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Index « Auteurs » - entrée « R Pfeiffer »
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R Pernaute < R Pfeiffer < R Piro  Facettes :

List of bibliographic references indexed by R Pfeiffer

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000823 (2009) W Nichols ; D Kissell ; N. Pankratz ; M Pauciulo ; V Elsaesser ; K Clark ; C Halter ; A. Rudolph ; J. Wojcieszek ; R Pfeiffer ; T. ForoudVariation in GIGYF2 is not associated with Parkinson disease
000832 (2009) W Nichols ; N. Pankratz ; D Marek ; M Pauciulo ; V Elsaesser ; C Halter ; A. Rudolph ; J. Wojcieszek ; R Pfeiffer ; T. ForoudMutations in GBA are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset
000865 (2009) N. Pankratz ; D Kissell ; M Pauciulo ; C Halter ; A. Rudolph ; R Pfeiffer ; K Marder ; T. Foroud ; W NicholsParkin dosage mutations have greater pathogenicity in familial PD than simple sequence mutations
001B55 (1997) Z Wszolek [États-Unis] ; P Vieregge [Allemagne] ; R Uitti [Canada] ; T Gasser [Canada] ; O Yasuhara [Canada] ; P Mcgeer [Canada] ; K Berry [États-Unis] ; D Calne [Allemagne] ; F Vingerhoets [Allemagne] ; C Klein [Allemagne] ; R Pfeiffer [États-Unis]German-Canadian family (family A) with parkinsonism, amyotrophy, and dementia — Longitudinal observations
001E40 (1992) Wszolek [États-Unis, Canada] ; R Pfeiffer [États-Unis] ; M Bhatt [Canada] ; R Schelper [États-Unis] ; M Cordes [Canada] ; B Snow [Canada] ; R Rodnitzky [États-Unis] ; E Wolters [Pays-Bas] ; F Arwert [Pays-Bas] ; D Calne [Canada]Rapidly progressive autosomal dominant parkinsonism and dementia with pallido‐ponto‐nigral degeneration

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