Serveur d'exploration sur le patient édenté - Checkpoint (Istex)

Index « Teeft.i » - entrée « Genet »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Genesis healthcare corporation < Genet < Genet byers  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 66.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000309 (2013) Kaushal Mahendra Shah [Inde] ; Amol Karagir [Inde] ; Rajesh Koppikar [Inde] ; Shridevi Adaki [Inde]Papillon Lefevre syndrome
000741 (2013) Andrew H. Jheon [États-Unis] ; Kerstin Seidel [États-Unis] ; Brian Biehs [États-Unis] ; Ophir D. Klein [États-Unis]From molecules to mastication: the development and evolution of teeth
000820 (2013) Martyn T. Cobourne [Royaume-Uni] ; Paul T. Sharpe [Royaume-Uni]Diseases of the tooth: the genetic and molecular basis of inherited anomalies affecting the dentition
000824 (2013) Ophir D. Klein ; Snehlata Oberoi ; Ann Huysseune ; Maria Hovorakova ; Miroslav Peterka ; Renata PeterkovaDevelopmental disorders of the dentition: An update
000844 (2013) T. Nguyen [États-Unis] ; C. Phillips [États-Unis] ; S. Frazier-Bower [États-Unis] ; T. Wright [États-Unis]Craniofacial variations in the tricho‐dento‐osseous syndrome
000920 (2013) Ginevra Zanni [Italie] ; John M. Opitz [États-Unis]Annals of morphology. Atavisms: Phylogenetic lazarus?
000B37 (2012) Pierre Guyomarc [France] ; Carl N. Stephan [Australie]The Validity of Ear Prediction Guidelines Used in Facial Approximation
000C23 (2012) Zofia Von Marschall [États-Unis] ; Seeun Mok [États-Unis] ; Matthew D. Phillips [États-Unis] ; Dianalee A. Mcknight [États-Unis] ; Larry W. Fisher [États-Unis]Rough endoplasmic reticulum trafficking errors by different classes of mutant dentin sialophosphoprotein (DSPP) cause dominant negative effects in both dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia by entrapping normal DSPP
000F52 (2012) Marja L. Laine ; Wim Crielaard ; Bruno G. LoosGenetic susceptibility to periodontitis
001538 (2011) Warissara Sripathomsawat [Thaïlande] ; Pranoot Tanpaiboon [Thaïlande] ; Jan Heering [Allemagne] ; Volker Dötsch [Allemagne] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Piranit Kantaputra [Thaïlande]Phenotypic analysis of Arg227 mutations of TP63 with emphasis on dental phenotype and micturition difficulties in EEC syndrome
001595 (2011) Rubén Cabanillas [Espagne] ; Juan Cadi Anos [Espagne] ; José A. F. Villameytide [Espagne] ; Mercedes Pérez [Espagne] ; Jesús Longo [Espagne] ; José M. Richard [Espagne] ; Rebeca Álvarez [Espagne] ; Noelia S. Durán [Espagne] ; Rafael Illán [Espagne] ; Daniel J. González [Espagne] ; Carlos L Pez-Otín [Espagne]Néstor–Guillermo progeria syndrome: A novel premature aging condition with early onset and chronic development caused by BANF1 mutations
001597 (2011) K-E Lee [Corée du Sud] ; H-Y Kang [Corée du Sud] ; S-K Lee [Corée du Sud] ; S-H Yoo [Corée du Sud] ; J-C Lee [Corée du Sud] ; Y-H Hwang [Corée du Sud] ; Kh Nam [Corée du Sud] ; J-S Kim [Corée du Sud] ; J-C Park [Corée du Sud] ; J-W Kim [Corée du Sud]Novel dentin phosphoprotein frameshift mutations in dentinogenesis imperfecta type II
001615 (2011) Xiu-Ping Wang [États-Unis] ; Jiabing Fan [États-Unis]Molecular genetics of supernumerary tooth formation
001729 (2011) Huanxin Meng ; Xiuyun Ren ; Yu Tian ; Xianghui Feng ; Li Xu ; Li Zhang ; Ruifang Lu ; Dong Shi ; Zhibing ChenGenetic study of families affected with aggressive periodontitis
001838 (2011) S. Beiraghi [États-Unis] ; V. Leon-Salazar [États-Unis] ; Be Larson ; Mt John [États-Unis] ; Ml Cunningham [États-Unis] ; A. Petryk [États-Unis] ; Jl Lohr [États-Unis]Craniofacial and intraoral phenotype of Robinow syndrome forms
001876 (2011) Jan C-C. Hu [États-Unis] ; Rangsiyakorn Lertlam [États-Unis] ; Amelia S. Richardson [États-Unis] ; Charles E. Smith [États-Unis, Canada] ; Marc D. Mckee [Canada] ; James P. Simmer [États-Unis]Cell proliferation and apoptosis in enamelin null mice
001A10 (2010) Arne S. Schaefer [Allemagne] ; Gesa M. Richter [Allemagne] ; Henrik Dommisch [Allemagne] ; Markus Reinartz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Barbara Noack [Allemagne] ; Marja L. Laine [Pays-Bas] ; Mathias Folwaczny [Allemagne] ; Birte Groessner-Schreiber [Allemagne] ; Bruno G. Loos [Pays-Bas] ; S Ren Jepsen [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne]CDKN2BAS is associated with periodontitis in different European populations and is activated by bacterial infection
001A43 (2010) C. Palka [Italie] ; R. Giuliani [Italie] ; F. Brancati [Italie] ; A. Mohn [Italie] ; A. Di Muzio [Italie] ; O. Calabrese [Italie] ; A. Huebner [Allemagne] ; D. De Grandis [Italie] ; F. Chiarelli [Italie] ; A. Ferlini [Italie] ; L. Stuppia [Italie]Two Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove) syndrome
001D66 (2010) Reena Rai ; S. Thiagarajan [Inde] ; Soumya Mohandas ; Karthika Natarajan ; C. Shanmuga Sekar ; S. Ramalingam [Inde]Haim Munk syndrome and Papillon Lefevre syndrome – allelic mutations in cathepsin C with variation in phenotype
001D78 (2010) Arti Nanda ; Wafa A. Al-Ateeqi ; Mona A. Al-Khawari ; Qasem A. Alsaleh ; Jeoram T. Anim [Koweït]GAPO Syndrome: A Report of Two Siblings and a Review of Literature
002708 (2008) Marianna Bugiani [Italie] ; Yolanda Gyftodimou [Grèce] ; Paraskevi Tsimpouka [Grèce] ; Eleonora Lamantea [Italie] ; Eleni Katzaki [Italie] ; Pio D'Adamo [Italie] ; Sheena Nakou [Grèce] ; Nelli Georgoudi [Grèce] ; Maria Grigoriadou [Grèce] ; Efthymia Tsina [Grèce] ; Nikolaos Kabolis [Grèce] ; Donatella Milani [Italie] ; Efthimia Pandelia [Grèce] ; Haris Kokotas [Grèce] ; Paolo Gasparini [Italie] ; Aglaia Giannoulia-Karantana [Grèce] ; Alessandra Renieri [Italie] ; Massimo Zeviani [Italie] ; Michael B. Petersen [Grèce]Cohen syndrome resulting from a novel large intragenic COH1 deletion segregating in an isolated Greek island population

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/EdenteV2/Data/Istex/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Teeft.i -k "Genet" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Teeft.i  \
                -Sk "Genet" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    EdenteV2
   |flux=    Istex
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Teeft.i
   |clé=    Genet
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.32.
Data generation: Thu Nov 30 15:26:48 2017. Site generation: Tue Mar 8 16:36:20 2022