Über die isomeren 1,1- und 1,2-Bis-(trimethylsilyl)-hydrazine
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Auteurs : U. Wannagat [Autriche] ; F. Höfler [Autriche] ; H. Bürger [Autriche]Source :
- Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften [ 0343-7329 ] ; 1965-11-01.
Abstract
Zusammenfassung: Während die Umsetzung von Hydrazin mit Trimethylchlorsilan bei 20° nur zu 1,2-Bis-(trimethylsilyl)-hydrazin (I a) führt, ergibt die gleiche Umsetzung in siedenden Lösungsmitteln ein Gemisch des ersteren mit dem isomeren 1,1-Derivat (I b). Ia und Ib konnten durch präparative Gaschromatographie getrennt und in ihren physikalischen Daten charakterisiert werden. Ihre Strukturen wurden über IR- und Ramanspektren erkannt. Die Umlagerung von I a zu I b ist nicht allein thermischer Natur, sondern an die Gegenwart von Ammonium- bzw. Hydrazinium-Ionen geknüpft.
Abstract: Whereas the reaction of hydrazine with trimethylchlorosilane at room temperature results only in the formation of 1.2-bis(trimethylsilyl)hydrazine (I a), the same reaction in boiling solvents leads to a mixture of I a and the isomeric 1.1-derivative (I b). Both could be separated by preparative gas chromatography. Their structure may be derived from infrared and Raman spectra. The properties are to be seen on table 1. The transformation of I a to I b needs the attendance of ammonium- or hydrazinium ions. The pure compounds are stable at higher temperatures.
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DOI: 10.1007/BF01185933
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Ia und Ib konnten durch präparative Gaschromatographie getrennt und in ihren physikalischen Daten charakterisiert werden. Ihre Strukturen wurden über IR- und Ramanspektren erkannt. Die Umlagerung von I a zu I b ist nicht allein thermischer Natur, sondern an die Gegenwart von Ammonium- bzw. Hydrazinium-Ionen geknüpft.</div><div type="abstract" xml:lang="en">Abstract: Whereas the reaction of hydrazine with trimethylchlorosilane at room temperature results only in the formation of 1.2-bis(trimethylsilyl)hydrazine (I a), the same reaction in boiling solvents leads to a mixture of I a and the isomeric 1.1-derivative (I b). Both could be separated by preparative gas chromatography. Their structure may be derived from infrared and Raman spectra. The properties are to be seen on table 1. The transformation of I a to I b needs the attendance of ammonium- or hydrazinium ions. 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