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Index « Auteurs » - entrée « John Hardy »
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John Growdon < John Hardy < John Hindle  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000055 (2006) Alexey Shatunov [États-Unis] ; Nyamkhishig Sambuughin [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Rodger Elble [États-Unis] ; Hee Lee [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Ayush Dagvadorj [États-Unis] ; Jay Ji [États-Unis] ; Yiping Zhang [États-Unis] ; Virginia Kimonis [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Lev Goldfarb [États-Unis]Genomewide scans in North American families reveal genetic linkage of essential tremor to a region on chromosome 6p23
000182 (2011) Michael Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Parkinson's disease and α‐synuclein expression
000457 (2005) Aideen Mcinerney [États-Unis] ; Donald Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]Genetic testing in Parkinson's disease
000783 (1999) Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Mike Hutton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]The Genetics of Disorders with Synuclein Pathology and Parkinsonism
000869 (2009) Susanne Schneider [Royaume-Uni] ; Coro Paisan [Royaume-Uni] ; Ines Garcia [Royaume-Uni, Espagne] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] ; Yvonne Weber ; Holger Lerche [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni]GLUT1 gene mutations cause sporadic paroxysmal exercise‐induced dyskinesias
000986 (2009) Mindhu Wickremaratchi [Royaume-Uni] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Helen Lewis [Royaume-Uni] ; Steven Gill [Royaume-Uni] ; Sadaquate Khan [Royaume-Uni] ; Peter Heywood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Charles Wiles [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Niall Quinn [Royaume-Uni]Parkin‐related disease clinically diagnosed as a pallido‐pyramidal syndrome
000A98 (1999) Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Fabienne Devrieze [États-Unis] ; Richard Crook [États-Unis] ; Jordi Perez [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Charles Adler [États-Unis] ; Stephanie Newman [États-Unis] ; Kari Macelwee [États-Unis] ; Page Mccarthy [États-Unis] ; Carol Miller [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]A Chromosome 4P Haplotype Segregating with Parkinson's Disease and Postural Tremor
000B59 (2001) Matt Farrer [États-Unis] ; Piu Chan [États-Unis] ; Rong Chen [États-Unis] ; Louis Tan [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Lysia Forno [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Leonard Petrucelli [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; J Langston [États-Unis]Lewy bodies and parkinsonism in families with parkin mutations
000B84 (2006) John Hardy [États-Unis] ; Huaiban Cai [États-Unis] ; Mark Cookson [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]Genetics of Parkinson's disease and parkinsonism
001098 (2011) Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael Devine [Royaume-Uni] ; Lee Jin [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Charles Adler [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Grisel Lopez [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis]Clinical features, with video documentation, of the original familial lewy body parkinsonism caused by α‐synuclein triplication (Iowa kindred)
001135 (2003) Haydeh Payami [États-Unis] ; John Nutt [États-Unis] ; Steven Gancher [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Melissa Mcneal [États-Unis] ; William Seltzer [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Paul Lockhart [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis]SCA2 may present as levodopa‐responsive parkinsonism
001315 (2009) Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Anna Melchers [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; J Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Javier Simon [États-Unis] ; Coro Paisan [Royaume-Uni] ; Jose Bras [États-Unis] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Bryan Traynor [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Ryan Zonozi [États-Unis] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Maria Pellecchia [Italie] ; Thomas Illig [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Hubert Fernandez [États-Unis] ; Ramon Rodriguez [États-Unis] ; Michael Okun [États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Gregor Wenning [Autriche] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne]SNCA variants are associated with increased risk for multiple system atrophy
001525 (2004) Okan Dogu [Turquie, États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Hulya Apaydin [Turquie] ; Sibel Özekmekçi [Turquie] ; Serhan Sevim [Turquie] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]A consanguineous Turkish family with early‐onset Parkinson's disease and an exon 4 parkin deletion
001561 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
001842 (2002) Virgilio Evidente [États-Unis, Philippines] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]X‐linked dystonia (“Lubag”) presenting predominantly with parkinsonism: A more benign phenotype?

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