Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Checkpoint (PubMed)

Index « Mesh.i » - entrée « Base Sequence »
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Basal Ganglia Diseases < Base Sequence < Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000105 (2009) W Nichols [États-Unis] ; D Kissell ; N. Pankratz ; M Pauciulo ; V Elsaesser ; K Clark ; C Halter ; A. Rudolph ; J. Wojcieszek ; R Pfeiffer ; T. ForoudVariation in GIGYF2 is not associated with Parkinson disease.
000111 (2009) N. Pankratz [États-Unis] ; D Kissell ; M Pauciulo ; C Halter ; A. Rudolph ; R Pfeiffer ; K Marder ; T. Foroud ; W NicholsParkin dosage mutations have greater pathogenicity in familial PD than simple sequence mutations.
000213 (2003) Wei Le [États-Unis] ; Pingyi Xu ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hong Jiang ; Stanley. Appel ; Roy. Smith ; Demetrios. VassilatisMutations in NR4A2 associated with familial Parkinson disease.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/JankovicV1/Data/PubMed/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Mesh.i -k "Base Sequence" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Mesh.i  \
                -Sk "Base Sequence" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd 

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   |type=    indexItem
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}}

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