Der Plexus submucosus (Meissner und Schabadasch) im Darm des Schweines
Identifieur interne : 000398 ( Istex/Corpus ); précédent : 000397; suivant : 000399Der Plexus submucosus (Meissner und Schabadasch) im Darm des Schweines
Auteurs : A. Mannl ; A. Pospischil ; E. DahmeSource :
- Journal of Veterinary Medicine Series A [ 0931-184X ] ; 1987-02-12.
English descriptors
- Teeft :
- Allen drei virusinfektionen, Allgerneine pathologie, Auch, Axone, Bachmann, Beim kalb, Dahme, Dai3, Dickdarm, Diese, Drei, Dunndarm, Einem ganglion, Einer, Elektronenmikroskopische, Elektronenmikroskopische aufnahme, Elektronenmikroskopische untersuchung, Epizootische virusdiarrhoe, Experimentelle rotavirusinfektion, Ferkel, Ganglien, Ganglion, Gastroenteritis, Getotet, Hess, Intestinal changes, Lasionen, Meissner, Meissner schabadasch, Meissner schabau, Meissnerschen, Meissnerschen plexus, Nach, Nervenzellen, Plexus, Plexus lesions, Plexus submucosus, Plexus submucosus internus, Pospischil, Pospischil dahme, Relativ, Rotavirusinfektion, Schabadaschsche, Schabadaschsche plexus, Schabadaschschen plexus, Schabadschsche plexus, Schleimhaut naher gelegene meissnersche plexus, Schweines, Sich, Submucosus, Totung erfolgte, Transmissible gastroenteritis, Transmissiblen gastroenteritis, Verandert, Veranderungen, Veranderungen zwischen, Vereinzelt, Virusinfektionen, Weiter davon entfernte schabadaschsche plexus, Wurden.
Abstract
The porcine enteric submucous plexus (Meissner and Schabadasch) II. Experimental infections with Coronavirus (Transmissible Gastroenteritis, TGE; Epizootic Virus Diarrhoea, EVD) and rotavirus Lesions of the enteric plexus (Meissner and Schabadasch) occur in experimental enteric infections of pigs with TGE‐, EVD‐ and rotavirus. The quality and distribution of plexus lesions caused by these viruses are comparable; no differences between them could be found. In general, axons with ganglia and within connecting fibre‐strands are dilated and partially ruptured. Ganglionic neural nuclei are swollen, nuclear chromatin is hyperchromatic and occassionally neurons are degenerating. Schwann cells are rarely affected. Most of the lesions are found in Meissners's plexus which is located close to the enteric mucosa; Schabadasch's plexus, located close to the circular muscle layer, is less frequently affected. Lesions of the large intestine are more frequent and distinct than those of the small intestine. Whether plexus lesions could be caused by various possibly toxic substances, reaching the submucosa through the enteric epithelium after damage to it by virus replication is discussed.
Die an Ferkeln durchgeführten experimentellen Virusinfektionen (TGE, EVD und Rotavirusinfektion) bedingen Veränderungen am MEissnerschen und SCHABADASCHschen Plexus des Dünn‐ und Dickdarms. Die Läsionen bei allen drei Virusinfektionen sind in Qualität und Verteilungsmuster miteinander vergleichbar. In Ganglien und Verbindungssträngen sind Axone gebläht und partiell rupturiert. Nervenzellen in Ganglien sind hydropisch mit deutlicher Kernwandhyperchromasie und gehen teilweise zugrunde. Hüllzellen sind nur vereinzelt mitbetroffen. Der der Schleimhaut näher gelegene MEisSNERsche Plexus ist deutlicher verändert als der weiter davon entfernte Schabadaschsche Plexus. Die Läsionen im Dickdarm sind generell stärker als im Dünndarm. Unter Berücksichtigung der Infektionsdynamik lassen sich keine charakteristischen Unterschiede bezüglich der Qualität der Veränderungen zwischen den drei untersuchten Virusinfektionen feststellen. Als Ursache für die beschriebenen Veränderungen an den submukösen Nervengeflechten werden toxische Einwirkungen infolge primärer viraler Epithelschädigung diskutiert.
