Serveur d'exploration sur le patient édenté - Checkpoint (Istex)

Index « Teeft.i » - entrée « Genet »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Genesis healthcare corporation < Genet < Genet byers  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 66.
[40-60] [0 - 20][0 - 50][60-65][60-80]
Ident.Authors (with country if any)Title
003C50 (2001) Current Awareness
003F66 (2000) John M. Opitz [États-Unis] ; Edward B. ClarkHeart development: An introduction
004091 (2000) Vandana Shashi [États-Unis] ; Margaret N. Berry [États-Unis] ; Sarah Shoaf [États-Unis] ; James J. Sciote [États-Unis] ; Donald Goldstein [États-Unis] ; Thomas C. Hart [États-Unis]A Unique Form of Mental Retardation with a Distinctive Phenotype Maps to Xq26-q27
004115 (1999) Heiko Peters [Allemagne, États-Unis] ; Rudi Balling [Allemagne, États-Unis]Teeth: where and how to make them
004237 (1999) Pekka Arvio ; Maria Arvio ; Matti Kero ; Sinikka Pirinen ; Pirjo-Liisa LukinmaaOvergrowth of oral mucosa and facial skin, a novel feature of aspartylglucosaminuria
004486 (1998) P. A. Mossey [Royaume-Uni] ; J. Mccoll [Royaume-Uni] ; M. O'Hara [Royaume-Uni]Cephalometric features in the parents of children with orofacial clefting
004589 (1998) André Mégarbané [Liban] ; Ziad Noujeim [Liban] ; Michel Fabre [France] ; Vazken M. Der Kaloustian [Canada]New form of hidrotic ectodermal dysplasia in a Lebanese family
004669 (1998) Alan Shanske [États-Unis] ; Issac Sachmechi [États-Unis] ; Dinesh K. Patel [États-Unis] ; Alka Bishnoi [États-Unis] ; Fred Rosner [États-Unis]An adult with 49,XYYYY karyotype: Case report and endocrine studies
004869 (1997) Nagwa A. Meguid [Égypte] ; Hanan H. Afifi [Égypte] ; Magda I. Ramzy [Égypte] ; Amina Hindawy [Égypte] ; Samia A. Temtamy [Égypte]GAPO syndrome: first Egyptian case with ultrastructural changes in the gingiva
004885 (1997) Hans Peter M. Freihofer [Pays-Bas] ; Sajjad Walji [Pays-Bas] ; Han G. Brunner [Pays-Bas]Ectodermal dysplasia, cleft lip/palate, and severe cutaneous and osseous syndactyly in a mentally retarded girl: A new multiple malformation syndrome
004C03 (1996) Alain Verloes [Belgique] ; Paul Jamblin [Belgique] ; Lucien Koulischer [Belgique] ; Jean-Pierre Bourguignon [Belgique]A new form of skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta and platyspondyly
005352 (1992) Rhiannon M. Hughes-Benzie [Canada] ; Alasdair G. W. Hunter [Canada] ; Judith E. Allanson [Canada] ; Alex E. Mackenzie [Canada]Simpson‐golabi‐behmel syndrome associated with renal dysplasia and embryonal tumor: Localization of the gene to Xqcen‐q21
005524 (1991) A. Clarke ; J. BurnSweat testing to identify female carriers of X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.
005624 (1991) Carol J. Ludowese [États-Unis] ; Kate J. Thompson [États-Unis] ; Gurbax S. Sekhon [États-Unis] ; Richard M. Pauli [États-Unis]Absence of predictable phenotypic expression in proximal 15q duplications
005719 (1990) J. Goodship ; S. Malcolm ; A. Clarke ; M E PembreyPossible genetic heterogeneity in X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.
005742 (1990) R. Gershoni-Baruch [Israël] ; E. V. Moor [Israël] ; R. Enat [Israël]Marfan syndrome associated with bicuspid aortic valve, premature aging, and primary hypogonadism
005A58 (1988) L. Stefan Levin [États-Unis] ; Richard J. Young [États-Unis] ; Reed E. Pyeritz [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. ReynoldsOsteogenesis imperfecta type I with unusual dental abnormalities
005D85 (1986) Ann C. M. Smith [États-Unis] ; Loris Mcgavran [États-Unis] ; Jeannie Robinson [États-Unis] ; Gail Waldstein [États-Unis] ; Jean Macfarlane [États-Unis] ; Jon Zonona [États-Unis] ; Jacob Reiss [États-Unis] ; Martin Lahr [États-Unis] ; Leland Allen [États-Unis] ; Ellen Magenis [États-Unis] ; John M. Opitz ; James F. ReynoldsInterstitial deletion of (17)(p11.2p11.2) in nine patients
005F14 (1985) R. B. Lowry [Canada] ; K. Morgan [Canada] ; T. M. Holmes [Canada] ; P. J. Metcalf [Canada] ; G. F. Stauffer [Canada] ; John M. Opitz ; James F. ReynoldsMandibulofacial dysostosis in hutterite sibs: A possible recessive trait
005F30 (1985) Anna-Lisa Söderholm [Finlande] ; Ilkka Kaitila [Finlande]Expression of X‐linked hypohidrotic ectodermal dysplasia in six males and in their mothers
006517 (1980) M. E. Miner [États-Unis] ; G. L. Rea [États-Unis] ; S. Handel [États-Unis] ; J. Bertz [États-Unis]Trigeminal neuralgia due to dolichoectasia: Angiographic and CT findings in a patient with the EEC syndrome

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/EdenteV2/Data/Istex/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Teeft.i -k "Genet" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/Teeft.i  \
                -Sk "Genet" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    EdenteV2
   |flux=    Istex
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Teeft.i
   |clé=    Genet
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.32.
Data generation: Thu Nov 30 15:26:48 2017. Site generation: Tue Mar 8 16:36:20 2022