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Index « AbsEn.i » - entrée « mutation »
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List of bibliographic references indexed by mutation

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000049 (2014) Carlos Cepeda [États-Unis] ; Kerry P. S. Murphy [Royaume-Uni] ; Martin Parent [Canada] ; Michael S. Levine [États-Unis]The Role of Dopamine in Huntington’s Disease
000104 (2013) Jane Y. Chen ; Elizabeth A. Wang ; Carlos Cepeda ; Michael S. LevineDopamine imbalance in Huntington's disease: a mechanism for the lack of behavioral flexibility
000108 (2013) Susan J. Hayflick [États-Unis] ; Michael C. Kruer [États-Unis] ; Allison Gregory [États-Unis] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Henry H. Houlden [Royaume-Uni] ; James Anderson [États-Unis] ; Nathalie Boddaert [France] ; Lynn Sanford [États-Unis] ; Sami I. Harik [États-Unis] ; Vasuki H. Dandu [États-Unis] ; Nardo Nardocci ; Giovanna Zorzi ; Todd Dunaway [États-Unis] ; Mark Tarnopolsky ; Steven Skinner [États-Unis] ; Kenton R. Holden [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Era Hanspal [États-Unis] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Cyril Mignot [France] ; Delphine Héron [France] ; Dawn E. Saunders [Royaume-Uni] ; Margaret Kaminska ; Jean-Pierre Lin ; Karine Lascelles ; Stephan M. Cuno [Allemagne] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Rajith De Silva [Royaume-Uni] ; Sarah Crisp [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Martyn Carey [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Penelope Hogarth [États-Unis]Beta-propeller protein-associated neurodegeneration: a new X-linked dominant disorder with brain iron accumulation
000217 (2011) Chiara Criscuolo [Pays-Bas, Italie] ; Anna De Rosa [Italie] ; Anna Guacci [Italie] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Silvio Peluso [Italie] ; Giampiero Volpe [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Giuseppe De Michele [Italie]The LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from Southern Italy
000261 (2010) Thomas Duning [Allemagne] ; Tobias Warnecke [Allemagne] ; Anja Schirmacher [Allemagne] ; Hagen Schiffbauer [Allemagne] ; Hubertus Lohmann [Allemagne] ; Siawoosh Mohammadi [Allemagne] ; Peter Young [Allemagne] ; Michael Deppe [Allemagne]Specific pattern of early white‐matter changes in pure hereditary spastic paraplegia
000264 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Prevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia
000290 (2009) Giovanni Antonio Cocco [Italie] ; Georgios Loudianos [Italie] ; Giovanni Mario Pes [Italie] ; Francesco Tolu [Italie] ; Maria Barbara Lepori [Italie] ; Marianna Barrocu [Italie] ; Gian Pietro Sechi [Italie]“Acquired” hepatocerebral degeneration in a patient heterozygote carrier for a novel mutation in ATP7B gene
000300 (2009) Hiroyuki Kaneko [Japon] ; Masaki Hirose [Japon] ; Shinichi Katada [Japon] ; Toshiaki Takahashi [Japon] ; Satoshi Naruse [Japon] ; Miyuki Tsuchiya [Japon] ; Tomokatsu Yoshida [Japon] ; Masanori Nakagawa [Japon] ; Osamu Onodera [Japon] ; Masatoyo Nishizawa [Japon] ; Takeshi Ikeuchi [Japon]Novel GFAP mutation in patient with adult‐onset Alexander disease presenting with spastic ataxia
000316 (2009) Giovanni Rizzo [Italie] ; Sara Marconi [Italie] ; Sabina Capellari [Italie] ; Cesa Scaglione [Italie] ; Paolo Martinelli [Italie]Benign tremulous parkinsonism in a patient with dardarin mutation
000320 (2009) Michelle K. Demos [Canada] ; Vincenzo Macri [Canada] ; Kevin Farrell [Canada] ; Tanya N. Nelson [Canada] ; Kristine Chapman [Canada] ; Eric Accili [Canada] ; Linlea Armstrong [Canada]A novel KCNA1 mutation associated with global delay and persistent cerebellar dysfunction
000420 (1999) Emmanuel Brouillet [France] ; Françoise Condé [France] ; M. F Beal [États-Unis] ; Philippe Hantraye [États-Unis]Replicating Huntington's disease phenotype in experimental animals

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