Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « A. Munnich »
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A. Muller < A. Munnich < A. Ménétrier  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000705 (2001) R. Döffinger [France] ; A. Smahi ; C. Bessia ; F. Geissmann ; J. Feinberg ; A. Durandy ; C. Bodemer ; S. Kenwrick ; S. Dupuis-Girod ; S. Blanche ; P. Wood ; S H Rabia ; D J Headon ; P A Overbeek ; F. Le Deist ; S M Holland ; K. Belani ; D S Kumararatne ; A. Fischer ; R. Shapiro ; M E Conley ; E. Reimund ; H. Kalhoff ; M. Abinun ; A. Munnich ; A. Israël ; G. Courtois ; J L CasanovaX-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency is caused by impaired NF-kappaB signaling.
000940 (1995) V. Cormier-Daire ; S. Lyonnet ; A. Lehnert ; D. Martin ; R. Salomon ; N. Patey [France] ; M. Broyer ; C. Ricour ; A. Munnich [France]Craniosynostosis and kidney malformation in a case of Hennekam syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Humans
2Infant
2Syndrome
1Adolescent
1Child
1Child, Preschool
1Codon, Terminator (genetics)
1Craniosynostoses (genetics)
1Ectodermal Dysplasia (genetics)
1Ectodermal Dysplasia (immunology)
1Ectodermal Dysplasia (metabolism)
1Ectodysplasins
1Face (abnormalities)
1Female
1Genes, Recessive
1Genetic Linkage
1I-kappa B Kinase
1Immunity, Cellular
1Immunologic Deficiency Syndromes (genetics)
1Immunologic Deficiency Syndromes (immunology)
1Immunologic Deficiency Syndromes (metabolism)
1Intellectual Disability (genetics)
1Kidney (abnormalities)
1Lymphedema (genetics)
1Lymphedema (pathology)
1Male
1Membrane Proteins (metabolism)
1Mutation
1NF-kappa B (metabolism)
1Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
1Protein-Serine-Threonine Kinases (metabolism)
1Seizures (pathology)
1Signal Transduction
1X Chromosome (genetics)

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    A. Munnich
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