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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (Allemagne)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000076 (2016) Florian Wünnemann [Allemagne] ; Victor Kokta [Canada] ; Séverine Leclerc [Canada] ; Maryse Thibeault [Canada] ; Catherine Mccuaig [Canada] ; Afshin Hatami [Canada] ; Chantal Stheneur [Canada] ; Jean-Christophe Grenier [Canada] ; Philip Awadalla [Canada] ; Grant A. Mitchell [Canada] ; Gregor Andelfinger [Canada] ; Christoph Preuss [Canada]Aortic Dilatation Associated With a De Novo Mutation in the SOX18 Gene: Expanding the Clinical Spectrum of Hypotrichosis-Lymphedema-Telangiectasia Syndrome.
000137 (2015) Jonathan Baets [Belgique] ; Xiaohui Duan [États-Unis] ; Yanhong Wu [États-Unis] ; Gordon Smith [États-Unis] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Inès Mademan [Belgique] ; Nicole M. Mcgrath [Nouvelle-Zélande] ; Noah C. Beadell [États-Unis] ; Julie Khoury [États-Unis] ; Maria-Victoria Botuyan [États-Unis] ; Georges Mer [États-Unis] ; Gregory A. Worrell [États-Unis] ; Kaori Hojo [Japon] ; Jessica Deleon [États-Unis] ; Matilde Laura [Royaume-Uni] ; Yo-Tsen Liu [Royaume-Uni, Taïwan] ; Jan Senderek [Allemagne] ; Joachim Weis [Allemagne] ; Peter Van Den Bergh [Belgique] ; Shana L. Merrill [États-Unis] ; Mary M. Reilly [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Murray Grossman [États-Unis] ; Steven S. Scherer [États-Unis] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Peter J. Dyck [États-Unis] ; Christopher J. Klein [États-Unis]Defects of mutant DNMT1 are linked to a spectrum of neurological disorders
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