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Index « Auteurs » - entrée « Hao Deng »
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Hannah Pliner < Hao Deng < Harris Brodsky  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 20.
Ident.Authors (with country if any)Title
000044 (2013) Hao Deng [République populaire de Chine] ; Kai Gao ; Joseph JankovicThe VPS35 gene and Parkinson's disease.
000048 (2013) Hao Deng [République populaire de Chine] ; Hui Liang ; Joseph JankovicF-box only protein 7 gene in parkinsonian-pyramidal disease.
000074 (2011) Yi Guo [République populaire de Chine] ; Wei Le ; Joseph Jankovic ; Hua Yang ; Hong Xu ; Wen Xie ; Zhi Song ; Hao DengSystematic genetic analysis of the PITX3 gene in patients with Parkinson disease.
000083 (2011) Yi Guo [République populaire de Chine] ; Joseph Jankovic ; Zhi Song ; Huarong Yang ; Wen Zheng ; Weidong Le ; Xiangqi Tang ; Xiong Deng ; Yan Yang ; Sheng Deng ; Ziqiang Luo ; Hao DengLINGO1 rs9652490 variant in Parkinson disease patients.
000101 (2010) Hao Deng [République populaire de Chine] ; Huarong Yang ; Weidong Le ; Xiong Deng ; Hongbo Xu ; Wei Xiong ; Shaihong Zhu ; Wenjie Xie ; Zhi Song ; Joseph JankovicExamination of the MASH1 gene in patients with Parkinson's disease.
000104 (2010) Sheng Deng [République populaire de Chine] ; Hao Deng ; Weidong Le ; Hongbo Xu ; Huarong Yang ; Xiong Deng ; Hongwei Lv ; Wenjie Xie ; Shaihong Zhu ; Joseph JankovicGenetic analysis of the NEUROG2 gene in patients with Parkinson's disease.
000118 (2009) Yi Guo [République populaire de Chine] ; Joseph Jankovic ; Shaihong Zhu ; Weidong Le ; Zhi Song ; Wenjie Xie ; Daoguang Liao ; Huarong Yang ; Hao DengGIGYF2 Asn56Ser and Asn457Thr mutations in Parkinson disease patients.
000120 (2011) Weidong Le [États-Unis] ; Deanne Nguyen ; Xiyao Lin ; Pawan Rawal ; Maosheng Huang ; Yujian Ding ; Wenjie Xie ; Hao Deng ; Joseph JankovicTranscription factor PITX3 gene in Parkinson's disease.
000123 (2009) Ignacio. Mata [États-Unis] ; Carolyn. Hutter ; María. González ; Marian. De ; Elena Lezcano ; Cecilia Huerta ; Marta Blazquez ; Renee Ribacoba ; Luis. Guisasola ; Carlos Salvador ; Juan. G ; Juan. Zarranz ; Jon Infante ; Joseph Jankovic ; Hao Deng ; Karen. Edwards ; Victoria Alvarez ; Cyrus. ZabetianLrrk2 R1441G-related Parkinson's disease: evidence of a common founding event in the seventh century in Northern Spain.
000136 (2008) Weidong Le [États-Unis] ; Tianhong Pan ; Maosheng Huang ; Pingyi Xu ; Wenjie Xie ; Wen Zhu ; Xiong Zhang ; Hao Deng ; Joseph JankovicDecreased NURR1 gene expression in patients with Parkinson's disease.
000149 (2008) Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Joohi Shahed ; Wenjie Xie ; Joseph JankovicMutation analysis of the parkin and PINK1 genes in American Caucasian early-onset Parkinson disease families.
000163 (2007) Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Maosheng Huang ; Wenjie Xie ; Tianghong Pan ; Joseph JankovicGenetic analysis of LRRK2 P755L variant in Caucasian patients with Parkinson's disease.
000166 (2007) Hao Deng [États-Unis] ; Wei Le ; Christine. Hunter ; Nicte Mejia ; Wen Xie ; Joseph JankovicA family with Parkinson disease, essential tremor, bell palsy, and parkin mutations.
000167 (2007) Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Joseph JankovicGenetics of essential tremor.
000173 (2006) Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Yi Guo ; Christine. Hunter ; Wenjie Xie ; Maosheng Huang ; Joseph JankovicGenetic analysis of LRRK2 mutations in patients with Parkinson disease.
000176 (2006) Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Anthony. Davidson ; Wenjie Xie ; Joseph JankovicThe LRRK2 I2012T, G2019S and I2020T mutations are not common in patients with essential tremor.
000183 (2006) Hao Deng ; Wenjie Xie ; Yi Guo ; Weidong Le ; Joseph JankovicGene dosage analysis of alpha-synuclein (SNCA) in patients with Parkinson's disease.
000184 (2006) Hao Deng [États-Unis] ; Wei Le ; Christine. Hunter ; William. Ondo ; Yi Guo ; Wen Xie ; Joseph JankovicHeterogeneous phenotype in a family with compound heterozygous parkin gene mutations.
000197 (2005) Hao Deng ; Weidong Le ; Yi Guo ; Christine. Hunter ; Wenjie Xie ; Joseph JankovicGenetic and clinical identification of Parkinson's disease patients with LRRK2 G2019S mutation.
000205 (2004) Hao Deng ; Weidong Le ; Joseph JankovicPremutation alleles associated with Parkinson disease and essential tremor.

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