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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 26.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000006 (2015)	H. Deng [République populaire de Chine] ; Y. Wu [République populaire de Chine] ; Joseph Jankovic [États-Unis]	The EIF4G1 gene and Parkinson's disease.
000040 (2013)	Nikola Kresojevi [Serbie] ; Milija Mijajlovi ; Stojan Peri ; Aleksandra Pavlovi ; Marina Svetel ; Milena Jankovi ; Valerija Dobri ; Ivana Novakovi ; Milan. Lako ; Christine Klein ; Vladimir. Kosti	Transcranial sonography in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase mutations.
000041 (2013)	Hao Deng [République populaire de Chine] ; Kai Gao ; Joseph Jankovic [États-Unis]	The VPS35 gene and Parkinson's disease.
000047 (2013)	Hao Deng [République populaire de Chine] ; Hui Liang ; Joseph Jankovic [États-Unis]	F-box only protein 7 gene in parkinsonian-pyramidal disease.
000079 (2011)	Nathan Pankratz [États-Unis] ; Alexandra Dumitriu ; Kurt. Hetrick ; Mei Sun ; Jeanne. Latourelle ; Jemma. Wilk ; Cheryl Halter ; Kimberly. Doheny ; James. Gusella ; William. Nichols ; Richard. Myers ; Tatiana Foroud ; Anita. Destefano	Copy number variation in familial Parkinson disease.
000097 (2010)	Sheng Deng [République populaire de Chine] ; Hao Deng ; Weidong Le ; Hongbo Xu ; Huarong Yang ; Xiong Deng ; Hongwei Lv ; Wenjie Xie ; Shaihong Zhu ; Joseph Jankovic [États-Unis]	Genetic analysis of the NEUROG2 gene in patients with Parkinson's disease.
000105 (2009)	W Nichols [États-Unis] ; D Kissell ; N. Pankratz ; M Pauciulo ; V Elsaesser ; K Clark ; C Halter ; A. Rudolph ; J. Wojcieszek ; R Pfeiffer ; T. Foroud	Variation in GIGYF2 is not associated with Parkinson disease.
000111 (2009)	N. Pankratz [États-Unis] ; D Kissell ; M Pauciulo ; C Halter ; A. Rudolph ; R Pfeiffer ; K Marder ; T. Foroud ; W Nichols	Parkin dosage mutations have greater pathogenicity in familial PD than simple sequence mutations.
000113 (2009)	W Nichols [États-Unis] ; N. Pankratz ; D Marek ; M Pauciulo ; V Elsaesser ; C Halter ; A. Rudolph ; J. Wojcieszek ; R Pfeiffer ; T. Foroud	Mutations in GBA are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset.
000119 (2009)	Yi Guo [République populaire de Chine] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Shaihong Zhu ; Weidong Le ; Zhi Song ; Wenjie Xie ; Daoguang Liao ; Huarong Yang ; Hao Deng	GIGYF2 Asn56Ser and Asn457Thr mutations in Parkinson disease patients.
000121 (2009)	H. Deng [République populaire de Chine] ; S Zhu ; W Le ; H Yang ; H Lv ; H Xu ; W Xie ; Joseph Jankovic [États-Unis]	Examination of the MSX1 gene in patients with Parkinson's disease.
000131 (2008)	Tianhong Pan [États-Unis] ; Seiji Kondo ; Weidong Le ; Joseph Jankovic [États-Unis]	The role of autophagy-lysosome pathway in neurodegeneration associated with Parkinson's disease.
000146 (2008)	Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen. Marder ; Cheryl. Halter ; Alice Rudolph ; Cliff. Shults ; William. Nichols ; Tatiana Foroud	Clinical correlates of depressive symptoms in familial Parkinson's disease.
000151 (2008)	L. Warren [États-Unis] ; R. Gibson ; L. Ishihara ; R. Elango ; Z. Xue ; A. Akkari ; L. Ragone ; Rajesh Pahwa ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Martha Nance ; Alan Freeman ; Ray. Watts ; F. Hentati	A founding LRRK2 haplotype shared by Tunisian, US, European and Middle Eastern families with Parkinson's disease.
000157 (2007)	Lianna Ishihara [Royaume-Uni] ; Rachel. Gibson ; Liling Warren ; Rim Amouri ; Kelly Lyons ; Catherine Wielinski ; Christine Hunter ; Jina. Swartz ; Ramu Elango ; P Akkari ; David Leppert ; Linda Surh ; Kevin. Reeves ; Siwan Thomas ; Leigh Ragone ; Nobutaka Hattori ; Rajesh Pahwa ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Martha Nance ; Alan Freeman ; Neziha Gouider ; Mounir Kefi ; Mourad Zouari ; Samia Ben ; Samia Ben ; Ghada El ; Lefkos Middleton ; David. Burn ; Ray. Watts ; Faycal Hentati	Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families.
000165 (2007)	Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Joseph Jankovic [États-Unis]	Genetics of essential tremor.
000166 (2007)	Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Maosheng Huang ; Wenjie Xie ; Tianghong Pan ; Joseph Jankovic [États-Unis]	Genetic analysis of LRRK2 P755L variant in Caucasian patients with Parkinson's disease.
000171 (2007)	Hao Deng [États-Unis] ; Wei Le ; Christine. Hunter ; Nicte Mejia ; Wen Xie ; Joseph Jankovic [États-Unis]	A family with Parkinson disease, essential tremor, bell palsy, and parkin mutations.
000174 (2006)	Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Anthony. Davidson ; Wenjie Xie ; Joseph Jankovic [États-Unis]	The LRRK2 I2012T, G2019S and I2020T mutations are not common in patients with essential tremor.
000181 (2006)	Eng Tan ; Joseph Jankovic [États-Unis]	Genetic testing in Parkinson disease: promises and pitfalls.
000182 (2006)	Hao Deng [États-Unis] ; Weidong Le ; Yi Guo ; Christine. Hunter ; Wenjie Xie ; Maosheng Huang ; Joseph Jankovic [États-Unis]	Genetic analysis of LRRK2 mutations in patients with Parkinson disease.

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