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Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Checkpoint (Istex)

Index « AffRegInc.i » - entrée « Saitama »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000172 (2011) Keisuke Suzuki [Japon] ; Naoki Izawa [Japon] ; Saiko Aiba [Japon] ; Kenichi Hashimoto [Japon] ; Koichi Hirata [Japon] ; Toshiki Nakamura [Japon]Interoceptive sensory trick for runner's dystonia
000249 (2011) Morinobu Seki [Japon] ; Kazushi Takahashi [Japon] ; Atsuo Koto [Japon] ; Ban Mihara [Japon] ; Yoko Morita [Japon] ; Kazuo Isozumi [Japon] ; Kouichi Ohta [Japon] ; Kazuhiro Muramatsu [Japon] ; Jun Gotoh [Japon] ; Keiji Yamaguchi [Japon] ; Yutaka Tomita [Japon] ; Hideki Sato [Japon] ; Yoshihiro Nihei [Japon] ; Satoko Iwasawa [Japon] ; Norihiro Suzuki [Japon]Camptocormia in Japanese patients with Parkinson's disease: A multicenter study
000C00 (2006) Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Shin Kubo [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Tatsuya Hattori [Japon] ; Chin Lu [Taïwan] ; Rivka Inzelberg [Israël] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Neziha Gouider [Tunisie] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Yasuko Hatano [Japon] ; Mei Wang [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Fumiya Obata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries
000C02 (2006) Kenya Nishioka [Japon] ; Shin Hayashi [Japon] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Hiroyo Yoshino ; Hisamasa Imai [Japon] ; Toshiaki Kitami [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Ryu Kuroda ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Koichi Mizoguchi ; Miho Murata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Issei Imoto [Japon] ; Johji Inazawa [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinical heterogeneity of α‐synuclein gene duplication in Parkinson's disease

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