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Serveur d'exploration autour de Joseph Jankovic - Checkpoint (Istex)

Index « AffRegInc.i » - entrée « Bolzano »
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Bologna < Bolzano < Boston Massachusetts  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000386 (2010) Irene Pichler [Allemagne] ; Fabio Marroni [Allemagne] ; Cristian Pattaro [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Alessandro De [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Andrew Hicks [Allemagne] ; Peter Pramstaller [Allemagne, Italie]Parkin gene modifies the effect of RLS4 on the age at onset of restless legs syndrome (RLS)
000440 (2010) Lena Kertelge [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Claudia Wisse [Allemagne] ; Sylwia Dankert [Allemagne] ; Laura Drude [Allemagne] ; Joyce Van [Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Peter Pramstaller [Italie] ; Maria Behrens [Chili] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Dirk Reichel [Allemagne] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne]Impaired sense of smell and color discrimination in monogenic and idiopathic Parkinson's disease
000B96 (2006) Susanna Adel [Allemagne, Italie] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Irene Pichler [Italie] ; Cordula Eskelson [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Norman Kock [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Patricia Kramer [États-Unis] ; Peter Pramstaller [Allemagne, Italie] ; Christine Klein [Allemagne]Co‐occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families
000D42 (2005) Daniela Berg [Allemagne] ; Marc Niwar [Allemagne] ; Sylvia Maass [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; J Möller [Allemagne] ; Ullrich Wuellner [Allemagne] ; Tanja Schmitz [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Eng Tan [Singapour] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Laura Marsh [États-Unis] ; Ted Dawson [États-Unis] ; Bernd Janetzky [Allemagne] ; Thomas Müller [Allemagne] ; Dirk Woitalla [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Peter Pramstaller [Italie] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Rejko Krueger [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne]Alpha‐synuclein and Parkinson's disease: Implications from the screening of more than 1,900 patients
000D44 (2005) Samer Karamohamed [États-Unis] ; L Golbe [États-Unis] ; M Mark [États-Unis] ; A Lazzarini [États-Unis] ; O Suchowersky [Canada] ; N Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L Currie [États-Unis] ; G Wooten [États-Unis] ; M Stacy [États-Unis] ; M Saint [États-Unis] ; R Feldman [États-Unis] ; J Liu [États-Unis] ; C Shoemaker [États-Unis] ; J Wilk [États-Unis] ; A Destefano [États-Unis] ; J Latourelle [États-Unis] ; G Xu [États-Unis] ; R Watts [États-Unis] ; J Growdon [États-Unis] ; M Lew [États-Unis] ; C Waters [États-Unis] ; P Vieregge [Allemagne] ; P Pramstaller [Italie] ; C Klein [Allemagne] ; B Racette [États-Unis] ; J Perlmutter [États-Unis] ; A Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E Montgomery [États-Unis] ; K Baker [États-Unis] ; J Gusella [États-Unis] ; A Herbert [États-Unis] ; R Myers [États-Unis]Absence of previously reported variants in the SCNA (G88C and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ‐1 (T497C) genes in familial Parkinson's disease from the GenePD study
000F53 (2003) Claudia Wellenbrock ; Katja Hedrich ; Nora Sch ; Meike Kasten ; Helfried Jacobs ; Eberhard Schwinger ; Johann Hagenah ; Peter Pramstaller [Italie] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Christine KleinNR4A2 mutations are rare among European patients with familial Parkinson's disease
000F88 (2003) Christine Klein ; Katja Hedrich ; Claudia Wellenbrock ; Martin Kann ; Juliette Harris [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Anthony Lang [Canada] ; Eberhard Schwinger ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Peter Pramstaller [Italie] ; Patricia Kramer [États-Unis]Frequency of parkin mutations in late‐onset Parkinson's disease

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