Serveur d'exploration sur le patient édenté - Corpus (Istex)

Index « ISSN » - entrée « 1552-4833 »
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1552-4825 < 1552-4833 < 1552-4868  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000163 (2005) Janna Waltimo-Sirén ; Marina Kolkka ; Seppo Pynnönen ; Kaija Kuurila ; Ilkka Kaitila ; Outi KoveroCraniofacial features in osteogenesis imperfecta: A cephalometric study
000E24 (2003) Salim Atrouni ; Antoine Darazé ; Jean Tamraz ; Antoine Cassia ; Catherine Caillaud ; André MégarbanéLeukodystrophy associated with oligodontia in a large inbred family: Fortuitous association or new entity?
000F70 (2005) Laura J. Ball ; Marsha D. Sullivan ; Susan Dulany ; Korey Stading ; G. Bradley SchaeferSpeech‐language characteristics of children with Sotos syndrome
001759 (2011) Warissara Sripathomsawat ; Pranoot Tanpaiboon ; Jan Heering ; Volker Dötsch ; Raoul C. M. Hennekam ; Piranit KantaputraPhenotypic analysis of Arg227 mutations of TP63 with emphasis on dental phenotype and micturition difficulties in EEC syndrome
001869 (2013) Ginevra Zanni ; John M. OpitzAnnals of morphology. Atavisms: Phylogenetic lazarus?
001A87 (2008) Edmond G. Lemire ; Sheldon WiebeClinical and radiologic findings in an adult male with dysosteosclerosis
002471 (2008) Marianna Bugiani ; Yolanda Gyftodimou ; Paraskevi Tsimpouka ; Eleonora Lamantea ; Eleni Katzaki ; Pio D'Adamo ; Sheena Nakou ; Nelli Georgoudi ; Maria Grigoriadou ; Efthymia Tsina ; Nikolaos Kabolis ; Donatella Milani ; Efthimia Pandelia ; Haris Kokotas ; Paolo Gasparini ; Aglaia Giannoulia-Karantana ; Alessandra Renieri ; Massimo Zeviani ; Michael B. PetersenCohen syndrome resulting from a novel large intragenic COH1 deletion segregating in an isolated Greek island population
002771 (2011) Rubén Cabanillas ; Juan Cadi Anos ; José A. F. Villameytide ; Mercedes Pérez ; Jesús Longo ; José M. Richard ; Rebeca Álvarez ; Noelia S. Durán ; Rafael Illán ; Daniel J. González ; Carlos L Pez-OtínNéstor–Guillermo progeria syndrome: A novel premature aging condition with early onset and chronic development caused by BANF1 mutations
004C84 (2005) John M. OpitzScott Rogers on dinosaur behavior, in: The Annals of Morphology

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