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Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Checkpoint (PubMed)

Index « Mesh.i » - entrée « Haplotypes »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000091 (2010) David. Simon [États-Unis] ; Nathan Pankratz ; Diane. Kissell ; Michael. Pauciulo ; Cheryl. Halter ; Alice Rudolph ; Ronald. Pfeiffer ; William. Nichols ; Tatiana ForoudMaternal inheritance and mitochondrial DNA variants in familial Parkinson's disease.
000092 (2010) Carles Vilari [États-Unis] ; Christian Wider ; Owen. Ross ; Barbara Jasinska ; Jennifer Kachergus ; Stephanie. Cobb ; Alexandra. Soto ; Bahareh Behrouz ; Michael. Heckman ; Nancy. Diehl ; Claudia. Testa ; Zbigniew. Wszolek ; Ryan. Uitti ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Elan. Louis ; Lorraine. Clark ; Alex Rajput ; Matthew. FarrerLINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease.
000111 (2009) N. Pankratz [États-Unis] ; D Kissell ; M Pauciulo ; C Halter ; A. Rudolph ; R Pfeiffer ; K Marder ; T. Foroud ; W NicholsParkin dosage mutations have greater pathogenicity in familial PD than simple sequence mutations.
000115 (2009) Ignacio. Mata [États-Unis] ; Carolyn. Hutter ; María. González ; Marian. De ; Elena Lezcano ; Cecilia Huerta ; Marta Blazquez ; Renee Ribacoba ; Luis. Guisasola ; Carlos Salvador ; Juan. G ; Juan. Zarranz ; Jon Infante ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hao Deng ; Karen. Edwards ; Victoria Alvarez ; Cyrus. ZabetianLrrk2 R1441G-related Parkinson's disease: evidence of a common founding event in the seventh century in Northern Spain.
000151 (2008) L. Warren [États-Unis] ; R. Gibson ; L. Ishihara ; R. Elango ; Z. Xue ; A. Akkari ; L. Ragone ; Rajesh Pahwa ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Martha Nance ; Alan Freeman ; Ray. Watts ; F. HentatiA founding LRRK2 haplotype shared by Tunisian, US, European and Middle Eastern families with Parkinson's disease.
000213 (2003) Wei Le [États-Unis] ; Pingyi Xu ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hong Jiang ; Stanley. Appel ; Roy. Smith ; Demetrios. VassilatisMutations in NR4A2 associated with familial Parkinson disease.
000214 (2003) Joelle. Van [États-Unis] ; Kristin. Nicodemus ; Eden. Martin ; William. Scott ; Martha. Nance ; Ray. Watts ; Jean. Hubble ; Jonathan. Haines ; William. Koller ; Kelly Lyons ; Rajesh Pahwa ; Matthew. Stern ; Amy Colcher ; Bradley. Hiner ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; William. Ondo ; Fred. Allen ; Christopher. Goetz ; Gary. Small ; Frank Mastaglia ; Jeffrey. Stajich ; Adam. Mclaurin ; Lefkos. Middleton ; Burton. Scott ; Donald. Schmechel ; Margaret. Pericak ; Jeffery. VanceMitochondrial polymorphisms significantly reduce the risk of Parkinson disease.
000218 (2003) J Van [États-Unis] ; E Martin ; W Scott ; F. Zhang ; M Nance ; R Watts ; J Hubble ; J Haines ; W Koller ; K. Lyons ; R. Pahwa ; M Stern ; A. Colcher ; B Hiner ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; W Ondo ; F Allen ; C Goetz ; G Small ; F. Mastaglia ; A Roses ; J Stajich ; M Booze ; K. Fujiwara ; R Gibson ; L Middleton ; B Scott ; M Pericak ; J VanceGenetic polymorphisms of the N-acetyltransferase genes and risk of Parkinson's disease.
000221 (2003) Sofia. Oliveira [États-Unis] ; William. Scott ; Martha. Nance ; Ray. Watts ; Jean. Hubble ; William. Koller ; Kelly. Lyons ; Rajesh Pahwa ; Matthew. Stern ; Bradley. Hiner ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; William. Ondo ; Fred. Allen ; Burton. Scott ; Christopher. Goetz ; Gary. Small ; Frank. Mastaglia ; Jeffrey. Stajich ; Fengyu Zhang ; Michael. Booze ; Joshua. Reaves ; Lefkos. Middleton ; Jonathan. Haines ; Margaret. Pericak ; Jeffery. Vance ; Eden. MartinAssociation study of Parkin gene polymorphisms with idiopathic Parkinson disease.
000247 (2001) E Martin [États-Unis] ; W Scott ; M Nance ; R Watts ; J Hubble ; W Koller ; K. Lyons ; R. Pahwa ; M Stern ; A. Colcher ; B Hiner ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; W Ondo ; F Allen ; C Goetz ; G Small ; D. Masterman ; F. Mastaglia ; N Laing ; J Stajich ; R Ribble ; M Booze ; A. Rogala ; M Hauser ; F. Zhang ; R Gibson ; L Middleton ; A Roses ; J Haines ; B Scott ; M Pericak ; J VanceAssociation of single-nucleotide polymorphisms of the tau gene with late-onset Parkinson disease.

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