Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Jean-Laurent Casanova »
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Jean-Jacques Michels < Jean-Laurent Casanova < Jean-Louis Alberini  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 20.
Ident.Authors (with country if any)Title
000068 (2015) Capucine Picard [France] ; Waleed Al-Herz [Koweït] ; Aziz Bousfiha [Maroc] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Talal Chatila [États-Unis] ; Mary Ellen Conley [États-Unis] ; Charlotte Cunningham-Rundles [États-Unis] ; Amos Etzioni [Israël] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Christoph Klein [Allemagne] ; Shigeaki Nonoyama [Japon] ; Hans D. Ochs [États-Unis] ; Eric Oksenhendler [France] ; Jennifer M. Puck [États-Unis] ; Kathleen E. Sullivan [États-Unis] ; Mimi L K. Tang [Australie] ; Jose Luis Franco [Colombie] ; H. Bobby GasparPrimary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015
000078 (2015) Stéphanie Boisson-Dupuis [États-Unis, France] ; Jacinta Bustamante [États-Unis, France] ; Jamila El-Baghdadi [Maroc] ; Yildiz Camcioglu [Turquie] ; Nima Parvaneh [Iran] ; Safaa El Azbaoui [Maroc] ; Aomar Agader [Maroc] ; Amal Hassani [Maroc] ; Naima El Hafidi [Maroc] ; Nidal Alaoui Mrani [Maroc] ; Zineb Jouhadi [Maroc] ; Fatima Ailal [Maroc] ; Jilali Najib [Maroc] ; Ismail Reisli [Turquie] ; Adil Zamani [Turquie] ; Sebnem Yosunkaya [Turquie] ; Saniye Gulle-Girit [Turquie] ; Alisan Yildiran [Turquie] ; Funda Erol Cipe [Turquie] ; Selda Hancerli Torun [Turquie] ; Ayse Metin [Turquie] ; Basak Yildiz Atikan [Turquie] ; Nevin Hatipoglu [Turquie] ; Cigdem Aydogmus [Turquie] ; Sara Sebnem Kilic [Turquie] ; Figen Dogu [Turquie] ; Neslihan Karaca [Turquie] ; Guzide Aksu [Turquie] ; Necil Kutukculer [Turquie] ; Melike Keser-Emiroglu [Turquie] ; Ayper Somer [Turquie] ; Gonul Tanir [Turquie] ; Caner Aytekin [Turquie] ; Parisa Adimi [Iran] ; Seyed Alireza Mahdaviani [Iran] ; Setareh Mamishi [Iran] ; Aziz Bousfiha [Maroc] ; Ozden Sanal [Turquie] ; Davood Mansouri [Iran] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Laurent Abel [États-Unis, France]Inherited and acquired immunodeficiencies underlying tuberculosis in childhood
000094 (2015) Carolyn C. Jackson [États-Unis] ; Lucy Best [États-Unis] ; Lazaro Lorenzo [France] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Jochen Wacker [Allemagne] ; Simone Bertz [Allemagne] ; Abbas Agaimy [Allemagne] ; Thomas Harrer [Allemagne]A Multiplex Kindred with Hennekam Syndrome due to Homozygosity for a CCBE1 Mutation that does not Prevent Protein Expression
000112 (2014) Waleed Al-Herz [Koweït] ; Aziz Bousfiha [Maroc] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Talal Chatila [États-Unis] ; Mary Ellen Conley [États-Unis] ; Charlotte Cunningham-Rundles [États-Unis] ; Amos Etzioni [Israël] ; Jose Luis Franco [Colombie] ; H. Bobby Gaspar [Royaume-Uni] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Christoph Klein [Allemagne] ; Shigeaki Nonoyama [Japon] ; Hans D. Ochs [États-Unis] ; Erik Oksenhendler [France] ; Capucine Picard [France] ; Jennifer M. Puck [États-Unis] ; Kate Sullivan [États-Unis] ; Mimi L. K. Tang [Australie]Primary Immunodeficiency Diseases: An Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency
