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Index « ISSN » - entrée « J Med Genet »
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J Label Compd Radiopharm < J Med Genet < J Neural Transm Gen Sect  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000002 (2013) Iordanis Karagiannidis [Grèce] ; Sandra Dehning [Allemagne] ; Paul Sandor [Canada] ; Zsanett Tarnok [Hongrie] ; Renata Rizzo [Italie] ; Tomasz Wolanczyk [Pologne] ; Marcos Madruga [Espagne] ; Johannes Hebebrand [Allemagne] ; Markus. Nöthen [Allemagne] ; Gerd Lehmkuhl [Allemagne] ; Luca Farkas [Hongrie] ; Peter Nagy [Hongrie] ; Urszula Szymanska [Pologne] ; Zachos Anastasiou [Grèce] ; Vasileios Stathias [Grèce] ; Christos Androutsos [Grèce] ; Vaia Tsironi [Grèce] ; Anastasia Koumoula [Grèce] ; Csaba Barta [Hongrie] ; Peter Zill [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Norbert Müller [Allemagne] ; Cathy Barr [Canada] ; Peristera Paschou [Grèce]Support of the histaminergic hypothesis in Tourette Syndrome: association of the histamine decarboxylase gene in a large sample of families
000B11 (2006) M. Sharma [Allemagne] ; J Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson’s disease in European populations
000B21 (2006) Sebastien Jacquemont [Suisse] ; Maureen. Leehey [États-Unis] ; Randi. Hagerman [États-Unis] ; Laurel. Beckett [États-Unis] ; Paul. HagermanSize bias of fragile X premutation alleles in late-onset movement disorders
000C90 (2005) A Pittman [Royaume-Uni] ; A Myers [États-Unis] ; P. Abou [Royaume-Uni] ; H Fung [Royaume-Uni] ; M. Kaleem [États-Unis] ; L. Marlowe [États-Unis] ; J. Duckworth [États-Unis] ; D. Leung [États-Unis] ; D. Williams [Royaume-Uni] ; L. Kilford [Royaume-Uni] ; N. Thomas [États-Unis] ; C Morris [Royaume-Uni] ; D. Dickson [États-Unis] ; N Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; A Lees [Royaume-Uni] ; R. De [Royaume-Uni]Linkage disequilibrium fine mapping and haplotype association analysis of the tau gene in progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration
000C94 (2005) E Martin [États-Unis] ; P Bronson [États-Unis] ; Y Li [États-Unis] ; N. Wall [États-Unis] ; R Chung [États-Unis] ; D Schmechel [États-Unis] ; G. Small [États-Unis] ; P Xu [États-Unis] ; J. Bartlett [États-Unis] ; N. Schnetz [États-Unis] ; J Haines [États-Unis] ; J Gilbert [États-Unis] ; M Pericak [États-Unis]Interaction between the α-T catenin gene (VR22) and APOE in Alzheimer’s disease
000E13 (2004) M. Giacchetti [Italie] ; A. Monticelli [Italie] ; I. De [Italie] ; L. Pianese [Italie] ; M. Turano [Italie] ; A. Filla [Italie] ; G. De [Italie] ; S. Cocozza [Italie]Mitochondrial DNA haplogroups influence the Friedreich’s ataxia phenotype
000E14 (2004) P. Man [Royaume-Uni] ; N. Howell [États-Unis] ; D Mackey [Australie] ; S. N [Danemark] ; T. Rosenberg [Danemark] ; D Turnbull [Royaume-Uni] ; P Chinnery [Royaume-Uni]Mitochondrial DNA haplogroup distribution within Leber hereditary optic neuropathy pedigrees
000E35 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M Farrer [États-Unis] ; C. Bétard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson’s disease: the European genetic study of Parkinson’s disease
001097 (2002) W Nichols [États-Unis] ; N. Pankratz [États-Unis] ; S Uniacke [États-Unis] ; M Pauciulo [États-Unis] ; C. Halter [États-Unis] ; A. Rudolph [États-Unis] ; P Conneally [États-Unis] ; T. Foroud [États-Unis]Linkage stratification and mutation analysis at the parkin locus identifies mutation positive Parkinson's disease families

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