List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000347 (2013) |
Katja Lohmann [Allemagne] ; Robert A. Wilcox [Australie] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Jin-Sung Park [Australie] ; Björn Arns [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Justus Groen [Pays-Bas] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Zschiedrich [Allemagne] ; Daniel Alvarez-Fischer [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Andreas Ferbert [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Kristina Simonyan [États-Unis] ; Marc Agzarian [Australie] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Antonius P. M. Langeveld [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne] | Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene |
000650 (2013) |
L. Nibali [Royaume-Uni] ; A. Medlar [Royaume-Uni] ; H. Stanescu [Royaume-Uni] ; R. Kleta [Royaume-Uni] ; U. Darbar [Royaume-Uni] ; N. Donos [Royaume-Uni] | Linkage analysis confirms heterogeneity of hereditary gingival fibromatosis |
001729 (2011) |
Huanxin Meng ; Xiuyun Ren ; Yu Tian ; Xianghui Feng ; Li Xu ; Li Zhang ; Ruifang Lu ; Dong Shi ; Zhibing Chen | Genetic study of families affected with aggressive periodontitis |
001F78 (2010) |
Ri Werneck [Brésil] ; Mt Mira [Brésil] ; Pc Trevilatto [Brésil] | A critical review: an overview of genetic influence on dental caries |
003816 (2002) |
| Poster session 7: Ataxia, chorea, drug‐induced movement disorders, myoclonus, spasticity, stereotypies, tics, tremor |
004091 (2000) |
Vandana Shashi [États-Unis] ; Margaret N. Berry [États-Unis] ; Sarah Shoaf [États-Unis] ; James J. Sciote [États-Unis] ; Donald Goldstein [États-Unis] ; Thomas C. Hart [États-Unis] | A Unique Form of Mental Retardation with a Distinctive Phenotype Maps to Xq26-q27 |
004360 (1999) |
Brent J. Various | Abstracts (European Orthodontic Society 75th Congress, 23-26 June 1999, Strasbourg) |
005352 (1992) |
Rhiannon M. Hughes-Benzie [Canada] ; Alasdair G. W. Hunter [Canada] ; Judith E. Allanson [Canada] ; Alex E. Mackenzie [Canada] | Simpson‐golabi‐behmel syndrome associated with renal dysplasia and embryonal tumor: Localization of the gene to Xqcen‐q21 |
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