000163 (2013) Emmanuelle Jouanguy [États-Unis] ; Laure Gineau ; Julien Cottineau ; Vivien Beziat [Suède] ; Eric Vivier [France] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis]Inborn errors of the development of human Natural Killer cells
000225 (2012) Neslihan Edeer Karaca [Turquie] ; Stephanie Boisson-Dupuis [États-Unis] ; Güzide Aksu [Turquie] ; Jacinta Bustamante [France] ; Gulsen Kandiloglu [Turquie] ; Nazan Ozsan [Turquie] ; Mine Hekimgil [Turquie] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis] ; Necil Kutukculer [Turquie]Granulomatous skin lesions, severe scrotal and lower limb edema due to mycobacterial infections in a child with complete IFN–γ receptor–1 deficiency
000278 (2011) Waleed Al-Herz [Koweït] ; Aziz Bousfiha [Maroc] ; Jean-Laurent Casanova [États-Unis, France] ; Helen Chapel [Royaume-Uni] ; Mary Ellen Conley [États-Unis] ; Charlotte Cunningham-Rundles [États-Unis] ; Amos Etzioni [Israël] ; Alain Fischer [France] ; Jose Luis Franco [Colombie] ; Raif S. Geha [États-Unis] ; Lennart Hammarström [Suède] ; Shigeaki Nonoyama [Japon] ; Luigi Daniele Notarangelo [États-Unis] ; Hans Dieter Ochs [États-Unis] ; Jennifer M. Puck [États-Unis] ; Chaim M. Roifman [Canada] ; Reinhard Seger [Suisse] ; Mimi L. K. Tang [Australie]Primary Immunodeficiency Diseases: An Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency
000281 (2011) Marjorie Hubeau [France] ; Flora Ngadjeua [France] ; Anne Puel [France] ; Laura Israel [France] ; Jacqueline Feinberg [France] ; Maya Chrabieh [France] ; Kiran Belani [États-Unis] ; Christine Bodemer [France] ; Isabelle Fabre [France] ; Alessandro Plebani [Italie] ; Stéphanie Boisson-Dupuis [France, États-Unis] ; Capucine Picard [France] ; Alain Fischer [France] ; Alain Israel [France] ; Laurent Abel [France, États-Unis] ; Michel Veron [France] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Fabrice Agou [France] ; Jacinta Bustamante [France]New mechanism of X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency: impairment of ubiquitin binding despite normal folding of NEMO protein
000285 (2011) Capucine Picard [France] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Anne Puel [France]Infectious Diseases in Patients with IRAK-4, MyD88, NEMO, or IκBα Deficiency
000300 (2011) Jacinta Bustamante [France] ; Capucine Picard [France] ; Stéphanie Boisson-Dupuis [France, États-Unis] ; Laurent Abel [France, États-Unis] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis]Genetic lessons learned from X‐linked Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases
000424 (2008) Marcos Luengo-Blanco [Brésil] ; Carolina Prando [Brésil] ; Jacinta Bustamante [France] ; Walmir Cutrim Aragão-Filho [Brésil] ; Paulo Vitor Soeiro Pereira [Brésil] ; Jussara Rehder [Brésil] ; Carolyn Padden ; Jean-Laurent Casanova [France] ; Peter E. Newburger ; Antonio Condino-Neto [Brésil]Essential role of nuclear factor-κB for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes
