Systemischer Lupus erythematodes im Kindes- und Jugendalter
Identifieur interne : 001177 ( Istex/Corpus ); précédent : 001176; suivant : 001178Systemischer Lupus erythematodes im Kindes- und Jugendalter
Auteurs : Dr. S. Sallmann ; B. Fiebig ; C. M. Hedrich ; G. Heubner ; M. GahrSource :
- Zeitschrift für Rheumatologie [ 0340-1855 ] ; 2006-11-01.
English descriptors
Abstract
Zusammenfassung: Der Anteil an SLE-Patienten im Kindes- und Jugendalter macht 15–20% aller SLE-Patienten aus. Die klinische Symptomatik unterscheidet sich nicht wesentlich von der erwachsener Patienten. Jedoch scheint die Erkrankung in jungen Jahren zumindest initial schwerer zu verlaufen und mit einer höheren Organbeteiligung einherzugehen. Eine rasche Diagnose und anschließende Behandlung sind nötig, um eine relevante Organschädigung zu verhindern. Die Überlebensrate hat sich in den letzten Jahrzehnten, nach Einführung der Glukokortikoide und Immunsuppressiva, deutlich gebessert, sodass das Augenmerk nun auf die Verminderung von Langzeitkomplikationen und Therapienebenwirkungen gelegt werden muss. Einheitliche Therapiestrategien gibt es nicht, jedoch vielversprechende neue Therapieansätze. Diese Übersichtsarbeit gibt Einblicke in die Epidemiologie, Pathogenese, Klinik und Therapie des juvenilen SLE.
Abstract: Children and adolescents represent 15–20% of all systemic lupus erythematosus (SLE) patients. Although the clinical presentation and immunological findings are similar to those of adult SLE, children usually have a more severe disease at onset with higher rates of organ involvement. Rapid diagnosis and subsequent therapy are necessary to prevent major organ damage. The survival of children with SLE has improved dramatically over the past decades due to the introduction of steroids and immunosuppressive drugs. New strategies to improve the long-term course of the disease and to reduce potential drug toxicities are necessary. A common concept does not exist. There are some promising new drugs. This review article summarizes the epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations and therapy of childhood and adolescent-onset SLE.
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DOI: 10.1007/s00393-006-0115-7
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Die klinische Symptomatik unterscheidet sich nicht wesentlich von der erwachsener Patienten. Jedoch scheint die Erkrankung in jungen Jahren zumindest initial schwerer zu verlaufen und mit einer höheren Organbeteiligung einherzugehen. Eine rasche Diagnose und anschließende Behandlung sind nötig, um eine relevante Organschädigung zu verhindern. Die Überlebensrate hat sich in den letzten Jahrzehnten, nach Einführung der Glukokortikoide und Immunsuppressiva, deutlich gebessert, sodass das Augenmerk nun auf die Verminderung von Langzeitkomplikationen und Therapienebenwirkungen gelegt werden muss. Einheitliche Therapiestrategien gibt es nicht, jedoch vielversprechende neue Therapieansätze. Diese Übersichtsarbeit gibt Einblicke in die Epidemiologie, Pathogenese, Klinik und Therapie des juvenilen SLE.</Para></Abstract><Abstract Language="En" ID="Abs2"><Heading>Abstract</Heading><Para>Children and adolescents represent 15–20% of all systemic lupus erythematosus (SLE) patients. Although the clinical presentation and immunological findings are similar to those of adult SLE, children usually have a more severe disease at onset with higher rates of organ involvement. Rapid diagnosis and subsequent therapy are necessary to prevent major organ damage. The survival of children with SLE has improved dramatically over the past decades due to the introduction of steroids and immunosuppressive drugs. New strategies to improve the long-term course of the disease and to reduce potential drug toxicities are necessary. A common concept does not exist. There are some promising new drugs. This review article summarizes the epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations and therapy of childhood and adolescent-onset SLE.</Para></Abstract><KeywordGroup Language="De"><Heading>Schlüsselwörter</Heading><Keyword>Systemischer Lupus erythematodes (SLE)</Keyword><Keyword>Kindes- und Jugendalter</Keyword><Keyword>Pathogenese</Keyword><Keyword>Klinische Symptomatik</Keyword></KeywordGroup><KeywordGroup Language="En"><Heading>Keywords</Heading><Keyword>SLE</Keyword><Keyword>Childhood and adolescence</Keyword><Keyword>Pathogenesis</Keyword><Keyword>Clinical manifestations</Keyword></KeywordGroup></ArticleHeader><NoBody></NoBody></Article></Issue></Volume></Journal></Publisher></istex:document></istex:metadataXml><mods version="3.6"><titleInfo lang="de"><title>Systemischer Lupus erythematodes im Kindes- und Jugendalter</title></titleInfo><titleInfo type="alternative" contentType="CDATA"><title>Systemischer Lupus erythematodes im Kindes- und Jugendalter</title></titleInfo><titleInfo lang="en"><title>Systemic lupus erythematosus in children and adolescents</title></titleInfo><titleInfo type="alternative" contentType="CDATA"><title>Systemic lupus erythematosus in children and adolescents</title></titleInfo><name type="personal" displayLabel="corresp"><namePart type="given">Dr.</namePart><namePart type="given">S.</namePart><namePart type="family">Sallmann</namePart><affiliation>Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Fetscherstraße 74, 01307, Dresden, Deutschland</affiliation><affiliation>E-mail: Svea.Sallmann@uniklinikum-dresden.de</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">B.</namePart><namePart type="family">Fiebig</namePart><affiliation>Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Fetscherstraße 74, 01307, Dresden, Deutschland</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">C.