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Index « Auteurs » - entrée « Zbigniew Wszolek »
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Zang Cho < Zbigniew Wszolek < Zbigniew. Wszolek  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000177 (1995) Melody Denson [États-Unis] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis]Familial parkinsonism: Our experience and review
000222 (2011) Owen Ross [États-Unis] ; Karen Conneely [États-Unis] ; Tao Wang [États-Unis] ; Carles Vilarino [États-Unis, Canada] ; Alexandra Soto [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Ryan Uitti [États-Unis] ; Elan Louis [États-Unis] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia Testa [États-Unis]Genetic variants of α‐synuclein are not associated with essential tremor
000274 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis]Clinical implications of gene discovery in Parkinson's disease and parkinsonism
000385 (1997) Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Timothy Lynch [États-Unis] ; Kirk Wilhelmsen [États-Unis]Rapidly progressive autosomal dominant Parkinsonism and dementia with Pallido-Ponto-Nigral Gegeneration (PPND) and Disinhibition-Dementia-Parkinsonism-Amyotrophy Complex (DDPAC) are clinically distinct conditions that are both linked to 17q21-22
000A57 (2010) Jay Van [États-Unis] ; Mark Ledoux [États-Unis] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis]Adult‐onset leg dystonia due to a missense mutation in THAP1
000B79 (2005) Daniela Berg ; Katherine Schweitzer ; Petra Leitner ; Alexander Zimprich ; Peter Lichtner ; Petra Belcredi ; Theresa Bru ; Claudia Schulte ; Sylvia Maass ; Thomas Na ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Thomas GasserType and frequency of mutations in the LRRK2 gene in familial and sporadic Parkinson's disease*
000C16 (2001) Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Randy Kardon [États-Unis] ; Erik Wolters [Pays-Bas] ; Ronald Pfeiffer [États-Unis]Frontotemporal dementia and Parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP‐17): PPND family. A longitudinal videotape demonstration
000F12 (1996) Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Ronald Peeiffer [États-Unis] ; Melody Denson [États-Unis] ; Rodney Mccomb [États-Unis]Danish—American family (family E) with ‘Parkinson's Disease’: Pitfalls of genetic studies
000F51 (2009) Carles Vilari [États-Unis] ; Owen Ross [États-Unis] ; Alexandra Soto [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Jan Aasly [Norvège] ; Ryan Uitti [États-Unis] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis]Reported mutations in GIGYF2 are not a common cause of Parkinson's disease

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