Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Exploration (Accueil)

Index « ISSN » - entrée « 0002-9297 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
0002-9262 < 0002-9297 < 0002-9343  Facettes :

List of bibliographic references indexed by 0002-9297

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000845 (2009) Xiaoyi Gao [États-Unis] ; Eden Martin [États-Unis] ; Yutao Liu [États-Unis] ; Gregory Mayhew [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; William Scott [États-Unis]Genome-wide Linkage Screen in Familial Parkinson Disease Identifies Loci on Chromosomes 3 and 18
000B35 (2008) Gaofeng Wang ; Joelle Van ; Gregory Mayhew ; Yi Li ; Stephan Züchner ; William Scott ; Eden Martin ; Jeffery VanceVariation in the miRNA-433 Binding Site of FGF20 Confers Risk for Parkinson Disease by Overexpression of α-Synuclein
001028 (2005) Sofia Oliveira ; Yi Li ; Maher Noureddine ; Stephan Züchner ; Xuejun Qin ; Margaret Pericak ; Jeffery VanceIdentification of Risk and Age-at-Onset Genes on Chromosome 1p in Parkinson Disease
001169 (2004) Shenghan Chen ; William Ondo ; Shaoqi Rao ; Lin Li ; Qiuyun Chen ; Qing WangGenomewide Linkage Scan Identifies a Novel Susceptibility Locus for Restless Legs Syndrome on Chromosome 9p
001170 (2004) Joelle Van [États-Unis] ; Maher Noureddine [États-Unis] ; Raja Kittappa ; Michael Hauser [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Ron Mckay ; Fengyu Zhang [États-Unis] ; Jeffrey Stajich [États-Unis] ; Kenichiro Fujiwara [États-Unis] ; Burton Scott [États-Unis] ; Margaret Pericak [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Eden Martin [États-Unis]Fibroblast Growth Factor 20 Polymorphisms and Haplotypes Strongly Influence Risk of Parkinson Disease
001311 (2003) Nathan Pankratz ; William Nichols ; Sean Uniacke ; Cheryl Halter ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff Shults ; P Conneally ; Tatiana ForoudSignificant Linkage of Parkinson Disease to Chromosome 2q36-37
001484 (2003) Joelle Van [États-Unis] ; Kristin Nicodemus [États-Unis] ; Eden Martin [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Martha Nance [États-Unis] ; Ray Watts [États-Unis] ; Jean Hubble [États-Unis] ; Jonathan Haines [États-Unis] ; William Koller [États-Unis] ; Kelly Lyons [États-Unis] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Matthew Stern [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Bradley Hiner [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; William Ondo [États-Unis] ; Fred Allen [États-Unis] ; Christopher Goetz [États-Unis] ; Gary Small [États-Unis] ; Frank Mastaglia [Australie] ; Jeffrey Stajich [États-Unis] ; Adam Mclaurin [États-Unis] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; Burton Scott [États-Unis] ; Donald Schmechel [États-Unis] ; Margaret Pericak [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis]Mitochondrial polymorphisms significantly reduce the risk of Parkinson disease
001495 (2002) Nathan Pankratz ; William Nichols ; Sean Uniacke ; Cheryl Halter ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff Shults ; P Conneally ; Tatiana ForoudGenome Screen to Identify Susceptibility Genes for Parkinson Disease in a Sample without parkin Mutations
001627 (2002) Yi Li [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Dale Hedges [États-Unis] ; FENGYU ZHANG [États-Unis] ; P Gaskell [États-Unis] ; Martha Nance [Afrique du Sud] ; Ray Watts [États-Unis] ; Jean Hubble [États-Unis] ; William Koller [États-Unis] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Matthew Stern [États-Unis] ; Bradley Hiner [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Fred Allen [États-Unis] ; Christopher Goetz [États-Unis] ; Frank Mastaglia [Australie] ; Jeffrey Stajich [États-Unis] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; Ann Saunders [États-Unis] ; Burton Scott [États-Unis] ; Gary Small [États-Unis] ; Kristin Nicodemus [États-Unis] ; Allison Reed [États-Unis] ; Donald Schmechel [États-Unis] ; Kathleen Welsh [États-Unis] ; P Conneally [États-Unis] ; Allen Roses [États-Unis] ; John Gilbert [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Jonathan Haines [États-Unis] ; Margaret Pericak [États-Unis]Age at onset in two common neurodegenerative diseases is genetically controlled

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/JankovicV1/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/ISSN.i -k "0002-9297" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/ISSN.i  \
                -Sk "0002-9297" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    JankovicV1
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    0002-9297
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.19.
Data generation: Wed Feb 10 22:03:07 2016. Site generation: Tue Feb 13 16:14:27 2024