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DOI: 10.1111/j.1439-0442.1987.tb00257.x
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Most of the lesions are found in M<hi rend="smallCaps">eissners's</hi> plexus which is located close to the enteric mucosa; S<hi rend="smallCaps">chabadasch's</hi> plexus, located close to the circular muscle layer, is less frequently affected. Lesions of the large intestine are more frequent and distinct than those of the small intestine. Whether plexus lesions could be caused by various possibly toxic substances, reaching the submucosa through the enteric epithelium after damage to it by virus replication is discussed.</p><head>Zusammenfassung</head><p>Die an Ferkeln durchgeführten experimentellen Virusinfektionen (TGE, EVD und Rotavirusinfektion) bedingen Veränderungen am MEissnerschen und SCHABADASCHschen Plexus des Dünn‐ und Dickdarms. Die Läsionen bei allen drei Virusinfektionen sind in Qualität und Verteilungsmuster miteinander vergleichbar. In Ganglien und Verbindungssträngen sind Axone gebläht und partiell rupturiert. Nervenzellen in Ganglien sind hydropisch mit deutlicher Kernwandhyperchromasie und gehen teilweise zugrunde. Hüllzellen sind nur vereinzelt mitbetroffen. Der der Schleimhaut näher gelegene MEisSNERsche Plexus ist deutlicher verändert als der weiter davon entfernte S<hi rend="smallCaps">chabadasch</hi>sche Plexus. Die Läsionen im Dickdarm sind generell stärker als im Dünndarm. Unter Berücksichtigung der Infektionsdynamik lassen sich keine charakteristischen Unterschiede bezüglich der Qualität der Veränderungen zwischen den drei untersuchten Virusinfektionen feststellen. Als Ursache für die beschriebenen Veränderungen an den submukösen Nervengeflechten werden toxische Einwirkungen infolge primärer viraler Epithelschädigung diskutiert.</p></abstract><textClass><keywords xml:lang="en"><term xml:id="k1">Porcine intestine</term><term xml:id="k2">autonomic nervous system</term><term xml:id="k3">submucous plexus</term><term xml:id="k4">viral infection</term></keywords><keywords rend="tocHeading1"><term>Original Article</term></keywords></textClass><langUsage><language ident="en"></language></langUsage></profileDesc><revisionDesc><change when="2019-12-20" who="#istex" xml:id="pub2tei">formatting</change></revisionDesc></teiHeader></istex:fulltextTEI><json:item><extension>txt</extension><original>false</original><mimetype>text/plain</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/WNG-FQ2SMXKP-3/fulltext.txt</uri></json:item></fulltext><metadata><istex:metadataXml wicri:clean="Wiley, elements deleted: body"><istex:xmlDeclaration>version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"</istex:xmlDeclaration><istex:document><component version="2.0" type="serialArticle" xml:lang="en"><header><publicationMeta level="product"><publisherInfo><publisherName>Blackwell Publishing Ltd</publisherName><publisherLoc>Oxford, UK</publisherLoc></publisherInfo><doi origin="wiley" registered="yes">10.1111/(ISSN)1439-0442</doi><issn type="print">0931-184X</issn><issn type="electronic">1439-0442</issn><idGroup><id type="product" value="TBED"></id><id type="publisherDivision" value="ST"></id></idGroup><titleGroup><title type="main" sort="JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE SERIES A">Journal of Veterinary Medicine Series A</title></titleGroup></publicationMeta><publicationMeta level="part" position="02001"><doi origin="wiley">10.1111/tbed.1987.34.issue-1-10</doi><numberingGroup><numbering type="journalVolume" number="34">34</numbering><numbering type="journalIssue">1‐10</numbering></numberingGroup><coverDate startDate="1987-02-12">February‐December 1987</coverDate></publicationMeta><publicationMeta level="unit" type="article" position="12" status="forIssue"><doi origin="wiley">10.1111/j.1439-0442.1987.tb00257.x</doi><idGroup><id type="unit" value="TBED257"></id></idGroup><countGroup><count type="pageTotal" number="10"></count></countGroup><titleGroup><title type="tocHeading1">Original Article</title></titleGroup><copyright>© 1987 Blackwell Verlag GmbH</copyright><eventGroup><event type="firstOnline" date="2010-05-13"></event><event type="publishedOnlineFinalForm" date="2010-05-13"></event><event type="xmlConverted" agent="Converter:BPG_TO_WML3G version:2.3.6 mode:FullText source:HeaderRef result:HeaderRef" date="2010-05-17"></event><event type="xmlConverted" agent="Converter:WILEY_ML3G_TO_WILEY_ML3GV2 version:3.8.8" date="2014-02-10"></event><event type="xmlConverted" agent="Converter:WML3G_To_WML3G version:4.1.7 mode:FullText,remove_FC" date="2014-10-31"></event></eventGroup><numberingGroup><numbering type="pageFirst" number="69">69</numbering><numbering type="pageLast" number="78">78</numbering></numberingGroup><correspondenceTo>Institut für Tierpathologie der Universität München, Veterinärstraße 13, D‐8000 München 22</correspondenceTo><linkGroup><link type="toTypesetVersion" href="file:TBED.TBED257.pdf"></link></linkGroup></publicationMeta><contentMeta><unparsedEditorialHistory>Eingegangen am 4. 