Hypertrophic Osteoarthropathy and Follicular Thyroid Cancer: A Rare Paraneoplastic Syndrome.
Identifieur interne : 000237 ( PubMed/Checkpoint ); précédent : 000236; suivant : 000238Hypertrophic Osteoarthropathy and Follicular Thyroid Cancer: A Rare Paraneoplastic Syndrome.
Auteurs : Martina Tavarelli [France] ; Julie Sarfati [France] ; Christian De Gennes [France] ; Julien Haroche [France] ; Camille Buffet [France] ; Cécile Ghander [France] ; Jean Marc Simon [France] ; Fabrice Ménégaux [France] ; Laurence Leenhardt [France]Source :
- European thyroid journal [ 2235-0640 ] ; 2015.
Abstract
Hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a rare condition characterized by bone and joint pain and digital clubbing usually associated with bronchopulmonary diseases. Primary HOA is rare and the pathogenesis remains unclear.
DOI: 10.1159/000437052
PubMed: 26835431
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Primary HOA is rare and the pathogenesis remains unclear.</div></front></TEI><pubmed><MedlineCitation Status="PubMed-not-MEDLINE" Owner="NLM"><PMID Version="1">26835431</PMID><DateCompleted><Year>2016</Year><Month>02</Month><Day>02</Day></DateCompleted><DateRevised><Year>2018</Year><Month>11</Month><Day>13</Day></DateRevised><Article PubModel="Print-Electronic"><Journal><ISSN IssnType="Print">2235-0640</ISSN><JournalIssue CitedMedium="Print"><Volume>4</Volume><Issue>4</Issue><PubDate><Year>2015</Year><Month>Dec</Month></PubDate></JournalIssue><Title>European thyroid journal</Title><ISOAbbreviation>Eur Thyroid J</ISOAbbreviation></Journal><ArticleTitle>Hypertrophic Osteoarthropathy and Follicular Thyroid Cancer: A Rare Paraneoplastic Syndrome.</ArticleTitle><Pagination><MedlinePgn>266-70</MedlinePgn></Pagination><ELocationID EIdType="doi" ValidYN="Y">10.1159/000437052</ELocationID><Abstract><AbstractText Label="BACKGROUND" NlmCategory="BACKGROUND">Hypertrophic osteoarthropathy (HOA) is a rare condition characterized by bone and joint pain and digital clubbing usually associated with bronchopulmonary diseases. Primary HOA is rare and the pathogenesis remains unclear.</AbstractText><AbstractText Label="OBJECTIVES" NlmCategory="OBJECTIVE">Cases of HOA as a paraneoplastic syndrome associated with thyroid carcinoma are very rare - only 2 cases have been described in the literature.</AbstractText><AbstractText Label="RESULTS" NlmCategory="RESULTS">We present the first case of a 40-year-old patient affected by HOA associated with invasive differentiated follicular thyroid carcinoma operated in 2 stages. Both operations were followed by radioiodine ablation, and then a rapid unresectable local recurrence developed requiring cervical radiotherapy (70 Gy). A second treatment with 100 mCi of (131)I confirmed it was a refractory thyroid cancer. Further surgery confirmed a poorly differentiated follicular cancer and 12 cycles of chemotherapy by gemcitabine and oxaliplatin followed. During the 8 years of follow-up, cervical recurrence was stable, but severe episodes of hemoptysis occurred requiring iterative embolization of the bronchial and tracheal arteries. Other lung diseases were excluded. Digital clubbing appeared, which was associated with arthritis, bone pain and inflammatory syndrome. X-rays and magnetic resonance imaging found periosteal apposition in the long bones; bone scintigraphy confirmed the HOA diagnosis. Other causes of arthritis were eliminated. She was treated with colchicine, corticosteroids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs, but only the combination of methotrexate and hydroxychloroquine reduced the morphine requirements.</AbstractText><AbstractText Label="CONCLUSION" NlmCategory="CONCLUSIONS">HOA is exceptionally associated with thyroid cancer and we raised the hypothesis of the secretion of a circulating factor in a patient with invasive and recurrent follicular thyroid cancer, refractory to radioiodine.</AbstractText></Abstract><AuthorList CompleteYN="Y"><Author ValidYN="Y"><LastName>Tavarelli</LastName><ForeName>Martina</ForeName><Initials>M</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Unité Thyroïde Tumeurs Endocrines, Groupe Hospitalier et Faculté de Médecine Pitié-Salpêtrière, Institut du Cancer, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author ValidYN="Y"><LastName>Sarfati</LastName><ForeName>Julie</ForeName><Initials>J</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Unité 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