Combining AKT inhibition with chloroquine and gefitinib prevents compensatory autophagy and induces cell death in EGFR mutated NSCLC cells.

Combining AKT inhibition with chloroquine and gefitinib prevents compensatory autophagy and induces cell death in EGFR mutated NSCLC cells.

Source :

• Oncotarget [ 1949-2553 ] ; 2014.

Descripteurs français

• KwdFr :
  • Animaux, Apoptose (), Autophagie (), Carcinome pulmonaire non à petites cellules (génétique), Carcinome pulmonaire non à petites cellules (métabolisme), Carcinome pulmonaire non à petites cellules (traitement médicamenteux), Chloroquine (administration et posologie), Chloroquine (pharmacologie), Composés hétérocycliques 3 noyaux (administration et posologie), Composés hétérocycliques 3 noyaux (pharmacologie), Femelle, Humains, Interférence par ARN, Lignée cellulaire tumorale, Mutation, Prolifération cellulaire (), Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique (usage thérapeutique), Protéines proto-oncogènes c-akt (antagonistes et inhibiteurs), Protéines proto-oncogènes c-akt (génétique), Protéines proto-oncogènes c-akt (métabolisme), Quinazolines (administration et posologie), Quinazolines (pharmacologie), Récepteurs ErbB (antagonistes et inhibiteurs), Récepteurs ErbB (génétique), Récepteurs ErbB (métabolisme), Souris de lignée BALB C, Souris nude, Survie cellulaire (), Synergie des médicaments, Technique de Western, Tests d'activité antitumorale sur modèle de xénogreffe, Tumeurs du poumon (génétique), Tumeurs du poumon (métabolisme), Tumeurs du poumon (traitement médicamenteux).
• MESH :
  • administration et posologie : Chloroquine, Composés hétérocycliques 3 noyaux, Quinazolines.
  • antagonistes et inhibiteurs : Protéines proto-oncogènes c-akt, Récepteurs ErbB.
  • génétique : Carcinome pulmonaire non à petites cellules, Protéines proto-oncogènes c-akt, Récepteurs ErbB, Tumeurs du poumon.
  • métabolisme : Carcinome pulmonaire non à petites cellules, Protéines proto-oncogènes c-akt, Récepteurs ErbB, Tumeurs du poumon.
  • pharmacologie : Chloroquine, Composés hétérocycliques 3 noyaux, Quinazolines.
  • traitement médicamenteux : Carcinome pulmonaire non à petites cellules, Tumeurs du poumon.
  • usage thérapeutique : Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique.
  • Animaux, Apoptose, Autophagie, Femelle, Humains, Interférence par ARN, Lignée cellulaire tumorale, Mutation, Prolifération cellulaire, Souris de lignée BALB C, Souris nude, Survie cellulaire, Synergie des médicaments, Technique de Western, Tests d'activité antitumorale sur modèle de xénogreffe.

English descriptors

• KwdEn :
  • Animals, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols (therapeutic use), Apoptosis (drug effects), Autophagy (drug effects), Blotting, Western, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung (drug therapy), Carcinoma, Non-Small-Cell Lung (genetics), Carcinoma, Non-Small-Cell Lung (metabolism), Cell Line, Tumor, Cell Proliferation (drug effects), Cell Survival (drug effects), Chloroquine (administration & dosage), Chloroquine (pharmacology), Drug Synergism, ErbB Receptors (antagonists & inhibitors), ErbB Receptors (genetics), ErbB Receptors (metabolism), Female, Gefitinib, Heterocyclic Compounds, 3-Ring (administration & dosage), Heterocyclic Compounds, 3-Ring (pharmacology), Humans, Lung Neoplasms (drug therapy), Lung Neoplasms (genetics), Lung Neoplasms (metabolism), Mice, Inbred BALB C, Mice, Nude, Mutation, Proto-Oncogene Proteins c-akt (antagonists & inhibitors), Proto-Oncogene Proteins c-akt (genetics), Proto-Oncogene Proteins c-akt (metabolism), Quinazolines (administration & dosage), Quinazolines (pharmacology), RNA Interference, Xenograft Model Antitumor Assays.
• MESH :
  • chemical , administration & dosage : Chloroquine, Heterocyclic Compounds, 3-Ring, Quinazolines.
  • chemical , antagonists & inhibitors : ErbB Receptors, Proto-Oncogene Proteins c-akt.
  • drug effects : Apoptosis, Autophagy, Cell Proliferation, Cell Survival.
  • drug therapy : Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Lung Neoplasms.
  • genetics : Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, ErbB Receptors, Lung Neoplasms, Proto-Oncogene Proteins c-akt.
  • metabolism : Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, ErbB Receptors, Lung Neoplasms, Proto-Oncogene Proteins c-akt.
  • chemical , pharmacology : Chloroquine, Heterocyclic Compounds, 3-Ring, Quinazolines.
  • therapeutic use : Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols.
  • Animals, Blotting, Western, Cell Line, Tumor, Drug Synergism, Female, Gefitinib, Humans, Mice, Inbred BALB C, Mice, Nude, Mutation, RNA Interference, Xenograft Model Antitumor Assays.

Abstract

Affiliations:

• Royaume-Uni
• Angleterre, Oxfordshire
• Oxford
• Université d'Oxford

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