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Serveur d'exploration sur le patient édenté - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Exon »
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Exome sequencing < Exon < Exophthalmic goitre  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Exon

Number of relevant bibliographic references: 26.
[0-20] [0 - 20][0 - 26][20-25][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
002974 (2013) Poster Presentations
002D37 (2013) Dan Wu [République populaire de Chine] ; Lifeng Wang [République populaire de Chine] ; Mao Sun [République populaire de Chine] ; Guoxia Wang [République populaire de Chine] ; Shanmin Fu [République populaire de Chine] ; Guangying Dong [République populaire de Chine] ; Yuanming Wu [République populaire de Chine]CIITA rs4774 and rs6498122 polymorphisms are associated with oral lichen planus in Chinese people: a case–control study
003753 (2012) Zofia Von Marschall [États-Unis] ; Seeun Mok [États-Unis] ; Matthew D. Phillips [États-Unis] ; Dianalee A. Mcknight [États-Unis] ; Larry W. Fisher [États-Unis]Rough endoplasmic reticulum trafficking errors by different classes of mutant dentin sialophosphoprotein (DSPP) cause dominant negative effects in both dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia by entrapping normal DSPP
003C78 (2012) A. Bufalino [Brésil] ; Lmr Paranaíba [Brésil] ; Af Gouvêa [Brésil] ; La Gueiros [Brésil] ; H. Martelli-Júnior [Brésil] ; Jj Junior [Brésil] ; Ma Lopes [Brésil] ; E. Graner [Brésil] ; Op De Almeida [Brésil] ; Pa Vargas [Brésil] ; Rd Coletta [Brésil]Cleidocranial dysplasia: oral features and genetic analysis of 11 patients
004671 (2011) Kazuhiko Kawasaki [États-Unis] ; Tohru Suzuki [Japon]Molecular evolution of matrix metalloproteinase 20
005262 (2010) Reena Rai ; S. Thiagarajan [Inde] ; Soumya Mohandas ; Karthika Natarajan ; C. Shanmuga Sekar ; S. Ramalingam [Inde]Haim Munk syndrome and Papillon Lefevre syndrome – allelic mutations in cathepsin C with variation in phenotype
005B34 (2009) H. M. Ögmundsd Ttir [Islande] ; H. Hilmarsd Ttir ; J. Björnsson [Islande] ; W. P. Holbrook [Islande]Longitudinal study of TP53 mutations in eight patients with potentially malignant oral mucosal disorders
006161 (2008) XXVII International Congress of the International Academy of Pathology October 12‐17, 2008, Athens, GreecePOSTER PRESENTATIONS
006354 (2008) Maureen A. O'Leary [États-Unis] ; John Gatesy [États-Unis]Impact of increased character sampling on the phylogeny of Cetartiodactyla (Mammalia): combined analysis including fossils
006438 (2008) Marianna Bugiani [Italie] ; Yolanda Gyftodimou [Grèce] ; Paraskevi Tsimpouka [Grèce] ; Eleonora Lamantea [Italie] ; Eleni Katzaki [Italie] ; Pio D'Adamo [Italie] ; Sheena Nakou [Grèce] ; Nelli Georgoudi [Grèce] ; Maria Grigoriadou [Grèce] ; Efthymia Tsina [Grèce] ; Nikolaos Kabolis [Grèce] ; Donatella Milani [Italie] ; Efthimia Pandelia [Grèce] ; Haris Kokotas [Grèce] ; Paolo Gasparini [Italie] ; Aglaia Giannoulia-Karantana [Grèce] ; Alessandra Renieri [Italie] ; Massimo Zeviani [Italie] ; Michael B. Petersen [Grèce]Cohen syndrome resulting from a novel large intragenic COH1 deletion segregating in an isolated Greek island population
006992 (2007) Vict Ria Tall N-Walton [Espagne] ; Maria Cristina Manzanares-Céspedes [Espagne] ; Sirpa Arte [Finlande] ; Patricia Carvalho-Lobato [Espagne] ; Ivan Valdivia-Gandur [Espagne] ; Antonio Garcia-Susperregui [Espagne] ; Francesc Ventura [Espagne] ; Pekka Nieminen [Finlande]Identification of a novel mutation in the PAX9 gene in a family affected by oligodontia and other dental anomalies
007476 (2005) J-W Kim [États-Unis] ; J P Simmer [États-Unis] ; T C Hart ; P S Hart ; M D Ramaswami ; J D Bartlett ; J C-C Hu [États-Unis]MMP-20 mutation in autosomal recessive pigmented hypomaturation amelogenesis imperfecta
007890 (2004) The 12th International Congress of the IAOP
007E86 (2003) Poster Session 2, Monday 1 September
008453 (2002) Meeting Abstracts
008904 (2001) Poster presentations
008963 (2001) Uwe Kornak [Allemagne] ; Dagmar Kasper [Allemagne] ; Michael R. Bösl [Allemagne] ; Edelgard Kaiser [Allemagne] ; Michaela Schweizer [Allemagne] ; Ansgar Schulz [Allemagne] ; Wilhelm Friedrich [Allemagne] ; Günter Delling [Allemagne] ; Thomas J. Jentsch [Allemagne]Loss of the ClC-7 Chloride Channel Leads to Osteopetrosis in Mice and Man
009329 (1999) A. G. Fincham ; J. Moradian-Oldak ; J. P. Simmer [États-Unis]The Structural Biology of the Developing Dental Enamel Matrix
009934 (1998) P. B. Cserhalmi-Friedman ; H. Baden ; R. E. Burgeson ; A. M. Christiano [États-Unis]Molecular basis of non‐lethal junctional epidermolysis bullosa: identification of a 38 basepair insertion and a splice site mutation in exon 14 of the LAMB3 gene
009940 (1998) P. Fixe [France] ; V. Praloran [France]M-CSF: HAEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR OR INFLAMMATORY CYTOKINE?
00A226 (1996) Rolf Felix [Suisse] ; Judit Halasy-Nagy [Suisse] ; Antoinette Wetterwald [Suisse] ; Marco G. Cecchini [Suisse] ; Herbert Fleisch [Suisse] ; Willy Hofstetter [Suisse]Synthesis of membrane‐ and matrix‐bound colony‐stimulating factor‐1 by cultured osteoblasts

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