broyer ; C. Ricour ; A. Munnich [France]Craniosynostosis and kidney malformation in a case of Hennekam syndrome

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/France/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/ISSN.i -k "0148-7299" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/ISSN.i  \
                -Sk "0148-7299" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    0148-7299
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024