Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « mutation »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
mutable normal alleles < mutation < mutation analysis  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000027 (2006) Joseph Higgins [États-Unis] ; Roni Lombardi [États-Unis] ; Joanna Pucilowska [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Lawrence Golbe [États-Unis] ; Leo Verhagen [États-Unis]HS1‐BP3 gene variant is common in familial essential tremor
000146 (2007) Eng Tan [Singapour] ; Lisa Skipper [États-Unis]Pathogenic mutations in Parkinson disease
000196 (2006) Eng Tan [Singapour] ; Kenneth Yew [Singapour] ; Eva Chua [Singapour] ; K Puvan [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Esther Lee [Singapour] ; Kim Puong [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Meng Wong [Singapour] ; Dominic Jamora [Singapour] ; Deidre De [Singapour] ; Kyaw Moe [Singapour] ; Fung Woon [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Louis Tan [Singapour]PINK1 mutations in sporadic early‐onset Parkinson's disease
000221 (2009) H Deng [République populaire de Chine, États-Unis] ; S Zhu [République populaire de Chine] ; W Le [États-Unis] ; H Yang [République populaire de Chine] ; H Lv [République populaire de Chine] ; H Xu [République populaire de Chine] ; W Xie [États-Unis] ; J Jankovic [États-Unis]Examination of the MSX1 gene in patients with Parkinson’s disease
000249 (2006) E Tan [Singapour] ; Lisa Skipper [Singapour] ; Eva Chua [Singapour] ; Meng Wong [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Carine Bonnard [Singapour] ; Prasanna Kolatkar [Singapour] ; Jian Liu [Singapour]Analysis of 14 LRRK2 mutations in Parkinson's plus syndromes and late‐onset Parkinson's disease
000498 (2008) Yi Lu [Singapour] ; Eng Tan [Singapour]Molecular biology changes associated with LRRK2 mutations in Parkinson's disease
000557 (2007) Eng Tan [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour] ; Louis Tan [Singapour] ; Hui Lim [Singapour] ; Jasinda Lee [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Meng Wong [Singapour] ; Stephanie Fook [Singapour] ; Jian Liu [Singapour]Analysis of LRRK2 Gly2385Arg genetic variant in non‐Chinese Asians
000618 (2007) William Nichols [États-Unis] ; Diane Marek [États-Unis] ; Michael Pauciulo [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford Shults [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]R1514Q substitution in Lrrk2 is not a pathogenic Parkinson's disease mutation
000836 (2004) Eng Tan [Singapour] ; Henry Chung [Singapour] ; Vandana Chandran [Singapour] ; Chris Tan [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Kenneth Yew [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Kathi Puvan [Singapour] ; Meng Wong [Singapour] ; Mei Teoh [Singapour] ; Yuan Yih [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Nurr1 mutational screen in Parkinson's disease
000B63 (2001) Yun Chen [Taïwan] ; Ming Tsai [Taïwan] ; Cheng Shaw [Taïwan] ; Chia Chen [Taïwan]Mutation analysis of the human NR4A2 gene, an essential gene for midbrain dopaminergic neurogenesis, in schizophrenic patients
000D35 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Michael Pauciulo [États-Unis] ; Veronika Elsaesser [États-Unis] ; Diane Marek [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford Shults [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William Nichols [États-Unis]Mutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a north american–based sample of familial Parkinson's disease
000D91 (2009) Pavel Krejci [République tchèque, États-Unis] ; Jirina Prochazkova [République tchèque] ; Vitezslav Bryja [République tchèque] ; Alois Kozubik [République tchèque] ; William Wilcox [États-Unis]Molecular pathology of the fibroblast growth factor family

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/JankovicV1/Data/Istex/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "mutation" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "mutation" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    JankovicV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    mutation
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.19.
Data generation: Wed Feb 10 22:03:07 2016. Site generation: Tue Feb 13 16:14:27 2024