0148-6403 < 0148-7299 < 0149-0508

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Number of relevant bibliographic references: 27.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000A16 (1998)	Alan Shanske [États-Unis] ; Issac Sachmechi [États-Unis] ; Dinesh K. Patel [États-Unis] ; Alka Bishnoi [États-Unis] ; Fred Rosner [États-Unis]	An adult with 49,XYYYY karyotype: Case report and endocrine studies
000D76 (1990)	R. Gershoni-Baruch [Israël] ; E. V. Moor [Israël] ; R. Enat [Israël]	Marfan syndrome associated with bicuspid aortic valve, premature aging, and primary hypogonadism
001339 (1983)	Virginia P. Johnson ; J. Michael Mcmillin ; Thomas Aceto Jr. ; George Bruins ; George John M.	A newly recognized neuroectodermal syndrome of familial alopecia, anosmia, deafness, and hypogonadism
001378 (2002)	Alasdair G. W. Hunter [Canada]	Coffin‐Lowry syndrome: A 20‐year follow‐up and review of long‐term outcomes
001D04 (1989)	Sandy C. Marks Jr.	Osteoclast biology: Lessons from mammalian mutations
003074 (1993)	A. V. Hing [États-Unis] ; S. B. Dowton [États-Unis]	Aase syndrome: Novel radiographic features
003176 (1986)	Ann C. M. Smith [États-Unis] ; Loris Mcgavran [États-Unis] ; Jeannie Robinson [États-Unis] ; Gail Waldstein [États-Unis] ; Jean Macfarlane [États-Unis] ; Jon Zonona [États-Unis] ; Jacob Reiss [États-Unis] ; Martin Lahr [États-Unis] ; Leland Allen [États-Unis] ; Ellen Magenis [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Interstitial deletion of (17)(p11.2p11.2) in nine patients
003247 (1995)	Patricia G. Wheeler [États-Unis] ; David D. Weaver [États-Unis] ; Catherine G. Palmer [États-Unis]	Familial translocation resulting in Wolf‐Hirschhorn syndrome in two related unbalanced individuals: Clinical evaluation of a 39‐year‐old man with Wolf‐Hirschhorn syndrome
003394 (1985)	L. Stefan Levin [États-Unis] ; John M. Wright [États-Unis] ; D. Lamar Byrd [États-Unis] ; Guerdon Greenway ; John P. Dorst [États-Unis] ; Roshen N. Irani [États-Unis] ; Reed E. Pyeritz [États-Unis] ; Richard J. Young [États-Unis] ; C. L. Laspia [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Osteogenesis imperfecta with unusual skeletal lesions: Report of three families
003579 (1994)	Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Berham Pastakia [États-Unis] ; John J. Digiovanna [États-Unis] ; Susanna Poliak [États-Unis] ; Sandra Santucci [États-Unis] ; Ronald Kase [États-Unis] ; Allen E. Bale [États-Unis] ; Sherri J. Bale [États-Unis]	Clinical findings in two African‐American families with the nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCC)
003B66 (1997)	William J. Craigen [États-Unis] ; Moise L. Levy [États-Unis] ; And Richard A. Lewis [États-Unis]	Schöpf‐Schulz‐Passarge syndrome with an unusual pattern of inheritance
003D10 (1990)	M. W. Partington [Canada, Australie]	Rubinstein‐Taybi syndrome: A follow‐up study
003E88 (1988)	Oliver W. J. Quarrell [Royaume-Uni] ; Merryl A. Hamill ; Helen E. Hughes ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Pallister‐Killian mosaic syndrome with emphasis on the adult phenotype
004181 (1977)	Claudette Hajaj Gonzalez [États-Unis, Brésil] ; Annemarie Sommer [États-Unis] ; Lorraine F. Meisner [États-Unis] ; B. Rafael Elejalde [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; U. Francke	The trisomy 4p syndrome: Case report and review
004914 (1992)	Rhiannon M. Hughes-Benzie [Canada] ; Alasdair G. W. Hunter [Canada] ; Judith E. Allanson [Canada] ; Alex E. Mackenzie [Canada]	Simpson‐golabi‐behmel syndrome associated with renal dysplasia and embryonal tumor: Localization of the gene to Xqcen‐q21
004A32 (2001)	Bishakha Rajagopalan [Australie]	Non‐bullous ichthyosiform erythroderma associated with retinitis pigmentosa
004B01 (1986)	Romano Tenconi [Italie] ; Francesca Miotti [Italie] ; Antonio Miotti [Italie] ; Giuliano Audino [Italie] ; Roberto Ferro [Italie] ; Maurizio Clementi [Italie] ; Giovanni Neri	Another Italian family with mandibuloacral dysplasia: Why does it seem more frequent in Italy?
004E20 (1978)	Ronald J. Jorgenson ; L. Stefan Levin [États-Unis] ; Harold E. Cross ; Freda Yoder ; Thaddeus E. Kelly ; Clarke Fraser	The Rieger syndrome
005251 (1990)	Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Jaap M. Van Doorne [Pays-Bas]	Oral aspects of Rubinstein‐Taybi syndrome
005832 (1990)	James K. Hartsfield Jr. ; Boris G. Kousseff	Phenotypic overlap of Ehlers‐Danlos syndrome types IV and VIII
005D85 (2000)	John M. Opitz [États-Unis] ; Edward B. Clark	Heart development: An introduction

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