ISSN
Corpus
Istex
Racine
Corpus
Checkpoint
Istex
Racine
Istex
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur le patient édenté - Corpus (Istex)

Index « ISSN » - entrée « 0009-9163 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
0009-8981 < 0009-9163 < 0009-9228  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000442 (1991) Carol J. Ludowese ; Kate J. Thompson ; Gurbax S. Sekhon ; Richard M. PauliAbsence of predictable phenotypic expression in proximal 15q duplications
000D10 (1996) Alain Verloes ; Paul Jamblin ; Lucien Koulischer ; Jean-Pierre BourguignonA new form of skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta and platyspondyly
001008 (1986) Th. M. Starink ; J. P. W. Van Der Veen ; F. Arwert ; L. P. De Waal ; G. G. De Lange ; J. J. P. Gille ; A. W. ErikssonThe Cowden syndrome: a clinical and genetic study in 21 patients
001D99 (2013) T. Nguyen ; C. Phillips ; S. Frazier-Bower ; T. WrightCraniofacial variations in the tricho‐dento‐osseous syndrome
002082 (1977) John Russell Eastman ; David BixlerFacio‐cardio‐renal syndrome: a newly delineated recessive disorder
002450 (1985) Anna-Lisa Söderholm ; Ilkka KaitilaExpression of X‐linked hypohidrotic ectodermal dysplasia in six males and in their mothers
002581 (1977) A. G. W. Hunter ; M. Ray ; H. S. Wang ; D. R. ThompsonPhenotypic correlations in patients with ring chromosome 22
003111 (2011) S. Beiraghi ; V. Leon-Salazar ; Be Larson ; Mt John ; Ml Cunningham ; A. Petryk ; Jl LohrCraniofacial and intraoral phenotype of Robinow syndrome forms
003204 (1987) Jens BollerslevOsteopetrosis
004286 (1979) P. Brighton ; H. Hamersma ; M. RaadOculodento‐osseous dysplasia: heterogeneity or variable expression?
004905 (1997) Nagwa A. Meguid ; Hanan H. Afifi ; Magda I. Ramzy ; Amina Hindawy ; Samia A. TemtamyGAPO syndrome: first Egyptian case with ultrastructural changes in the gingiva
005576 (1987) N. A. Lygidaias ; R. H. LindenbaumPitted enamel hypoplasia in tuberous sclerosis patients and first‐degree relatives
007095 (2011) K-E Lee ; H-Y Kang ; S-K Lee ; S-H Yoo ; J-C Lee ; Y-H Hwang ; Kh Nam ; J-S Kim ; J-C Park ; J-W KimNovel dentin phosphoprotein frameshift mutations in dentinogenesis imperfecta type II
007902 (2010) C. Palka ; R. Giuliani ; F. Brancati ; A. Mohn ; A. Di Muzio ; O. Calabrese ; A. Huebner ; D. De Grandis ; F. Chiarelli ; A. Ferlini ; L. StuppiaTwo Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove) syndrome

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/EdenteV2/Data/Istex/Corpus

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/ISSN.i -k "0009-9163" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/ISSN.i  \
                -Sk "0009-9163" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    EdenteV2
   |flux=    Istex
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    0009-9163
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.32.
Data generation: Thu Nov 30 15:26:48 2017. Site generation: Tue Mar 8 16:36:20 2022