</namePart><namePart type="given">M.</namePart><namePart type="family">Hedrich</namePart><affiliation>Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Fetscherstraße 74, 01307, Dresden, Deutschland</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">G.</namePart><namePart type="family">Heubner</namePart><affiliation>Kinderklinik Freital, Weisseritztalkliniken GmbH, Deutschland</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">M.</namePart><namePart type="family">Gahr</namePart><affiliation>Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Fetscherstraße 74, 01307, Dresden, Deutschland</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><typeOfResource>text</typeOfResource><genre type="research-article" displayLabel="OriginalPaper" authority="ISTEX" authorityURI="https://content-type.data.istex.fr" valueURI="https://content-type.data.istex.fr/ark:/67375/XTP-1JC4F85T-7">research-article</genre><originInfo><publisher>Springer-Verlag</publisher><place><placeTerm type="text">Berlin/Heidelberg</placeTerm></place><dateIssued encoding="w3cdtf">2006-11-01</dateIssued><copyrightDate encoding="w3cdtf">2006</copyrightDate></originInfo><language><languageTerm type="code" authority="rfc3066">de</languageTerm><languageTerm type="code" authority="iso639-2b">ger</languageTerm></language><abstract lang="de">Zusammenfassung: Der Anteil an SLE-Patienten im Kindes- und Jugendalter macht 15–20% aller SLE-Patienten aus. Die klinische Symptomatik unterscheidet sich nicht wesentlich von der erwachsener Patienten. Jedoch scheint die Erkrankung in jungen Jahren zumindest initial schwerer zu verlaufen und mit einer höheren Organbeteiligung einherzugehen. Eine rasche Diagnose und anschließende Behandlung sind nötig, um eine relevante Organschädigung zu verhindern. Die Überlebensrate hat sich in den letzten Jahrzehnten, nach Einführung der Glukokortikoide und Immunsuppressiva, deutlich gebessert, sodass das Augenmerk nun auf die Verminderung von Langzeitkomplikationen und Therapienebenwirkungen gelegt werden muss. Einheitliche Therapiestrategien gibt es nicht, jedoch vielversprechende neue Therapieansätze. Diese Übersichtsarbeit gibt Einblicke in die Epidemiologie, Pathogenese, Klinik und Therapie des juvenilen SLE.</abstract><abstract lang="en">Abstract: Children and adolescents represent 15–20% of all systemic lupus erythematosus (SLE) patients. Although the clinical presentation and immunological findings are similar to those of adult SLE, children usually have a more severe disease at onset with higher rates of organ involvement. Rapid diagnosis and subsequent therapy are necessary to prevent major organ damage. The survival of children with SLE has improved dramatically over the past decades due to the introduction of steroids and immunosuppressive drugs. New strategies to improve the long-term course of the disease and to reduce potential drug toxicities are necessary. A common concept does not exist. There are some promising new drugs. This review article summarizes the epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations and therapy of childhood and adolescent-onset SLE.</abstract><note>Leitthema</note><subject lang="de"><genre>Schlüsselwörter</genre><topic>Systemischer Lupus erythematodes (SLE)</topic><topic>Kindes- und Jugendalter</topic><topic>Pathogenese</topic><topic>Klinische Symptomatik</topic></subject><subject lang="en"><genre>Keywords</genre><topic>SLE</topic><topic>Childhood and adolescence</topic><topic>Pathogenesis</topic><topic>Clinical manifestations</topic></subject><relatedItem type="host"><titleInfo><title>Zeitschrift für Rheumatologie</title></titleInfo><titleInfo type="abbreviated"><title>Z. Rheumatol.</title></titleInfo><genre type="journal" authority="ISTEX" authorityURI="https://publication-type.data.istex.fr" valueURI="https://publication-type.data.istex.fr/ark:/67375/JMC-0GLKJH51-B">journal</genre><originInfo><publisher>Springer</publisher><dateIssued encoding="w3cdtf">2006-11-30</dateIssued><copyrightDate encoding="w3cdtf">2006</copyrightDate></originInfo><identifier type="ISSN">0340-1855</identifier><identifier type="eISSN">1435-1250</identifier><identifier type="JournalID">393</identifier><identifier type="JournalSPIN">30016837</identifier><identifier type="VolumeIssueCount">8</identifier><part><date>2006</date><detail type="volume"><number>65</number><caption>vol.</caption></detail><detail type="issue"><number>7</number><caption>no.</caption></detail><extent unit="pages"><start>576</start><end>586</end></extent></part><recordInfo><recordOrigin>Springer Medizin Verlag, 2006</recordOrigin></recordInfo></relatedItem><identifier type="istex">B4EF846B2C8AF8109CDB4227107157BF21291D71</identifier><identifier type="ark">ark:/67375/VQC-3T7M3WT0-S</identifier><identifier type="DOI">10.1007/s00393-006-0115-7</identifier><identifier type="ArticleID">115</identifier><identifier type="ArticleID">Art1</identifier><accessCondition type="use and reproduction" contentType="copyright">Springer Medizin Verlag, 2006</accessCondition><recordInfo><recordContentSource authority="ISTEX" authorityURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr" valueURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr/ark:/67375/XBH-3XSW68JL-F">springer</recordContentSource><recordOrigin>Springer Medizin Verlag, 2006</recordOrigin></recordInfo></mods><json:item><extension>json</extension><original>false</original><mimetype>application/json</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/VQC-3T7M3WT0-S/record.json</uri></json:item></metadata><serie></serie></istex></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
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