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List of bibliographic references indexed by Genet

Number of relevant bibliographic references: 66.
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Ident.Authors (with country if any)Title
002757 (2013) Kaushal Mahendra Shah [Inde] ; Amol Karagir [Inde] ; Rajesh Koppikar [Inde] ; Shridevi Adaki [Inde]Papillon Lefevre syndrome
002B88 (2013) Andrew H. Jheon [États-Unis] ; Kerstin Seidel [États-Unis] ; Brian Biehs [États-Unis] ; Ophir D. Klein [États-Unis]From molecules to mastication: the development and evolution of teeth
002C67 (2013) Martyn T. Cobourne [Royaume-Uni] ; Paul T. Sharpe [Royaume-Uni]Diseases of the tooth: the genetic and molecular basis of inherited anomalies affecting the dentition
002C71 (2013) Ophir D. Klein ; Snehlata Oberoi ; Ann Huysseune ; Maria Hovorakova ; Miroslav Peterka ; Renata PeterkovaDevelopmental disorders of the dentition: An update
002C91 (2013) T. Nguyen [États-Unis] ; C. Phillips [États-Unis] ; S. Frazier-Bower [États-Unis] ; T. Wright [États-Unis]Craniofacial variations in the tricho‐dento‐osseous syndrome
002D66 (2013) Ginevra Zanni [Italie] ; John M. Opitz [États-Unis]Annals of morphology. Atavisms: Phylogenetic lazarus?
003667 (2012) Pierre Guyomarc [France] ; Carl N. Stephan [Australie]The Validity of Ear Prediction Guidelines Used in Facial Approximation
003753 (2012) Zofia Von Marschall [États-Unis] ; Seeun Mok [États-Unis] ; Matthew D. Phillips [États-Unis] ; Dianalee A. Mcknight [États-Unis] ; Larry W. Fisher [États-Unis]Rough endoplasmic reticulum trafficking errors by different classes of mutant dentin sialophosphoprotein (DSPP) cause dominant negative effects in both dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia by entrapping normal DSPP
003A82 (2012) Marja L. Laine ; Wim Crielaard ; Bruno G. LoosGenetic susceptibility to periodontitis
004593 (2011) Warissara Sripathomsawat [Thaïlande] ; Pranoot Tanpaiboon [Thaïlande] ; Jan Heering [Allemagne] ; Volker Dötsch [Allemagne] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Piranit Kantaputra [Thaïlande]Phenotypic analysis of Arg227 mutations of TP63 with emphasis on dental phenotype and micturition difficulties in EEC syndrome
004650 (2011) Rubén Cabanillas [Espagne] ; Juan Cadi Anos [Espagne] ; José A. F. Villameytide [Espagne] ; Mercedes Pérez [Espagne] ; Jesús Longo [Espagne] ; José M. Richard [Espagne] ; Rebeca Álvarez [Espagne] ; Noelia S. Durán [Espagne] ; Rafael Illán [Espagne] ; Daniel J. González [Espagne] ; Carlos L Pez-Otín [Espagne]Néstor–Guillermo progeria syndrome: A novel premature aging condition with early onset and chronic development caused by BANF1 mutations
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004670 (2011) Xiu-Ping Wang [États-Unis] ; Jiabing Fan [États-Unis]Molecular genetics of supernumerary tooth formation
004784 (2011) Huanxin Meng ; Xiuyun Ren ; Yu Tian ; Xianghui Feng ; Li Xu ; Li Zhang ; Ruifang Lu ; Dong Shi ; Zhibing ChenGenetic study of families affected with aggressive periodontitis
004893 (2011) S. Beiraghi [États-Unis] ; V. Leon-Salazar [États-Unis] ; Be Larson ; Mt John [États-Unis] ; Ml Cunningham [États-Unis] ; A. Petryk [États-Unis] ; Jl Lohr [États-Unis]Craniofacial and intraoral phenotype of Robinow syndrome forms
004931 (2011) Jan C-C. Hu [États-Unis] ; Rangsiyakorn Lertlam [États-Unis] ; Amelia S. Richardson [États-Unis] ; Charles E. Smith [États-Unis, Canada] ; Marc D. Mckee [Canada] ; James P. Simmer [États-Unis]Cell proliferation and apoptosis in enamelin null mice
004F08 (2010) Arne S. Schaefer [Allemagne] ; Gesa M. Richter [Allemagne] ; Henrik Dommisch [Allemagne] ; Markus Reinartz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Barbara Noack [Allemagne] ; Marja L. Laine [Pays-Bas] ; Mathias Folwaczny [Allemagne] ; Birte Groessner-Schreiber [Allemagne] ; Bruno G. Loos [Pays-Bas] ; S Ren Jepsen [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne]CDKN2BAS is associated with periodontitis in different European populations and is activated by bacterial infection
004F41 (2010) C. Palka [Italie] ; R. Giuliani [Italie] ; F. Brancati [Italie] ; A. Mohn [Italie] ; A. Di Muzio [Italie] ; O. Calabrese [Italie] ; A. Huebner [Allemagne] ; D. De Grandis [Italie] ; F. Chiarelli [Italie] ; A. Ferlini [Italie] ; L. Stuppia [Italie]Two Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove) syndrome
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005274 (2010) Arti Nanda ; Wafa A. Al-Ateeqi ; Mona A. Al-Khawari ; Qasem A. Alsaleh ; Jeoram T. Anim [Koweït]GAPO Syndrome: A Report of Two Siblings and a Review of Literature
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