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Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Curation (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Claudia Schulte »
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Claudia Schmidt < Claudia Schulte < Claudia Solá  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000745 (2010) Julia Schicks [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]POLG, but not PEO1, is a frequent cause of cerebellar ataxia in Central Europe
000933 (2010) Matthis Synofzik [Allemagne] ; Rebecca Schüle [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Tobias Lindig [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Friedrich Asmus [Allemagne]Complex hyperkinetic movement disorders associated with POLG mutations
000B79 (2005) Daniela Berg ; Katherine Schweitzer ; Petra Leitner ; Alexander Zimprich ; Peter Lichtner ; Petra Belcredi ; Theresa Bru ; Claudia Schulte ; Sylvia Maass ; Thomas Na ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Thomas GasserType and frequency of mutations in the LRRK2 gene in familial and sporadic Parkinson's disease*
001315 (2009) Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Anna Melchers [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; J Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Javier Simon [États-Unis] ; Coro Paisan [Royaume-Uni] ; Jose Bras [États-Unis] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Bryan Traynor [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Ryan Zonozi [États-Unis] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Maria Pellecchia [Italie] ; Thomas Illig [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Hubert Fernandez [États-Unis] ; Ramon Rodriguez [États-Unis] ; Michael Okun [États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Gregor Wenning [Autriche] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne]SNCA variants are associated with increased risk for multiple system atrophy

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