Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000022 (2015) |
Mike. Nalls ; Jose Bras ; Dena. Hernandez ; Margaux. Keller ; Elisa Majounie ; Alan. Renton ; Mohamad Saad ; Iris Jansen ; Rita Guerreiro ; Steven Lubbe ; Vincent Plagnol ; J Gibbs ; Claudia Schulte ; Nathan Pankratz ; Margaret Sutherland ; Lars Bertram ; Christina. Lill ; Anita. Destefano ; Tatiana Faroud ; Nicholas Eriksson ; Joyce. Tung ; Connor Edsall ; Noah Nichols ; Janet Brooks ; Sampath Arepalli ; Hannah Pliner ; Chris Letson ; Peter Heutink ; Maria Martinez ; Thomas Gasser ; Bryan. Traynor ; Nick Wood ; John Hardy ; Andrew. Singleton | NeuroX, a fast and efficient genotyping platform for investigation of neurodegenerative diseases. |
000038 (2015) |
Mike. Nalls [États-Unis] ; Cory. Mclean [États-Unis] ; Jacqueline Rick [États-Unis] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Samantha. Hutten [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nigel. Williams [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; T Price [États-Unis] ; Aude Nicolas [États-Unis] ; Margaux. Keller [États-Unis] ; Cliona Molony [États-Unis] ; J Gibbs [États-Unis] ; Alice Chen [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Massimo. Fiandaca [États-Unis] ; Mark Mapstone [États-Unis] ; Howard. Federoff [États-Unis] ; Alastair. Noyce [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Vivianna. Van [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Cyrus Zabetian [États-Unis] ; Dena. Hernandez [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Meghan Mullins [États-Unis] ; Emily Conley [États-Unis] ; Carrie. Northover [États-Unis] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Ken Marek [États-Unis] ; Aaron. Day [États-Unis] ; David. Stone [États-Unis] ; John. Ioannidis [États-Unis] ; Andrew. Singleton [États-Unis] | Diagnosis of Parkinson's disease on the basis of clinical and genetic classification: a population-based modelling study. |
000120 (2013) |
Susanne. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Petr Dusek [République tchèque] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Ana Westenberger [Allemagne] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Kailash. Bhatia [Royaume-Uni] | Genetics and Pathophysiology of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA) |
000171 (2012) |
Jeremiah Scharf [États-Unis] ; Dongmei Yu [États-Unis] ; Carol Mathews [États-Unis] ; Benjamin Neale [États-Unis] ; S Stewart [États-Unis, Canada] ; Jesen. Fagerness [États-Unis] ; Patrick Evans [États-Unis] ; Eric Gamazon [États-Unis] ; Christopher Edlund [États-Unis] ; Susan Service [États-Unis] ; Anna Tikhomirov [États-Unis] ; Lisa Osiecki [États-Unis] ; Cornelia Illmann [États-Unis] ; Anna Pluzhnikov [États-Unis] ; Anuar Konkashbaev [États-Unis] ; Lea. Davis [États-Unis] ; Buhm Han [États-Unis] ; Jacquelyn Crane [États-Unis] ; Priya Moorjani [États-Unis] ; Andrew Crenshaw [États-Unis] ; Melissa Parkin [États-Unis] ; Victor Reus [États-Unis] ; Thomas Lowe [États-Unis] ; Martha Rangel [États-Unis] ; Sylvain Chouinard [Canada] ; Yves Dion [Canada] ; Simon Girard [Canada] ; Danielle. Cath [Pays-Bas] ; Jan. Smit [Pays-Bas] ; Robert King [États-Unis] ; Thomas Fernandez [États-Unis] ; James Leckman [États-Unis] ; Kenneth Kidd [États-Unis] ; Judith Kidd [États-Unis] ; Andrew Pakstis [États-Unis] ; Matthew State [États-Unis] ; Luis Herrera [Costa Rica] ; Roxana Romero [Costa Rica] ; Eduardo Fournier [Costa Rica] ; Paul Sandor [Canada] ; Cathy. Barr [Canada] ; Nam Phan [Canada] ; Varda Gross [Israël] ; Fortu Benarroch [Israël] ; Yehuda Pollak [Israël] ; Cathy Budman [États-Unis] ; Ruth Bruun [États-Unis] ; Gerald Erenberg [États-Unis] ; Allan. Naarden [États-Unis] ; Paul. Lee [États-Unis] ; Nicholas Weiss [États-Unis] ; Barbara Kremeyer [Royaume-Uni] ; Gabriel Berrío [Colombie] ; Desmond Campbell [Royaume-Uni] ; Julio Silgado [Colombie] ; William Ochoa [Colombie] ; Sandra Restrepo [Colombie] ; Heike Muller [Royaume-Uni] ; Ana Duarte [Colombie] ; Gholson. Lyon [États-Unis] ; Mark Leppert [États-Unis] ; Jubel Morgan [États-Unis] ; Robert Weiss [États-Unis] ; Marco Grados [États-Unis] ; Kelley Anderson [États-Unis] ; Sarah Davarya [États-Unis] ; Harvey Singer [États-Unis] ; John Walkup [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Jay Tischfield [États-Unis] ; Gary Heiman [États-Unis] ; Donald Gilbert [États-Unis] ; Pieter Hoekstra [Pays-Bas] ; Mary Robertson [Royaume-Uni] ; Roger Kurlan [États-Unis] ; Chunyu Liu [États-Unis] ; J Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Eric Strengman [États-Unis, Pays-Bas] ; Roel Ophoff [États-Unis, Pays-Bas] ; Michael Wagner [Allemagne] ; Rainald Moessner [Allemagne] ; Daniel Mirel [États-Unis] ; Danielle Posthuma [Pays-Bas] ; Chiara Sabatti [États-Unis] ; Eleazar Eskin [États-Unis] ; David Conti [États-Unis] ; James Knowles [États-Unis] ; Andres Ruiz [Royaume-Uni] ; Guy Rouleau [Canada] ; Shaun Purcell [États-Unis] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; William Mcmahon [États-Unis] ; Nelson Freimer [États-Unis] ; Nancy Cox [États-Unis] ; David Pauls [États-Unis] | Genome-wide association study of Tourette Syndrome |
