Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000103 (2013) |
Irene Pichler [Royaume-Uni] ; Fabiola Del [Royaume-Uni] ; Martin Gögele [Royaume-Uni] ; Christina Lill [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Chuong Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Richard Myers [États-Unis] ; Michael Nalls [États-Unis] ; Margaux Keller [États-Unis] ; Beben Benyamin [Australie] ; John Whitfield [Australie] ; Peter Pramstaller [Royaume-Uni, Italie, Allemagne] ; Andrew Hicks [Royaume-Uni] ; John Thompson [Royaume-Uni] ; Cosetta Minelli [Royaume-Uni] | Serum Iron Levels and the Risk of Parkinson Disease: A Mendelian Randomization Study |
000109 (2013) |
Alberto Albanese [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Mahlon Delong [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Victor Fung [Australie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; H Jinnah [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Jonathan Mink [États-Unis] ; Jan Teller [États-Unis] | Phenomenology and classification of dystonia: a consensus update |
000120 (2013) |
Susanne. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Petr Dusek [République tchèque] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Ana Westenberger [Allemagne] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Kailash. Bhatia [Royaume-Uni] | Genetics and Pathophysiology of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA) |
000251 (2011) |
Alma Osmanovic ; Andreas Dendorfer ; Alev Erogullari ; Nils Uflacker [Allemagne] ; Diana Braunholz ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Gudrun Vierke ; Conchi Gil ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Melanie Albrecht ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Gabriele Gillessen ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Frank Kaiser | Truncating mutations in THAP1 define the nuclear localization signal |
000403 (2011) |
Omar Mian [Royaume-Uni] ; Susanne Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Royaume-Uni, Autriche] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Brian Day [Royaume-Uni] | Gait in SWEDDs patients: Comparison with Parkinson's disease patients and healthy controls |
000471 (2011) |
Beenish Arif [Pakistan] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Amara Fatima [Pakistan] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Arif Ali [Pakistan] ; Nobert Brüggemann [Allemagne] ; Jens Würfel [Allemagne] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Akbar Malik [Pakistan] ; Christine Klein [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] | An unusual neurological syndrome of crawling gait, dystonia, pyramidal signs, and limited speech |
000658 (2010) |
Simone Spuler [Allemagne] ; Henriette Krug [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Isabel Medialdea [Allemagne] ; Wibke Jakob [Allemagne] ; Georg Ebersbach [Allemagne] ; Doreen Gruber [Allemagne] ; Karl Hoffmann [Allemagne] ; Thomas Trottenberg [Allemagne] ; Andreas Kupsch [Allemagne] | Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: A multidisciplinary approach |
000676 (2010) |
Stephan Klebe [Allemagne] ; Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Karin Srulijes [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb [Allemagne] | LINGO1 is not associated with Parkinson's disease in German patients |
000720 (2010) |
Björn Machner [Allemagne] ; Andreas Sprenger [Allemagne] ; Maria Behrens [Chili] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Christoph Helmchen [Allemagne] | Eye movement disorders in ATP13A2 mutation carriers (PARK9) |
000744 (2010) |
Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Susanne Schneider [Allemagne] ; Thurid Sander [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] | Distinct basal ganglia hyperechogenicity in idiopathic basal ganglia calcification |
000763 (2010) |
Meike Kasten [Allemagne] ; Charlotte Weichert [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] | Clinical and demographic characteristics of PINK1 mutation carriers—A meta‐analysis |
000A07 (2009) |
Sebastian Paus [Allemagne] ; Franziska Gadow [Allemagne] ; Michael Knapp [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne] | Motor complications in patients form the German Competence Network on Parkinson's disease and the DRD3 Ser9Gly polymorphism |
000A37 (2009) |
Christine Klein [Allemagne, Canada] ; Susanne Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Anthony Lang [Canada] | Hereditary parkinsonism: Parkinson disease look‐alikes—An algorithm for clinicians to “PARK” genes and beyond |
000F86 (2006) |
Susanna Adel [Allemagne, Italie] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Irene Pichler [Italie] ; Cordula Eskelson [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Norman Kock [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Patricia Kramer [États-Unis] ; Peter Pramstaller [Allemagne, Italie] ; Christine Klein [Allemagne] | Co‐occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families |
001153 (2005) |
Samer Karamohamed [États-Unis] ; L Golbe [États-Unis] ; M Mark [États-Unis] ; A Lazzarini [États-Unis] ; O Suchowersky [Canada] ; N Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L Currie [États-Unis] ; G Wooten [États-Unis] ; M Stacy [États-Unis] ; M Saint [États-Unis] ; R Feldman [États-Unis] ; J Liu [États-Unis] ; C Shoemaker [États-Unis] ; J Wilk [États-Unis] ; A Destefano [États-Unis] ; J Latourelle [États-Unis] ; G Xu [États-Unis] ; R Watts [États-Unis] ; J Growdon [États-Unis] ; M Lew [États-Unis] ; C Waters [États-Unis] ; P Vieregge [Allemagne] ; P Pramstaller [Italie] ; C Klein [Allemagne] ; B Racette [États-Unis] ; J Perlmutter [États-Unis] ; A Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E Montgomery [États-Unis] ; K Baker [États-Unis] ; J Gusella [États-Unis] ; A Herbert [États-Unis] ; R Myers [États-Unis] | Absence of previously reported variants in the SCNA (G88C and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ‐1 (T497C) genes in familial Parkinson's disease from the GenePD study |
001651 (2001) |
Matthias Nitschke [Allemagne] ; Gunnar Krüger [Allemagne] ; Harald Bruhn [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Eckart Gehrking [Allemagne] ; Karl Wessel [Allemagne] ; Jens Frahm [Allemagne] ; Peter Vieregge [Allemagne] | Voluntary palatal tremor is associated with hyperactivation of the inferior olive: A functional magnetic resonance imaging study |
001A37 (1999) |
Marcel Sieberer [Allemagne] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Christine Klein [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Klaus Wandinger [Allemagne] | Concordant late onset of craniocervical dystonia in a pair of monozygotic twins |
001B55 (1997) |
Z Wszolek [États-Unis] ; P Vieregge [Allemagne] ; R Uitti [Canada] ; T Gasser [Canada] ; O Yasuhara [Canada] ; P Mcgeer [Canada] ; K Berry [États-Unis] ; D Calne [Allemagne] ; F Vingerhoets [Allemagne] ; C Klein [Allemagne] ; R Pfeiffer [États-Unis] | German-Canadian family (family A) with parkinsonism, amyotrophy, and dementia — Longitudinal observations |
001D64 (1994) |
P Vieregge [Allemagne] | Genetic factors in the etiology of idiopathic Parkinson's disease |