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In general, axons with ganglia and within connecting fibre‐strands are dilated and partially ruptured. Ganglionic neural nuclei are swollen, nuclear chromatin is hyperchromatic and occassionally neurons are degenerating. Schwann cells are rarely affected. Most of the lesions are found in M<sc>eissners's</sc> plexus which is located close to the enteric mucosa; S<sc>chabadasch's</sc> plexus, located close to the circular muscle layer, is less frequently affected. Lesions of the large intestine are more frequent and distinct than those of the small intestine. Whether plexus lesions could be caused by various possibly toxic substances, reaching the submucosa through the enteric epithelium after damage to it by virus replication is discussed.</p></section><section xml:id="abs1-2"><title type="main">Zusammenfassung</title><p>Die an Ferkeln durchgeführten experimentellen Virusinfektionen (TGE, EVD und Rotavirusinfektion) bedingen Veränderungen am MEissnerschen und SCHABADASCHschen Plexus des Dünn‐ und Dickdarms. Die Läsionen bei allen drei Virusinfektionen sind in Qualität und Verteilungsmuster miteinander vergleichbar. In Ganglien und Verbindungssträngen sind Axone gebläht und partiell rupturiert. Nervenzellen in Ganglien sind hydropisch mit deutlicher Kernwandhyperchromasie und gehen teilweise zugrunde. Hüllzellen sind nur vereinzelt mitbetroffen. Der der Schleimhaut näher gelegene MEisSNERsche Plexus ist deutlicher verändert als der weiter davon entfernte S<sc>chabadasch</sc>sche Plexus. 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Ganglionic neural nuclei are swollen, nuclear chromatin is hyperchromatic and occassionally neurons are degenerating. Schwann cells are rarely affected. Most of the lesions are found in Meissners's plexus which is located close to the enteric mucosa; Schabadasch's plexus, located close to the circular muscle layer, is less frequently affected. Lesions of the large intestine are more frequent and distinct than those of the small intestine. Whether plexus lesions could be caused by various possibly toxic substances, reaching the submucosa through the enteric epithelium after damage to it by virus replication is discussed.</abstract><abstract lang="de">Die an Ferkeln durchgeführten experimentellen Virusinfektionen (TGE, EVD und Rotavirusinfektion) bedingen Veränderungen am MEissnerschen und SCHABADASCHschen Plexus des Dünn‐ und Dickdarms. Die Läsionen bei allen drei Virusinfektionen sind in Qualität und Verteilungsmuster miteinander vergleichbar. 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Als Ursache für die beschriebenen Veränderungen an den submukösen Nervengeflechten werden toxische Einwirkungen infolge primärer viraler Epithelschädigung diskutiert.</abstract><subject lang="en"><genre>keywords</genre><topic>Porcine intestine</topic><topic>autonomic nervous system</topic><topic>submucous plexus</topic><topic>viral infection</topic></subject><relatedItem type="host"><titleInfo><title>Journal of Veterinary Medicine Series A</title></titleInfo><genre type="journal" authority="ISTEX" authorityURI="https://publication-type.data.istex.fr" valueURI="https://publication-type.data.istex.fr/ark:/67375/JMC-0GLKJH51-B">journal</genre><identifier type="ISSN">0931-184X</identifier><identifier type="eISSN">1439-0442</identifier><identifier type="DOI">10.1111/(ISSN)1439-0442</identifier><identifier type="PublisherID">TBED</identifier><part><date>1987</date><detail type="volume"><caption>vol.</caption><number>34</number></detail><detail type="issue"><caption>no.</caption><number>1‐10</number></detail><extent unit="pages"><start>69</start><end>78</end><total>10</total></extent></part></relatedItem><relatedItem type="references" displayLabel="cit1"><titleInfo><title>Zur Epidemiologie der übertragbaren Gastroenteritis (TEG) beim Schwein</title></titleInfo><name type="personal"><namePart type="given">P. 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