Genesis healthcare corporation < Genet < Genet byers

Facettes : Author.f AffPays.f AffOrg.f AffRegion.f AffVille.f

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 66.
[20-40] [0 - 20][0 - 50][40-60]

Ident.	Authors (with country if any)	Title
002771 (2011)	Rubén Cabanillas [Espagne] ; Juan Cadi Anos [Espagne] ; José A. F. Villameytide [Espagne] ; Mercedes Pérez [Espagne] ; Jesús Longo [Espagne] ; José M. Richard [Espagne] ; Rebeca Álvarez [Espagne] ; Noelia S. Durán [Espagne] ; Rafael Illán [Espagne] ; Daniel J. González [Espagne] ; Carlos L Pez-Otín [Espagne]	Néstor–Guillermo progeria syndrome: A novel premature aging condition with early onset and chronic development caused by BANF1 mutations
002B49 (2013)	Martyn T. Cobourne [Royaume-Uni] ; Paul T. Sharpe [Royaume-Uni]	Diseases of the tooth: the genetic and molecular basis of inherited anomalies affecting the dentition
002E53 (2007)	Kamaldeep Sandhu [Inde] ; Sanjeev Handa [Inde] ; A. J. Kanwar [Inde]	Anhidrotic ectodermal dysplasia with palmoplantar keratoderma: an unusual presentation
002F17 (2004)	Alastair Wilkins [Royaume-Uni] ; Jerry M. Brown [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]	SCA2 presenting as levodopa‐responsive parkinsonism in a young patient from the United Kingdom: A case report
003111 (2011)	S. Beiraghi [États-Unis] ; V. Leon-Salazar [États-Unis] ; Be Larson ; Mt John [États-Unis] ; Ml Cunningham [États-Unis] ; A. Petryk [États-Unis] ; Jl Lohr [États-Unis]	Craniofacial and intraoral phenotype of Robinow syndrome forms
003167 (2001)	Penny Hodge ; Bryan Michalowicz	Genetic predisposition to periodontitis in children and young adults
003176 (1986)	Ann C. M. Smith [États-Unis] ; Loris Mcgavran [États-Unis] ; Jeannie Robinson [États-Unis] ; Gail Waldstein [États-Unis] ; Jean Macfarlane [États-Unis] ; Jon Zonona [États-Unis] ; Jacob Reiss [États-Unis] ; Martin Lahr [États-Unis] ; Leland Allen [États-Unis] ; Ellen Magenis [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. Reynolds	Interstitial deletion of (17)(p11.2p11.2) in nine patients
003372 (2004)	Yih-Ru Wu [Taïwan] ; Guey-Jen Lee-Chen [Taïwan] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Chiung-Mei Chen [Taïwan] ; Hsuan-Yuan Lin [Taïwan] ; Sien-Tsong Chen [Taïwan]	Dystonia as a presenting sign of spinocerebellar ataxia type 1
003512 (2011)	Jan C-C. Hu [États-Unis] ; Rangsiyakorn Lertlam [États-Unis] ; Amelia S. Richardson [États-Unis] ; Charles E. Smith [États-Unis, Canada] ; Marc D. Mckee [Canada] ; James P. Simmer [États-Unis]	Cell proliferation and apoptosis in enamelin null mice
003696 (2011)	Huanxin Meng ; Xiuyun Ren ; Yu Tian ; Xianghui Feng ; Li Xu ; Li Zhang ; Ruifang Lu ; Dong Shi ; Zhibing Chen	Genetic study of families affected with aggressive periodontitis
003B74 (2013)	Kaushal Mahendra Shah [Inde] ; Amol Karagir [Inde] ; Rajesh Koppikar [Inde] ; Shridevi Adaki [Inde]	Papillon Lefevre syndrome
003C19 (2000)	Vandana Shashi [États-Unis] ; Margaret N. Berry [États-Unis] ; Sarah Shoaf [États-Unis] ; James J. Sciote [États-Unis] ; Donald Goldstein [États-Unis] ; Thomas C. Hart [États-Unis]	A Unique Form of Mental Retardation with a Distinctive Phenotype Maps to Xq26-q27
003F14 (2012)	Zofia Von Marschall [États-Unis] ; Seeun Mok [États-Unis] ; Matthew D. Phillips [États-Unis] ; Dianalee A. Mcknight [États-Unis] ; Larry W. Fisher [États-Unis]	Rough endoplasmic reticulum trafficking errors by different classes of mutant dentin sialophosphoprotein (DSPP) cause dominant negative effects in both dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia by entrapping normal DSPP
004181 (1977)	Claudette Hajaj Gonzalez [États-Unis, Brésil] ; Annemarie Sommer [États-Unis] ; Lorraine F. Meisner [États-Unis] ; B. Rafael Elejalde [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis] ; U. Francke	The trisomy 4p syndrome: Case report and review
004327 (2013)	Andrew H. Jheon [États-Unis] ; Kerstin Seidel [États-Unis] ; Brian Biehs [États-Unis] ; Ophir D. Klein [États-Unis]	From molecules to mastication: the development and evolution of teeth
004457 (2012)	Marja L. Laine ; Wim Crielaard ; Bruno G. Loos	Genetic susceptibility to periodontitis
004622 (2005)	Alan R. Templeton [États-Unis]	Haplotype Trees and Modern Human Origins
004905 (1997)	Nagwa A. Meguid [Égypte] ; Hanan H. Afifi [Égypte] ; Magda I. Ramzy [Égypte] ; Amina Hindawy [Égypte] ; Samia A. Temtamy [Égypte]	GAPO syndrome: first Egyptian case with ultrastructural changes in the gingiva
004914 (1992)	Rhiannon M. Hughes-Benzie [Canada] ; Alasdair G. W. Hunter [Canada] ; Judith E. Allanson [Canada] ; Alex E. Mackenzie [Canada]	Simpson‐golabi‐behmel syndrome associated with renal dysplasia and embryonal tumor: Localization of the gene to Xqcen‐q21
004B51 (1999)	Pekka Arvio ; Maria Arvio ; Matti Kero ; Sinikka Pirinen ; Pirjo-Liisa Lukinmaa	Overgrowth of oral mucosa and facial skin, a novel feature of aspartylglucosaminuria
004E48 (2002)	Z. Orbak ; R. Orbak ; B. Ozkan ; A. Okten	GAPO Syndrome: First Patients with Partially Empty Sella

---

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/EdenteV2/Data/Istex/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i -k "Genet" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Genet" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    EdenteV2
   |flux=    Istex
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Genet
}}

---

This area was generated with Dilib version V0.6.32. Data generation: Thu Nov 30 15:26:48 2017. Site generation: Tue Mar 8 16:36:20 2022