000331 (2011) |
Michael Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Parkinson's disease and α‐synuclein expression |
000447 (2011) |
Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael Devine [Royaume-Uni] ; Lee Jin [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Charles Adler [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Grisel Lopez [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Clinical features, with video documentation, of the original familial lewy body parkinsonism caused by α‐synuclein triplication (Iowa kindred) |
000941 (2009) |
Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Anna Melchers [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; J Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Javier Simon [États-Unis] ; Coro Paisan [Royaume-Uni] ; Jose Bras [États-Unis] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Bryan Traynor [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Ryan Zonozi [États-Unis] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Maria Pellecchia [Italie] ; Thomas Illig [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Hubert Fernandez [États-Unis] ; Ramon Rodriguez [États-Unis] ; Michael Okun [États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Gregor Wenning [Autriche] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] | SNCA variants are associated with increased risk for multiple system atrophy |
000981 (2009) |
Mindhu Wickremaratchi [Royaume-Uni] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Helen Lewis [Royaume-Uni] ; Steven Gill [Royaume-Uni] ; Sadaquate Khan [Royaume-Uni] ; Peter Heywood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Charles Wiles [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] | Parkin‐related disease clinically diagnosed as a pallido‐pyramidal syndrome |
000A59 (2009) |
Susanne Schneider [Royaume-Uni] ; Coro Paisan [Royaume-Uni] ; Ines Garcia [Royaume-Uni, Espagne] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] ; Yvonne Weber ; Holger Lerche [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] | GLUT1 gene mutations cause sporadic paroxysmal exercise‐induced dyskinesias |
000F23 (2006) |
Alexey Shatunov [États-Unis] ; Nyamkhishig Sambuughin [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Rodger Elble [États-Unis] ; Hee Lee [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Ayush Dagvadorj [États-Unis] ; Jay Ji [États-Unis] ; Yiping Zhang [États-Unis] ; Virginia Kimonis [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Lev Goldfarb [États-Unis] | Genomewide scans in North American families reveal genetic linkage of essential tremor to a region on chromosome 6p23 |
000F99 (2006) |
John Hardy [États-Unis] ; Huaiban Cai [États-Unis] ; Mark Cookson [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Genetics of Parkinson's disease and parkinsonism |
001151 (2005) |
Aideen Mcinerney [États-Unis] ; Donald Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | Genetic testing in Parkinson's disease |
001183 (2005) |
Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] | Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease |
001350 (2004) |
Okan Dogu [Turquie, États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Hulya Apaydin [Turquie] ; Sibel Özekmekçi [Turquie] ; Serhan Sevim [Turquie] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | A consanguineous Turkish family with early‐onset Parkinson's disease and an exon 4 parkin deletion |
001416 (2003) |
Haydeh Payami [États-Unis] ; John Nutt [États-Unis] ; Steven Gancher [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Melissa Mcneal [États-Unis] ; William Seltzer [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Paul Lockhart [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] | SCA2 may present as levodopa‐responsive parkinsonism |
001560 (2002) |
Virgilio Evidente [États-Unis, Philippines] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | X‐linked dystonia (“Lubag”) presenting predominantly with parkinsonism: A more benign phenotype? |
001775 (2001) |
Matt Farrer [États-Unis] ; Piu Chan [États-Unis] ; Rong Chen [États-Unis] ; Louis Tan [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Lysia Forno [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Leonard Petrucelli [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; J Langston [États-Unis] | Lewy bodies and parkinsonism in families with parkin mutations |
001A20 (1999) |
Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Mike Hutton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | The Genetics of Disorders with Synuclein Pathology and Parkinsonism |
001A42 (1999) |
Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Fabienne Devrieze [États-Unis] ; Richard Crook [États-Unis] ; Jordi Perez [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Charles Adler [États-Unis] ; Stephanie Newman [États-Unis] ; Kari Macelwee [États-Unis] ; Page Mccarthy [États-Unis] ; Carol Miller [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | A Chromosome 4P Haplotype Segregating with Parkinson's Disease and Postural Tremor |