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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 20.
Ident.Authors (with country if any)Title
000163 (2005) Janna Waltimo-Sirén [Finlande] ; Marina Kolkka [Finlande] ; Seppo Pynnönen [Finlande] ; Kaija Kuurila [Finlande] ; Ilkka Kaitila [Finlande] ; Outi Kovero [Finlande]Craniofacial features in osteogenesis imperfecta: A cephalometric study
000442 (1991) Carol J. Ludowese [États-Unis] ; Kate J. Thompson [États-Unis] ; Gurbax S. Sekhon [États-Unis] ; Richard M. Pauli [États-Unis]Absence of predictable phenotypic expression in proximal 15q duplications
001033 (2010) Elizabeth A. Digangi [Colombie] ; Jonathan D. Bethard [États-Unis] ; Lynne P. Sullivan [États-Unis]Differential diagnosis of cartilaginous dysplasia and probable Osgood–Schlatter's disease in a Mississippian individual from East Tennessee
002471 (2008) Marianna Bugiani [Italie] ; Yolanda Gyftodimou [Grèce] ; Paraskevi Tsimpouka [Grèce] ; Eleonora Lamantea [Italie] ; Eleni Katzaki [Italie] ; Pio D'Adamo [Italie] ; Sheena Nakou [Grèce] ; Nelli Georgoudi [Grèce] ; Maria Grigoriadou [Grèce] ; Efthymia Tsina [Grèce] ; Nikolaos Kabolis [Grèce] ; Donatella Milani [Italie] ; Efthimia Pandelia [Grèce] ; Haris Kokotas [Grèce] ; Paolo Gasparini [Italie] ; Aglaia Giannoulia-Karantana [Grèce] ; Alessandra Renieri [Italie] ; Massimo Zeviani [Italie] ; Michael B. Petersen [Grèce]Cohen syndrome resulting from a novel large intragenic COH1 deletion segregating in an isolated Greek island population
002500 (1989) Yaser K. Abdel-Al [Koweït] ; Louise T. Auger [Koweït] ; Fatma El-Gharbawy [Koweït]Kenny-Caffey Syndrome
002647 (2012) A. Bufalino [Brésil] ; Lmr Paranaíba [Brésil] ; Af Gouvêa [Brésil] ; La Gueiros [Brésil] ; H. Martelli-Júnior [Brésil] ; Jj Junior [Brésil] ; Ma Lopes [Brésil] ; E. Graner [Brésil] ; Op De Almeida [Brésil] ; Pa Vargas [Brésil] ; Rd Coletta [Brésil]Cleidocranial dysplasia: oral features and genetic analysis of 11 patients
002A44 (2012) Kaushal Mahendra Shah [Inde] ; Sampada Kanitkar [Inde]Overlap syndrome: a diagnostic dilemma
002A82 (1991) Author index and Subject index
003111 (2011) S. Beiraghi [États-Unis] ; V. Leon-Salazar [États-Unis] ; Be Larson ; Mt John [États-Unis] ; Ml Cunningham [États-Unis] ; A. Petryk [États-Unis] ; Jl Lohr [États-Unis]Craniofacial and intraoral phenotype of Robinow syndrome forms
003176 (1986) Ann C. M. Smith [États-Unis] ; Loris Mcgavran [États-Unis] ; Jeannie Robinson [États-Unis] ; Gail Waldstein [États-Unis] ; Jean Macfarlane [États-Unis] ; Jon Zonona [États-Unis] ; Jacob Reiss [États-Unis] ; Martin Lahr [États-Unis] ; Leland Allen [États-Unis] ; Ellen Magenis [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. ReynoldsInterstitial deletion of (17)(p11.2p11.2) in nine patients
003A44 (2013) Rajendrasinh Rathore [Inde] ; Triveni M. Nalawade [Inde] ; Deepak Pateel [Inde] ; Rachappa Mallikarjuna [Inde]Oral manifestations of vitamin D resistant rickets in orthopantomogram
003C19 (2000) Vandana Shashi [États-Unis] ; Margaret N. Berry [États-Unis] ; Sarah Shoaf [États-Unis] ; James J. Sciote [États-Unis] ; Donald Goldstein [États-Unis] ; Thomas C. Hart [États-Unis]A Unique Form of Mental Retardation with a Distinctive Phenotype Maps to Xq26-q27
003D10 (1990) M. W. Partington [Canada, Australie]Rubinstein‐Taybi syndrome: A follow‐up study
004B01 (1986) Romano Tenconi [Italie] ; Francesca Miotti [Italie] ; Antonio Miotti [Italie] ; Giuliano Audino [Italie] ; Roberto Ferro [Italie] ; Maurizio Clementi [Italie] ; Giovanni NeriAnother Italian family with mandibuloacral dysplasia: Why does it seem more frequent in Italy?
005E48 (1989) Abstracts of papers to be presented at the Fifty‐Eighth Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists San Diego, California April 4–8, 1988
006144 (2004) Feyza Otan [Turquie] ; Gokhan Açikgöz [Turquie] ; Umur Sakallio Lu [Turquie] ; Burcu Özkan [Turquie]Recurrent aphthous ulcers in Fanconi's anaemia: a case report
007124 (1996) Eric A. Wulfsberg [États-Unis] ; Andrew B. Campbell [États-Unis] ; Iosif W. Lurie [États-Unis] ; Karen R. Eanet [États-Unis]Confirmation of the catania brachydactylous type of acrofacial dysostosis: Report of a second family
007199 (1976) Richard G. Weleber [États-Unis] ; Rodney K. Beals [États-Unis]The Hajdu-Cheney syndrome
007A60 (1979) Crispian Scully [Royaume-Uni] ; Marie-France Davison [Royaume-Uni]Orofacial manifestations in the Cri du Chat syndrome (5p-)
007D12 (1997) Makoto Goto [Japon]Hierarchical deterioration of body systems in Werner's syndrome: Implications for normal ageing

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