000492 (2006) Orchidée Filipe-Santos ; Jacinta Bustamante ; Margje H. Haverkamp [Pays-Bas] ; Emilie Vinolo ; Cheng-Lung Ku ; Anne Puel ; David M. Frucht [États-Unis] ; Karin Christel ; Horst Von Bernuth ; Emmanuelle Jouanguy ; Jacqueline Feinberg ; Anne Durandy ; Brigitte Senechal [France] ; Ariane Chapgier ; Guillaume Vogt ; Ludovic De Beaucoudrey ; Claire Fieschi [France] ; Capucine Picard ; Meriem Garfa ; Jalel Chemli [Tunisie] ; Mohamed Bejaoui ; Maria N. Tsolia [Grèce] ; Necil Kutukculer [Turquie] ; Alessandro Plebani [Italie] ; Luigi Notarangelo [Italie] ; Christine Bodemer ; Frédéric Geissmann [France] ; Alain Israël ; Michel Véron ; Maike Knackstedt [Allemagne] ; Ridha Barbouche [Tunisie] ; Laurent Abel ; Klaus Magdorf [Allemagne] ; Dominique Gendrel [France] ; Fabrice Agou ; Steven M. Holland ; Jean-Laurent CasanovaX-linked susceptibility to mycobacteria is caused by mutations in NEMO impairing CD40-dependent IL-12 production
000494 (2006) Anne Puel ; Janine Reichenbach ; Jacinta Bustamante ; Cheng-Lung Ku ; Jacqueline Feinberg ; Rainer Döffinger ; Marion Bonnet ; Orchidée Filipe-Santos ; Ludovic De Beaucoudrey ; Anne Durandy ; Gerd Horneff ; Francesco Novelli ; Volker Wahn ; Asma Smahi ; Alain Israel [France] ; Tim Niehues [Allemagne] ; Jean-Laurent CasanovaThe NEMO Mutation Creating the Most-Upstream Premature Stop Codon Is Hypomorphic Because of a Reinitiation of Translation
000532 (2005) Horst Von Bernuth [France, Allemagne] ; Anne Puel [France] ; Cheng-Lung Ku [France] ; Kun Yang [France, République populaire de Chine] ; Jacinta Bustamante [France] ; Huey-Hsuan Chang [France] ; Capucine Picard [France] ; Jean-Laurent Casanova [France, République populaire de Chine]Septicemia without Sepsis: Inherited Disorders of Nuclear Factor-kB-Mediated Inflammation
000541 (2005) Cheng-Lung Ku ; Kun Yang [République populaire de Chine] ; Jacinta Bustamante ; Anne Puel ; Horst Von Bernuth ; Orchidée Filipe Santos ; Tatiana Lawrence ; Huey-Hsuan Chang ; Hamoud Al-Mousa ; Capucine Picard ; Jean-Laurent Casanova [République populaire de Chine, France]Inherited disorders of human Toll‐like receptor signaling: immunological implications
000542 (2005) Anne Puel [France] ; Anne Kun Yang [République populaire de Chine] ; Cheng-Lung Ku [France] ; Horst Von Bernuth [France] ; Jacinta Bustamante [France] ; Orchidée Filipe Santos [France] ; Tatiana Lawrence [France] ; Huey-Hsuan Chang [France] ; Hamoud Al-Mousa [France] ; Capucine Picard [France] ; Jean-Laurent Casanova [France]Heritable defects of the human TLR signalling pathways
000618 (2003) Gilles Courtois ; Asma Smahi ; Janine Reichenbach [France] ; Rainer Döffinger [France] ; Caterina Cancrini [Italie] ; Marion Bonnet [France] ; Anne Puel [France] ; Christine Chable-Bessia ; Shoji Yamaoka [Japon] ; Jacqueline Feinberg [France] ; Sophie Dupuis-Girod [France] ; Christine Bodemer ; Susanna Livadiotti [Italie] ; Francesco Novelli [France] ; Paolo Rossi [Italie] ; Alain Fischer [France] ; Alain Israël ; Arnold Munnich ; Françoise Le Deist ; Jean-Laurent Casanova [France]A hypermorphic IκBα mutation is associated with autosomal dominant anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency
000649 (2002) Asma Smahi [France] ; Gilles Courtois ; Smail Hadj Rabia ; Rainer Döffinger ; Christine Bodemer ; Arnold Munnich ; Jean-Laurent Casanova ; Alain IsraëlThe NF-kappaB signalling pathway in human diseases: from incontinentia pigmenti to ectodermal dysplasias and immune-deficiency syndromes.
