Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Curation (Istex)

Index « Keywords » - entrée « genetics »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
genetic variants < genetics < genewide study  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 45.
[0-20] [0 - 20][0 - 45][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000023 (2010) Stanley Fahn [États-Unis]Parkinson's disease: 10 years of progress, 1997–2007
000042 (2006) Shaochun Ma [États-Unis] ; Thomas Davis [États-Unis] ; Marcia Blair [États-Unis] ; John Fang [États-Unis] ; Yuki Bradford [États-Unis] ; Jonathan Haines [États-Unis] ; Peter Hedera [États-Unis]Familial essential tremor with apparent autosomal dominant inheritance: Should we also consider other inheritance modes?
000106 (2010) Rachel Saunders [États-Unis] ; Matthew Barrett [États-Unis] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Marta Luciano [États-Unis] ; Vicki Shanker [États-Unis] ; Lawrence Severt [États-Unis] ; Ann Hunt [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]LRRK2 G2019S mutations are associated with an increased cancer risk in Parkinson disease
000121 (1994) P Vieregge [Allemagne]Genetic factors in the etiology of idiopathic Parkinson's disease
000122 (2006) Rodger Elble [États-Unis]Report from a U.S. conference on essential tremor
000126 (2006) Hideaki Kobayashi [Japon] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Junko Hasegawa [Japon] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Akihiro Kanzaki [Japon] ; Ichiro Sora [Japon]Identification of a risk haplotype of the α‐synuclein gene in Japanese with sporadic Parkinson's disease
000142 (2006) David Grimes [Canada] ; Fabin Han [Canada] ; Michel Panisset [Canada] ; Lemuel Racacho [Canada] ; Fengxia Xiao [Canada] ; Ruobing Zou [Canada] ; Kelly Westaff [Canada] ; Dennis Bulman [Canada]Translated mutation in the Nurr1 gene as a cause for Parkinson's disease
000147 (2003) Andrea Carmine [Suède] ; Silvia Buervenich [Suède] ; Dagmar Galter [Suède] ; Erik Jönsson [Suède] ; Göran Sedvall [Suède] ; Lars Farde [Suède] ; J Gustavsson [Suède] ; Hans Bergman [Suède] ; Kodavali Chowdari [États-Unis] ; Vishwajit Nimgaonkar [États-Unis] ; Maria Anvret [Suède] ; Olof Sydow [Suède] ; Lars Olson [Suède]NURR1 promoter polymorphisms: Parkinson's disease, schizophrenia, and personality traits
000155 (2009) Christine Klein [Allemagne, Canada] ; Susanne Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Anthony Lang [Canada]Hereditary parkinsonism: Parkinson disease look‐alikes—An algorithm for clinicians to “PARK” genes and beyond
000182 (2011) Michael Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Parkinson's disease and α‐synuclein expression
000228 (2007) Lianna Ishihara [Royaume-Uni] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Liling Warren [États-Unis] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Kelly Lyons [États-Unis] ; Catherine Wielinski [États-Unis] ; Christine Hunter [États-Unis] ; Jina Swartz [Royaume-Uni] ; Ramu Elango [Royaume-Uni] ; P Akkari [États-Unis] ; David Leppert [Royaume-Uni] ; Linda Surh [Royaume-Uni] ; Kevin Reeves [États-Unis] ; Siwan Thomas [Royaume-Uni] ; Leigh Ragone [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Martha Nance [États-Unis] ; Alan Freeman [États-Unis] ; Neziha Gouider [Tunisie] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Samia Ben [Tunisie] ; Samia Ben [Tunisie] ; Ghada El [Tunisie] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; David Burn [Royaume-Uni] ; Ray Watts [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie]Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families
000274 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis]Clinical implications of gene discovery in Parkinson's disease and parkinsonism
000337 (2011) Deborah Hall [États-Unis] ; Elizabeth Berry [États-Unis] ; Wenting Zhang [États-Unis] ; Flora Tassone [États-Unis] ; Elaine Spector [États-Unis] ; Gary Zerbe [États-Unis] ; Paul Hagerman [États-Unis] ; Bichun Ouyang [États-Unis] ; Maureen Leehey [États-Unis]FMR1 gray‐zone alleles: Association with Parkinson's disease in women?
000341 (2006) Debra Schutte [États-Unis] ; Ezra Holston [États-Unis]Chronic Dementing Conditions, Genomics, and New Opportunities for Nursing Interventions
000405 (2006) J Winkelman [États-Unis]Considering the causes of RLS
000414 (2006) J Winkelman [États-Unis]Considering the causes of RLS
000428 (1999) C Taylor [États-Unis] ; M Saint [États-Unis] ; L Cupples [États-Unis] ; C Thomas [États-Unis] ; A Burchard [États-Unis] ; R Feldman [États-Unis] ; R Myers [États-Unis]Environmental, medical, and family history risk factors for Parkinson's disease: A New England‐based case control study
000437 (2009) Peter Hedera [États-Unis] ; John Fang [États-Unis] ; Fenna Phibbs [États-Unis] ; Michael Cooper [États-Unis] ; P Charles [États-Unis] ; Thomas Davis [États-Unis]Positive family history of essential tremor influences the motor phenotype of Parkinson's disease
000523 (1999) A Rojo ; R Pernaute ; A Fonta ; P Rui ; J Honnorat ; T Lynch ; S Chin ; I Gonzalo ; A Ra ; A Marti ; S Daniel ; P Pramsteller ; H Morris ; N Wood ; A Lees ; C Tabernero ; T Nyggard ; A Jackson [Canada] ; A Hanson [Canada] ; J DeClinical genetics of familial progressive supranuclear palsy
000537 (2009) Elena García [Espagne] ; Carmen Martínez [Espagne] ; Hortensia Alonso [Espagne] ; Julián Benito [Espagne] ; Inmaculada Puertas [Espagne] ; Lluisa Rubio [Espagne] ; Tomás L [Espagne] ; José Agúndez [Espagne] ; Félix Jiménez [Espagne]Dopamine receptor D3 (DRD3) genotype and allelic variants and risk for essential tremor
000618 (2007) William Nichols [États-Unis] ; Diane Marek [États-Unis] ; Michael Pauciulo [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford Shults [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]R1514Q substitution in Lrrk2 is not a pathogenic Parkinson's disease mutation

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/JankovicV1/Data/Istex/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "genetics" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "genetics" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    JankovicV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    genetics
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.19.
Data generation: Wed Feb 10 22:03:07 2016. Site generation: Tue Feb 13 16:14:27 2024