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Index « Auteurs » - entrée « Rivka Inzelberg »
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Ritsuko Hanajima < Rivka Inzelberg < Rivka Ravid  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000076 (2014) Rivka Inzelberg [Israël] ; Sharon Hassin [Israël] ; Joseph Jankovic [États-Unis]Genetic movement disorders in patients of Jewish ancestry.
000320 (2011) Sharon Hassin [Israël] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Oren Cohen [Israël] ; Magdalena Massarwa [Israël] ; Simon Israeli [Israël] ; Rivka Inzelberg [Israël]Phenotype of the 202 adenine deletion in the parkin gene: 40 years of follow‐up
000A67 (2009) Amir Glik [Israël] ; Magdalena Masarwa [Israël] ; Amin Abuful [Israël] ; Amar Deeb [Israël] ; Rosa Strugatsky [Israël] ; Lindsay Farrer [États-Unis] ; Robert Friedland [États-Unis] ; Rivka Inzelberg [Israël]Essential tremor might be less frequent than Parkinson's disease in North Israel Arab villages
000C22 (2008) Amir Glik [Israël] ; Isabelle Vuillaume [France] ; David Devos [France] ; Rivka Inzelberg [Israël]Psychosis, short stature in benign hereditary chorea: A novel thyroid transcription factor‐1 mutation
000D77 (2007) Rivka Inzelberg [Israël] ; Joseph Jankovic [États-Unis]Are Parkinson disease patients protected from some but not all cancers?
000F04 (2007) Rivka Inzelberg [Israël] ; Joseph Jankovic [États-Unis]Are Parkinson disease patients protected from some but not all cancers?
001022 (2006) Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Shin Kubo [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Tatsuya Hattori [Japon] ; Chin Lu [Taïwan] ; Rivka Inzelberg [Israël] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Neziha Gouider [Tunisie] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Yasuko Hatano [Japon] ; Mei Wang [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Fumiya Obata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries

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