000650 (2002) Sophie Dupuis-Girod [France] ; Nadège Corradini ; Smail Hadj-Rabia ; Jean-Christophe Fournet ; Laurence Faivre ; Françoise Le Deist ; Philippe Durand ; Rainer Döffinger ; Asma Smahi ; Alain Israel ; Gilles Courtois ; Nicole Brousse ; Stéphane Blanche ; Arnold Munnich ; Alain Fischer ; Jean-Laurent Casanova ; Christine BodemerOsteopetrosis, lymphedema, anhidrotic ectodermal dysplasia, and immunodeficiency in a boy and incontinentia pigmenti in his mother.
000655 (2002) Asma Smahi ; Gilles Courtois ; Smail Hadj Rabia ; Rainer Do Ffinger [France] ; Christine Bodemer ; Arnold Munnich ; Jean-Laurent Casanova [France] ; Alain Israe LThe NF-κB signalling pathway in human diseases: from incontinentia pigmenti to ectodermal dysplasias and immune-deficiency syndromes

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Humans
3Lymphedema (genetics)
3Male
2Adult
2Consanguinity
2DNA Mutational Analysis
2Infant
2Lymphedema (diagnosis)
2Mutation (genetics)
2Pedigree
1Abnormalities, Multiple (diagnosis)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Age Factors
1Animals
1Calcium-Binding Proteins (genetics)
1Calcium-Binding Proteins (metabolism)
1Child
1Child, Preschool
1Codon, Terminator (genetics)
1Craniofacial Abnormalities (diagnosis)
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Disease Models, Animal
1Ectodermal Dysplasia (diagnosis)
1Ectodermal Dysplasia (genetics)
1Ectodermal Dysplasia (metabolism)
1Fatal Outcome
1Female
1Gene Expression Regulation (genetics)
1Granuloma (genetics)
1Granuloma (immunology)
1Granuloma (therapy)
1Hematopoietic Stem Cell Transplantation
1Homozygote
1Hypergammaglobulinemia (genetics)
1Hypergammaglobulinemia (immunology)
1Hypergammaglobulinemia (therapy)
1I-kappa B Kinase
1Immunologic Deficiency Syndromes (diagnosis)
1Immunologic Deficiency Syndromes (genetics)
1Immunologic Deficiency Syndromes (metabolism)
1Incontinentia Pigmenti (diagnosis)
1Incontinentia Pigmenti (genetics)
1Incontinentia Pigmenti (metabolism)
1Infant, Newborn
1Lower Extremity (pathology)
1Lymphangiectasis, Intestinal (diagnosis)
1Lymphangiectasis, Intestinal (genetics)
1Lymphedema (immunology)
1Lymphedema (therapy)
1Mycobacterium (immunology)
1Mycobacterium avium-intracellulare Infection (genetics)
1Mycobacterium avium-intracellulare Infection (immunology)
1Mycobacterium avium-intracellulare Infection (therapy)
1NF-kappa B (genetics)
1NF-kappa B (metabolism)
1Osteopetrosis (diagnosis)
1Osteopetrosis (genetics)
1Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
1Receptors, Interferon (genetics)
1Scrotum (pathology)
1Sequence Deletion (genetics)
1Sex Factors
1Siblings
1Signal Transduction
1Syndrome
1Tuberculosis, Cutaneous (genetics)
1Tuberculosis, Cutaneous (immunology)
1Tuberculosis, Cutaneous (therapy)
1Tumor Suppressor Proteins (genetics)
1Tumor Suppressor Proteins (metabolism)
1Turkey
1Young Adult

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