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Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Corpus (Istex)

Index « ISSN » - entrée « 0022-2593 »
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0021-9967 < 0022-2593 < 0022-2836  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000442 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J Vaughan ; A. Zimprich ; M. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson’s disease: the European genetic study of Parkinson’s disease
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000517 (2006) M. Sharma ; J Mueller ; A. Zimprich ; P. Lichtner ; A. Hofer ; P. Leitner ; S. Maass ; D. Berg ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De ; B. Oostra ; A. Brice ; N Wood ; B. Muller ; T. GasserThe sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson’s disease in European populations
000C06 (2006) Sebastien Jacquemont ; Maureen. Leehey ; Randi. Hagerman ; Laurel. Beckett ; Paul. HagermanSize bias of fragile X premutation alleles in late-onset movement disorders
000E26 (2013) Iordanis Karagiannidis ; Sandra Dehning ; Paul Sandor ; Zsanett Tarnok ; Renata Rizzo ; Tomasz Wolanczyk ; Marcos Madruga ; Johannes Hebebrand ; Markus. Nöthen ; Gerd Lehmkuhl ; Luca Farkas ; Peter Nagy ; Urszula Szymanska ; Zachos Anastasiou ; Vasileios Stathias ; Christos Androutsos ; Vaia Tsironi ; Anastasia Koumoula ; Csaba Barta ; Peter Zill ; Pablo Mir ; Norbert Müller ; Cathy Barr ; Peristera PaschouSupport of the histaminergic hypothesis in Tourette Syndrome: association of the histamine decarboxylase gene in a large sample of families
000E77 (2002) W Nichols ; N. Pankratz ; S Uniacke ; M Pauciulo ; C. Halter ; A. Rudolph ; P Conneally ; T. ForoudLinkage stratification and mutation analysis at the parkin locus identifies mutation positive Parkinson's disease families
000F75 (2005) A Pittman ; A Myers ; P. Abou ; H Fung ; M. Kaleem ; L. Marlowe ; J. Duckworth ; D. Leung ; D. Williams ; L. Kilford ; N. Thomas ; C Morris ; D. Dickson ; N Wood ; J. Hardy ; A Lees ; R. DeLinkage disequilibrium fine mapping and haplotype association analysis of the tau gene in progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration
001661 (2004) M. Giacchetti ; A. Monticelli ; I. De ; L. Pianese ; M. Turano ; A. Filla ; G. De ; S. CocozzaMitochondrial DNA haplogroups influence the Friedreich’s ataxia phenotype
001710 (2004) P. Man ; N. Howell ; D Mackey ; S. N ; T. Rosenberg ; D Turnbull ; P ChinneryMitochondrial DNA haplogroup distribution within Leber hereditary optic neuropathy pedigrees

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