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Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Checkpoint (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Genetic Variation »
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Genetic Therapy < Genetic Variation < Genetic Vectors  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000008 (2015) Mike. Nalls ; Jose Bras ; Dena. Hernandez ; Margaux. Keller ; Elisa Majounie ; Alan. Renton ; Mohamad Saad ; Iris Jansen ; Rita Guerreiro ; Steven Lubbe ; Vincent Plagnol ; J Gibbs ; Claudia Schulte ; Nathan Pankratz ; Margaret Sutherland ; Lars Bertram ; Christina. Lill ; Anita. Destefano ; Tatiana Faroud ; Nicholas Eriksson ; Joyce. Tung ; Connor Edsall ; Noah Nichols ; Janet Brooks ; Sampath Arepalli ; Hannah Pliner ; Chris Letson ; Peter Heutink ; Maria Martinez ; Thomas Gasser ; Bryan. Traynor ; Nick Wood ; John Hardy ; Andrew. SingletonNeuroX, a fast and efficient genotyping platform for investigation of neurodegenerative diseases.
000059 (2012) H. Deng [République populaire de Chine] ; S. Gu ; Joseph Jankovic [États-Unis]LINGO1 variants in essential tremor and Parkinson's disease.
000060 (2012) Samuel. Goldman [États-Unis] ; Freya Kamel ; G Ross ; Sarah. Jewell ; Grace. Bhudhikanok ; David Umbach ; Connie Marras ; Robert. Hauser ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Stewart. Factor ; Susan Bressman ; Kelly. Lyons ; Cheryl Meng ; Monica Korell ; Diana. Roucoux ; Jane. Hoppin ; Dale. Sandler ; J Langston ; Caroline. TannerHead injury, α-synuclein Rep1, and Parkinson's disease.
000078 (2011) Yi Guo [République populaire de Chine] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Zhi Song ; Huarong Yang ; Wen Zheng ; Weidong Le ; Xiangqi Tang ; Xiong Deng ; Yan Yang ; Sheng Deng ; Ziqiang Luo ; Hao DengLINGO1 rs9652490 variant in Parkinson disease patients.
000090 (2010) Eng Tan [Singapour] ; Rong Peng ; Yik Teo ; Louis. Tan ; Dario Angeles ; Patrick Ho ; Meng Chen ; Chin Lin ; Xue Mao ; Xue Chang ; Kumar. Prakash ; Jian Liu ; Wing Au ; Wei Le ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Jean Burgunder ; Yi Zhao ; Ruey WuMultiple LRRK2 variants modulate risk of Parkinson disease: a Chinese multicenter study.
000091 (2010) David. Simon [États-Unis] ; Nathan Pankratz ; Diane. Kissell ; Michael. Pauciulo ; Cheryl. Halter ; Alice Rudolph ; Ronald. Pfeiffer ; William. Nichols ; Tatiana ForoudMaternal inheritance and mitochondrial DNA variants in familial Parkinson's disease.
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000113 (2009) W Nichols [États-Unis] ; N. Pankratz ; D Marek ; M Pauciulo ; V Elsaesser ; C Halter ; A. Rudolph ; J. Wojcieszek ; R Pfeiffer ; T. ForoudMutations in GBA are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset.
000121 (2009) H. Deng [République populaire de Chine] ; S Zhu ; W Le ; H Yang ; H Lv ; H Xu ; W Xie ; Joseph Jankovic [États-Unis]Examination of the MSX1 gene in patients with Parkinson's disease.
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000197 (2005) H. Deng [États-Unis] ; W Le ; Y. Guo ; M Huang ; W Xie ; Joseph Jankovic [États-Unis]Extended study of A265G variant of HS1BP3 in essential tremor and Parkinson disease.
000230 (2002) P Xu [États-Unis] ; R. Liang ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; C. Hunter ; Y Zeng ; T. Ashizawa ; D. Lai ; W LeAssociation of homozygous 7048G7049 variant in the intron six of Nurr1 gene with Parkinson's disease.
000250 (2000) E Tan [États-Unis] ; M. Khajavi ; J Thornby ; S. Nagamitsu ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; T. AshizawaVariability and validity of polymorphism association studies in Parkinson's disease.

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